Spinraza som standardbehandling for alle med SMA.
Kommentarer
#412
Fordi jeg kender en fantastisk lille pige som har brug for medicinen(Sundby Mors, 2018-04-21)
#415
Fordi der er tale om en lille pige, der kan hjælpes til en bedre fremtid med det præparat - alle med den sygdom burde have adgang til den, uanset prisen(Nykøbing Mors, 2018-04-21)
#416
Vi har muskelsvind i familien og desuden kender vi en dreng på 9 år der kunne få glæde af behandlingen(6091 Bjert, 2018-04-21)
#420
Det kan være rigtig svært at forstå, at vi måske ikke får mulighed for behandling til vores søn i DK..........rigtig svært!!(Skælskør , 2018-04-21)
#421
Mit barnebarn (princesa Alma ) har SMA 1Alma har nu fået 5 dosis Spinraza og vi ser virkelig gode resultater af medicinen . Tak Spanien for ikke at sortere Alma fra .
(Benalmadena Costa , 2018-04-21)
#423
Det skal frigives.(Vejle, 2018-04-21)
#424
Jeg skriver under, fordi ALLE liv betyder noget! Om man er syg eller ej! Man er ikke mindre værd, bare fordi man har en sygdom!(Nykøbing Sj, 2018-04-21)
#426
Når Spinraza beviseligt kan hjælpe børn med muskesvind, skal det bare gøres. Det SKAL ikke handle om økonomi, men om livskvalitet!!!!(Grevinge, 2018-04-21)
#434
Fordi at vi åbenbart lever i et velfærdssamfundet, hvor vi bruger penge på pension til afgående ministre og ministrebørn!! Det er jo latterligt. Pengene kunne istedet bruges til dem som har brug for det(København, 2018-04-21)
#436
Jeg skriver under fordi, min venindes lillesøster har brug for denne behandling. Hun er 6 år, altid med et kæmpe smil selvom, hun i realiteten er lille, skrøbelig og bruger af kørestol. Denne medicin vil kunne gøre, at hun klarer sig bedre og i længere tid.(Brædstrup, 2018-04-21)
#441
Jeg synes ikke man kan sidde og være herre over hvordan andres fremtid skal være, fordi noget medicin er for dyrt. Det er et forsøg værd at hjælpe drengene, og andre for den sags skyld. koste hvad det koste vil. Vi betaler allesammen SKAT her i dk. Så det, som det koster er en brøkdel i forhold til hvad det på sigt kunne betyde hvis det kunne gøre de fik et bedre liv uden at skulle være afhængige af andre til alt stort set. Hjælp dem nu for faen! Vi hjælper så mange andre, så hvorfor ikke hjælpe her?(4300, 2018-04-21)
#442
Jeg skriver under, da det er ubeskriveligt vigtigt at man mindsker de hæmninger SMA giver i så tidlig en alder som muligt. Samt at jeg ikke ønsker, at patienter tages som gidsler i en kamp mod medicinalindustrien.(Holbæk, 2018-04-21)
#456
Jeg skriver under da alle fortjener en chance for et anstændigt liv.(Fredericia, 2018-04-21)
#459
Fordi jeg kender et søskendepar , der begge ville ha så megen gavn af den Medicin, og også deres forældre. På den lange bane vil det sparre samfundet for en masse penge, da de lige nu har hjælp på 24 timer i døgnet.(Nexø, 2018-04-21)
#462
Fordi jeg har en datter med sma 3. Det skal alle have mulighed for at få med sma(Gørlev, 2018-04-21)
#481
En ven fra efterskole hvis datter lider af sygdommen og hun skal have behandling omgående!(Brønderslev, 2018-04-22)
#482
jeg gerne vil.(Mijas Costa, 2018-04-22)
#484
Fordi det kan give unge mennesker livskvalitet!Det må ikke gøre op i penge
(Nykøbing Mors, 2018-04-22)
#485
Fordi alle fortjener den bedste medicin for deres sygdom!!!✍(Kbh s, 2018-04-22)
#488
Behandling kan og skal ikke gøres op i penge!! Hvis der er den mindste chance for at medicinen kan gøre gavn, så skal den selvfølgelig gives!(Vils, 2018-04-22)
#489
Fordi der må være retfærdighed til(Nørre Asmindrup , 2018-04-22)
#494
Jeg synes ikke man skal forhale godkendelse når det ovenikøbet er godkendt i Europa.(Nexø, 2018-04-22)
#497
Jeg skriver under fordi alle børn bør få den rette behandling uanset hvad det må koste. Vores børn er vores dyrebarste, og når der gælder deres liv er der intet at gå på kompromis med. Jeg håber hjerteligt for de børn der er ramt at de kan få den behandling de har brug(Ringsted, 2018-04-22)
