Spinraza som standardbehandling for alle med SMA.
Kommentarer
#206
Vi her i dk kalder os et velfærdssamfund , så selvfølgelig skal Merle og andre børn med denne sygdom have den medicin .De her forældre kæmper en kamp for deres elskede børn og det skal vi alle støtte dem i .
Forstår slet ikke der kan herske nogen tvivl om at de børn ikke skal have den behandling når man også kan se i vores nabolande at det hjælper .
Så kære politiker og medicinrådet kom nu med den hjælp den kan kun gå for langsom .
(Nykøbing mors, 2018-04-21)
#207
Fordi der også skal hjælp til de sjældne sygdomme. Kræft medicin bare stiger og stiger, hvilket er underligt, jo mere udbredt det er, bær det falde i pris, så der også er penge til denne type behandling. Derudover er der flere andre lande i EU der har fundet en løsning på denne pris.(København , 2018-04-21)
#208
Spinraza bør tilbydes alle typer sma. Fuldstændig absurd at det ikke er standard behandling.(Rønne, 2018-04-21)
#213
Jeg skriver under fordi livet ikke kan gøres op i penge, vores samfund SKAL have råd til at hjælpe i tilfælde om disse!(9230 Svenstrup J, 2018-04-21)
#214
Børn som Merle bør kunne få den medicin der kan hjælpe(Nykøbing M, 2018-04-21)
#215
Fordi at en hver lille chance for at rede liv sjal benyttes(Hadsten, 2018-04-21)
#216
At alle burde få det medicin de har behov for, uanset pris(Nykøbing Mors, 2018-04-21)
#221
Alt andet er umenneskeligt..(Skårup, 2018-04-21)
#224
Det kan ikke være rigtigt, at Danmark som nation, kan mene at det er bedre at fastholde børn og voksne i deres handicap og år efter år få deres tilstand forværret og dermed ikke kunne bidrage til samfundet!Jeg har to skønne drenge, der har så meget varme, kærlighed og potentiale som de fortjener at give til Danmark. Derfor er det en fornuftig investering i alles fremtid.
(Holbæk, 2018-04-21)
#228
Helt urimeligt, at personer børn som voksne, ikke får chancen for at se om de kunne få udbytte af spinraza!(Skibby, 2018-04-21)
#229
Alle har ret til det bedste liv, vi kan give dem.(Erstedvej 30, 9520 Skørping , 2018-04-21)
#230
Det er urimeligt at denne medicin ikke er tilgængelig for alle SMA patienter(Øster Jølby, 2018-04-21)
#231
Min nieces datter har brug for den behandling og det er der også andre der har(Nørre nebel , 2018-04-21)
#232
Min niece på 5 år har muskelsvind og jeg synes at hun og de mange andre børn med muskelsvind bør få en chance for at få et bedre liv end det de har i udsigt.(Greve, 2018-04-21)
#237
for en sikkerheds skyld, hvis jeg nu selv får sygdommen. LoL(Brædstrup , 2018-04-21)
#240
Alle burde have ret til den Medicin der er fremme og udviklet.. hvorfor er det ellers lavet?(Skive, 2018-04-21)
#243
Man kan ikke opgøre penge i menneskeliv! Slet ikke et barns, som skal have den bedste livskvalitet som kan lade sig gøre.(Nyk. M, 2018-04-21)
#247
Alle bør kunne få den medicin, som de har brug for. Et menneskeliv skal aldrig gøres op i penge, uanset alder, sygdom eller noget helt tredje. Spinraza til alle per omgående!(Østbirk, 2018-04-21)
#254
Jeg har haft brystkræft og blev behandlet i 7 mdr. uden nogen spurgte til prisen - det skal gælde for alle.(Løgstrup, 2018-04-21)
#265
Alle fortjener et godt liv(Ikast, 2018-04-21)
#269
Det er så vigtigt med den rigtige medicin!!(3790 Hasle , 2018-04-21)
#272
fordi vi selvfølgelig tager os af alle, der ikke nødvendigvis er født med de samme forudsætninger som os andre, og som har brug for hjælp..(Odense M, 2018-04-21)
#278
ALLE skal have behandling når den er mulig <3(Høng, 2018-04-21)
#281
