Spinraza som standardbehandling for alle med SMA.
Kommentarer
#802
Jeg syntes ikke at penge skal have en betydning i forhold til liv. Liv er det vigtigste vi har og ejer.Alle skal have en chance. På nogen vil det nok virke bedre end hos andre ligesom alle andre mediciner .
(Sabro, 2018-04-22)
#803
Fordi det giver mening!(Holbæk, 2018-04-22)
#813
De 2 drenge har al muligt ret til hjælp. Familien skal støttes og hjælpes bedst muligt(Gislinge , 2018-04-22)
#822
Alle har ret til den bedste behandling, og særligt børn. Hvis man kan forbedre deres livskvalitet ved ikke at lade sygdommen forværres, bør man gøre det!(Holbæk, 2018-04-22)
#829
Jeg skriver under fordi alle har ret til det bedste liv.(Lading, 2018-04-22)
#831
Fordi jeg kender en fantastisk livsglad og klog lille pige, der vil have gavn af medicinen og som bør hjælpes NU!!! Bedre livskvalitet i form af stagnering af sygdommen, bedre førlighed og længere levetid bør ikke gøres op i kroner og øre!!! Få nu for pokker godkendt spinraza og hjælp de stakkels børn og frustrerede familier til et bedre liv - det kan ikke passe omkringliggende lande kan tilbyde behandlingen og DK ikke kan.. Det er bare ikke godt nok!!! Kom nu DK og lad spinraza være en mulighed for alle med SMA!!!(Tørring, 2018-04-22)
#836
Hvis en medicinsk behandling kan hjælpe , bør det absolut IKKE være økonomien det skal vurderes ud fra.(Hvidovre, 2018-04-22)
#837
Det er ikke penge der skal bestemme over folks helbred!(Holbæk, 2018-04-22)
#841
Fordi det kan redde liv og give førlighed ved behandling.(Rønne, 2018-04-22)
#842
Vores nære venner er berørt af SMA..(Hørning, 2018-04-22)
#849
Det er en god ide(vanløse, 2018-04-22)
#851
Jeg skriver under fordi to små drenge har brug for det.(Vipperød, 2018-04-22)
#854
Jeg kender nogen som kæmper(Brøndby, 2018-04-22)
#866
Alle individer fortjener at få den behandling der kan hjælpe dem på vej i livet.!(Høng, 2018-04-22)
#876
Alt skal prøves, alle sten skal vendes. Det må ikke blive et spørgsmål om økonomi, det kan Danmark ikke være bekendt.(Gjern, 2018-04-22)
#878
Det er urimeligt at danske børn fastholdes i deres handicap(Middelfart, 2018-04-22)
#879
Farmor til Barn med SMA(Vissenbjerg , 2018-04-22)
#881
Alle børn skal have mulighed for behandling(7900 Nykøbing mors, 2018-04-22)
#882
Fordi det er VIGTIGT!(Vordingborg, 2018-04-22)
#885
Det burde ikke være nødvendigt for disse familier at skulle kæmpe for at få medicin til deres børn - skammeligt. Håber så meget det lykkes!!!(Nykøbing Mors, 2018-04-22)
#888
Jeg er hjælper for den mest fantastiske og livsbekræftende dreng på 8 år og det har jeg været siden han var 10 mdr på fuldtid. Han har fortjent og få den medicin! Samt ham og familien virkelig fortjener så noget stort efter alt det de har været igennem!!❤️(Middelfart, 2018-04-22)
#893
Fordi det ikke er gennemtænkt at et barn bliver nægtet et værdigt liv (på grund af at prisen ikke er i orden... koste hva’ koste vil... vi har så mange penge i Danmark og bruger dem gerne på folk som ikke yder en skid i vores samfund !! Denne. Lille pige har ret til denne medicin ! Jeg er sikker på at de penge er betalt tilbage til staten “med renter” inden hun skal herfra.... i modsætning til så mange andre.....(Nykøbing mors, 2018-04-22)
#896
Syntes det er forfærdeligt og se de små skønne syge børn og deres magtesløse forældre(Asnæs, 2018-04-22)
#898
Det reder liv!(Helsingør , 2018-04-22)
#901
... fordi alt andet er usmageligt . liv frem for penge(Nykøbing Mors , 2018-04-22)
#902
Jeg mener ALLE skal have lige ret til behandling i DK uanset prisen på medicin. Og fordi jeg har familie som kæmper for deres børn.(Pedersker, 2018-04-22)
#903