#501
Lad mig nu se at den velfærdsmodel favner alle.(København, 2018-04-22)
#502
Børn skal have mulighed længere at kunne spise selv og gøre andre ting selv(Odense, 2018-04-22)
#507
Det logik. Self ska folk ha adgang til rette medicin(Albertslund , 2018-04-22)
#508
Det er ufatteligt, at man ikke straks bevilger pengene, så behandlingen kan gå i gang. Det kan ikke gå for hurtigt!(Rask Mølle, 2018-04-22)
#509
Det er en pligt at forsøge....(Nykøbing Mors, 2018-04-22)
#512
- der er ikke andre behandlingsmuligheder(Faaborg, 2018-04-22)
#523
Det fortjener de.(Odense, 2018-04-22)
#524
Børnene skal have alle muligheder for at få så god livskvalitet som muligt.!(Kalundborg, 2018-04-22)
#527
Kan der hjælpes, skal der hjælpes(Nexø, 2018-04-22)
#536
Det burde aldrig være penge der bestemte om et menneske skal have et værdigt liv. Hvis der er det mindste håb så er pengene sparet i den anden ende.(Østermarie, 2018-04-22)
#538
fordi, det er det eneste rigtige ❤️(Fredericia, 2018-04-22)
#540
Hvis der er bevist mulighed for behandling, så skal politikerne ikke bestemme, hvem der skal behandles,(Lundeborg, 2018-04-22)
#544
Handiramte skal have samme mulighed for ny medicin som andre(Roskilde, 2018-04-22)
#549
Medicinen kan rede familier ! ! Frigiv den!(Holbæk, 2018-04-22)
#551
Alle børn skal have mulighed for så godt et liv som muligt(Ullerslev, 2018-04-22)
#552
Jeg skriver under fordi det er vigtig med behandlingen, og fordi Johanne men datter har SMA(lundeborg, 2018-04-22)
#554
Fordi de børn har ret til at få den hjælp de har brug for lige meget hvor meget det koster det er det rigtigt at gøre og fordi det er forkert at lade dem lide vis der er noget der kan hjælpe dem.(Videbæk , 2018-04-22)
#555
Gi alle disse børn med denne sygdom en chance(Asnæs, 2018-04-22)
#556
Hvis ikke Spinraza bliver frigivet til alle disse dejlige børn, fratager i dem retten til livskvalitet, retten til at leve. Når vi kan hjælpe, så SKAL vi hjælpe. Det er vores pligt og slet og ret god etik. Hele vores samfund bygger op på at vi står sammen om at hjælpe de svage, vi løfter i flok. Frigiv Spinraza NU!(Holbæk, 2018-04-22)
#557
Giv SMA patienter og familier håb og et liv at leve NU !!!!!!!(Asnæs, 2018-04-22)
#559
Det er meningsløst ikke at behandle patienter med medicin som måske kan blive koreret eller få et mere normalt liv. Istedet kan de se frem til et liv hvor de bliver svagere og svagere, de bliver mere plejekrævende. Tænker at en borger der er så plejekrævende i det lange løb koster lige så meget, som den medicin der ville kunne sætte udviklingen af sygdommen i stå.(Kirke Såby , 2018-04-22)
#560
Underviser børn med muskelsvind og jubler over at videnskaben har fundet et middel mod denne ondskabsfulde sygdom(Kastrup, 2018-04-22)
#563
Dk bør tilbyde den bedste behandling, særligt til de helt unge mennesker(Bogø by, 2018-04-22)
#567
Fordi, det er det rigtige!(Nibe, 2018-04-22)
#573
Fordi børns velværd, helbred og muligheder for et anstændigt liv, ikke skal gøres op i penge !Hvis nu F. Eks SKAT havde gjordt deres arbejde - havde vi aldrig manglet pengene til Spinraza. De voksnes fejl, skal ikke komme vores yngste, og hårdest ramte borgere til last !
(Holbæk, 2018-04-22)
#577
Alle har ret til behandling også selvom den er dyr(Nykøbing mors, 2018-04-22)
#579
Alle har ret til behandling, når den er mulig!(Holbæk, 2018-04-22)
#583
Jeg kæmper for Merle Balle Hermansen.(Nykøbing Mors , 2018-04-22)
#586
Fordi alle mennesker skal have adgang til den behandling der virker, ligegyldig hvad!(Holbæk, 2018-04-22)
#595
Da alle har ret til behandling uanset pris!(Nexø, 2018-04-22)
#596
Det kan ikke være rigtigt, at børn skal lide, når der er medicin, der kan hjælpe dem! Et liv må aldrig gøres op i kroner og ører!(Holbæk, 2018-04-22)