Npr der er en chance for at de børn kan få et normalt liv, og denne medicin kan hjælpe og den er godkendt til brug kan det ikke være rigtig at de ikke må få den pga af pris.(Galten , 2018-04-21)
#282
Fordi min kærestes dejlige nevø på 6 år fortjener en behandling, som kan forbedre hans tilstand og udvikling!(Skals, 2018-04-21)
#288
Alle har ret til behandling(Skibby, 2018-04-21)
#290
Fordi mit barn har også SMA og er blevet NÆGTET medicinen(Tåstrup , 2018-04-21)
#293
Jeg selv har SMA type 3(Jyderup, 2018-04-21)
#296
Jeg skriver under fordi jeg synes det er helt uacceptabelt at børn ikke må få mulighed for at få godkendt medicin der kan hjælpe dem.(Jelling, 2018-04-21)
#303
Mennesker med sjældne sygdom skal også have mulighed for behandling(Tørring, 2018-04-21)
#307
Fordi ingen børn skal fravælges ❤️(Nykøbing Sj , 2018-04-21)
#309
Alle der har brug for hjælp, bør få hjælp !!(Odense, 2018-04-21)
#313
Alle er berettiget til hjælp i dette land uanset pris(Holbæk, 2018-04-21)
#314
Jeg skriver under fordi min gamle pædagog's to børne har virkelig brug for det og fordi jeg er også mange andre børn der har brug af det(Ny Hagested , 2018-04-21)
#316
De er et par fantastiske drenge(Asnæs, 2018-04-21)
#326
Fordi at det er vigtigt, at vi dk også udvikler os så vi kan hjælpe mange andre syge i fremtiden.(Ølgod , 2018-04-21)
#330
Jeg har et barnebarn med SMA og er frygtelig frustreret over, at Spinraza tilbageholdes af årsager, som jeg ikke finder er korrekte.(Skårup, 2018-04-21)
#339
Fordi Et menneskeliv ikke skal gøres økonomisk op(Hesselager , 2018-04-21)
#342
jeg skriver under fordi min dreng har SMA2(århus, 2018-04-21)
#345
Jeg vil give merle dit liv tilbage før det er for sent(Nykøbing Mors, 2018-04-21)
#346
Så flere kan få et liv uden hjælpemidler.(Viby J, 2018-04-21)
#350
Lille Merle og de andre fortjener et godt liv <3(Nykøbing Mors, 2018-04-21)
#352
Menneskers - og i særlig grad børns - liv kan ikke gøres op i penge. Ingen medicin er for dyr, hvis den giver en bedre livskvalitet for patienten.Frigiv Spinraza som standardbehandling for alle med SMA nu !!!
(Holbæk, 2018-04-21)
#356
Vi har råd til så mange fremmede og uvelkomne kriminelle- og har så ikke råd til vore egne(Nykøbing Mors , 2018-04-21)
#357
Mener man må bruge alle midler , hvis der er chance for at disse børn får stoppet deres sygdomsforløb.(4570 høng, 2018-04-21)
#358
Jeg hørte om en lille pige i Tv der kunne hjælpes af Spinraza.(Børkop, 2018-04-21)
#366
Spinraza er nå tilgjengelig i de fleste vestlige landene. Det er effektiv og det må tilbys til alle pasientene ASAP.(Oslo, 2018-04-21)
#368
Det er livs vigitigt(Hvidovre, 2018-04-21)
#370
Det er åndsvagt at noget medicin ikke bliver til rådighed pga prisen. Det er livsvigtigt!!!!(Hvidovre , 2018-04-21)
#377
Min søsters barnebarn er ramt af SMA og vil kunne blive hjulpet med spinraza.(Sundby , 2018-04-21)
#380
Min nevø har en muskelsvind sygdom og jeg vil ønske for ham, hans famile og hans kammerater og deres familier som er ramt af forskellige typer af muskelsvind. At de til hver en tid må få tilbudt alt hvad der er at tilbyde behandligsmæssigt fysisk og psykisk uden hensyntagen til økonomi.(Tybjergvej 13, 2018-04-21)
#381
Fordi det er NU børnene har brug for hjælp, så de kan få et luv som alle andre børn i deres alder og ikke når løbet er kørt for de små drenge. Giv dem en chance NU(Vejle, 2018-04-21)
#392
Det er ligeså vigtigt som at støtte kræft!!! Min lillesøster har muskelsvind!(Helsinge , 2018-04-21)
#396
Medicinpriser må ikke være alt afgørende for hvilke behandlingstilbud der tilbydes.(Hørning, 2018-04-21)
#397
Jeg vil gerne støtte de svage i samfundet(Aarhus, 2018-04-21)
#399
De børn bør få chancen(Roskilde, 2018-04-21)