Fordi børnene har krav på den behandling som gør en forskel(Nexø, 2018-04-22)
#904
Hvis der var noget medicin der kunne hjælpe min handicappede søn - så ville jeg også kæmpe!(7900, 2018-04-22)
#907
Medicinen skal være gratis eller prisen så lav at enhver kan betale for at hjælpe dem der har brug for det !(Fynshav, 2018-04-22)
#908
Fordi jeg mener at alle mennesker har ret til en medicin som kan forbedre/lindre/udskyde deres sygdom længst muligt(Asnæs, 2018-04-22)
#909
Det er da indlysende :-)(Nykøbing F, 2018-04-22)
#915
Da Spinraza kan stoppe muskelsvindsygdommens udvikling og derved bedre børnenes fremtid og livskvalitet, skal behandlingen være mulig for alle. Derved kan man måske også spare samfundet for mange indlæggelser , hjælpemidler og hjælp hele døgnet.(3700 Rønne, 2018-04-22)
#917
Jeg synes den stakkels familie skal ha muligheden for at få den hjælp, om det så er et spinkel håb... Hvis det var mit barnebarn, ville jeg ønske nogen hjalp hende.....(Nykøbing Mors, 2018-04-22)
#919
Den sygdom skal bare behandles, så de skønne børn kan få et dejligt og aktivt liv ❤(Helsingør , 2018-04-22)
#924
Hvis der er medicin, der kan hjælpe, skal økonomi ikke blandes ind i det....(Legs Lyngby , 2018-04-22)
#931
Det kan hjælpe en lille pige og mange andre med samme sygdom..(Kjellerup, 2018-04-22)
#938
Jeg skriver under fordi den penge og liv kan ikke sammenlignes...(Maribo , 2018-04-22)
#942
Ingen medicin må være for dyr til at blivebrugt for at redde børn med sygdommen
SMS.
(Slangerup, 2018-04-22)
#946
Hun skal have den hjælp hun kan få. Så hun kan få et godt liv den smukke pige. ❤(Løgstrup, 2018-04-22)
#949
Hvis man kan hjælpe folk skal man da gøre det uanset pris(Herlev, 2018-04-22)
#956
Der skal være lige vilkår for alle patienter. Ingen diskrimination fordi medicinen er dyr for denne sjældne sygdom. Vores højt besungne sygehusvæsenet kan ikke være med til at ødelægge liv, selvom behandling er bekostelig.(Langeskov, 2018-04-22)
#958
Jeg skriver under fordi liv er vigtigt og fordi en der er så ung kan du ikke bare glemme.(Greve, 2018-04-22)
#959
Spar ALDRIG mediciner væk p.g.a pris.Det er en menneskeret at kunne få den medicin DER VIRKER.
(Gudhjem, 2018-04-22)
#962
Mit hjerte græder for denne lille pige. Hjælp hvor I kan hjælpe!(Sandur, 2018-04-22)
#964
Det er vigtigt, at børn og unge får den medicin der kan hjælpe dem og når der findes en så vigtig medicin mod denne sygdom, synes jeg ikke man kan tillade sig, at nægte vores børn og unge, at modtage denne medicin.(Helsingør, 2018-04-22)
#965
Der er grotesk at man ikke vil behandle(Ringsted, 2018-04-22)
#968
Selvfølgelig skal Merle og alle de andre ramte, have den behandling til deres sygdom. Alt andet vil være tåbeligt(Hurup Thy , 2018-04-22)
#970
Fordi udgiften totalt set er minimal, og alle har ret til den bedste behandling. Vi undlader jo heller ikke at behandle kræftpatienter pga. prisen på medicinen... Der er gået politik i spinraza, så vi skal have snakken tilbage på menneskerne. Det er dem det handler om. Intet andet!(Jerslev Sjælland, 2018-04-22)
#978
Hvorfor skal nogen lide under deres sygdom DET er IKKE rimeligt Staten smider om dig med penge på en masse personer der slet ikke vil Danmark Så hvorfor ikke bruge pengene på personer der vil Danmarl(Fredericia , 2018-04-22)
#979
Vil gerne støtte familien.(Nuuk, 2018-04-22)
#986
selvfølgelig skal vi da gøre hvad der er muligt for dem som er ramt af SMA. det gør vi da også med andre sygdomme !!(Ringsted, 2018-04-23)
#987
Livet kan ikke måles i kroner og øre(Nuuk, 2018-04-23)
#990
For at kunne hjælpe.(Hillerød, 2018-04-23)
#998
Det giver kun.mening at skrive under!(Helsingør, 2018-04-23)