Regeringen har besluttet at patienter med muskelsvind, ikke skal tilbydes ny epokegørende behandling
Kommentarer
#401
Alle mennesker skal have den bedste behandling der findes, da alle mennesker er lige meget værd.(Græsted, 2018-02-20)
#402
Et menneske fortjener ikke at “svinde ind”Livskvalitet er vejen frem til et godt og sundt samfund.
(Hvidovre, 2018-02-20)
#406
Min ven har muskelsvind(Vejle, 2018-02-20)
#407
Jeg har en ven som lider af muskelsvind.(Ikast, 2018-02-20)
#410
Fordi regeringens begrundelse ikke er fair og simpelthen ikke kan være rigtig.(Svenstrup J, 2018-02-20)
#412
Det er nedslående nyt. Vi bliver nødt til, at hjælpe de stakkels mennesker.(Ilskov, 2018-02-20)
#419
Vi skal hjælpe dem der har brug for det!(Ikast, 2018-02-20)
#420
Jeg har selv to piger med myotoni, og den beslutning her er jo fuldstændig vanvittig. Jeg kunne sige meget mere om hvad der foregår indenfor sundhedssystemet, sundhedsstyrelsen etc. i disse år som lugter langt væk af penge og magtmisbrug, men det må jeg hellere lade ligge for nu.(Aalborg Øst, 2018-02-20)
#422
De skal ha chancen for forbedret livskvalitet(Helsinge , 2018-02-20)
#430
Selvfølgelig skal patienter med muskelsvind også have mulighed for ny epokegørende behandling!(aalborg, 2018-02-20)
#433
Alle ( i sær børn) har krav på behandling hvis der er mulighed for det, og de kan få et bedre liv.(Stege, 2018-02-20)
#435
Jeg skriver under fordi min venindes barn vil blive berørt af det(Køge, 2018-02-20)
#438
Det er vigtigt at børn med udfordringer også har rettigheder(Terndrup , 2018-02-20)
#440
det er ikke fair.(Aalborg sv, 2018-02-20)
#441
Jeg har et barnebarn der har denne sygdom(8420 knebel, 2018-02-20)
#445
Danmark er et rigt land og har råd til at gi den behandling kvit og frit(Lemvig, 2018-02-20)
#447
Jeg skriver under fordi regeringen er helt ude i høet. De kan da ikke fratage syge deres ret til medicin. Et sådant fjols der kommer med er sådant forslag burde blive stille for højeste retten og udvises øjeblikkeligt fra regerings og folketings deltagelse.(Aalborg Øst, 2018-02-20)
#451
Fordi min fætter lider af muskelsvind.(København SV, 2018-02-20)
#459
Jeg mener alle skal have lige ret til behandling, det skal ikke være prisen det handler om, men alles ret til et godt liv, og vi er alle lige meget værd.Mormor til to dejlige drenge med SMA2
(Asnæs , 2018-02-20)
#461
Er et menneske der skal behandles for narko misbrug, sindsyge, overvægt, alkoholisme osv mere værd end et menneske der er født med et handicap.Hvor er det dog sørgeligt Medicinråd og Regering.......
(Asnæs, 2018-02-20)
#467
Vigtigt at vi alle behandles med respekt ❤️(Skælskør, 2018-02-20)
#470
Jeg skriver under fordi jeg håber min nevø kan blive mere selvhjulpen(Hornslet, 2018-02-20)
#471
Jeg arbejder som handicaphjælper for en pige med muskelsvind. Og jeg ved hvad denne medicin vil kunne øge hendes livskvalitet.(Odense, 2018-02-20)
#472
Det er det eneste rigtige(Ikast, 2018-02-20)
#479
Jeg selv har SMA og ønsker at modtage medicinen(Ringe, 2018-02-20)
#486
Mon datter Clara har Sma.. som alle andres børn er hun det vigtigste jeg har. At der nu er medicin der kan gøre hende bedre , og kan give krafter , er utroligt. Da vi fik diagnosen, fik vi beskeden , at der er ingen medicin, ingen hjælp. MEN nu er den der , og det virker .. men min skønne datter må ikke få det ... En lille gruppe ekskludere , en masse børn ,unge og voksne for at de kan få et bedre liv.. det er så uretfærdigt, som noget kan være.. de er mennesker, og de har rettighederne.. også til revolutionerende medicin , på trods af prisen(Helsinge, 2018-02-20)
#487
Jeg har SMA og Spinraza vil kunne hjælpe mig i min hverdag.(Ikast, 2018-02-20)
#488
Børn skal hjælpes uanset økonomiske omkostninger , de er vores fremtid(Slagelse, 2018-02-20)
#490
Det skal ikke være økonomi der skal være afgørende(4540 Fårevejle, 2018-02-20)
#496
Medicinrådet oplyser at prisen er kr. 65 millioner om året, det er umådelig svært at forstå at Danmark ikke har råd, når Danmark har råd til at behandle udenlandske gæster, for kr. 428 millioner om året, der ikke opkræves, selvom det er berettiget.SMA patienter fortjener muligheden for ny epokegørende behandling, underskriver opfordre regeringen til at, revurderer deres beslutning.
(Korsør, 2018-02-20)
#500
Jeg støtter op om det.(Skørping , 2018-02-20)
#501
INTET er for dyrt til vores børn og fordi jeg håber der trodsalt findes nogen fornuftige politikere i Danmark som vil tage denne sag meget alvorligt(Kerteminde, 2018-02-20)
#511
Fordi folk skal hsve hjælp når de har behov for det(København, 2018-02-20)
#512
Det er fuldstændig grotesk at økonomi skal gå forud for menneskers helbred(Ærøskøbing , 2018-02-20)
#516
Medicinen kan gøre en kæmpe forskel for den enkelte patient - og det skal vi som samfund støtte op om.(Aarup, 2018-02-20)
#519
Fordi jeg mener at vi skal hjælpe når nu der er mulighed for hjælp . En uforskyldt sygdom bør ikke holdes fra at medicineres når nu der endelig er mulighed for det!(2950, 2018-02-20)
#521
Jeg skriver under fordi jeg mener at når medicinen til at hjælpe de meget syge findes bør det gives. Det kan give en bedre livs kvalitet samt også spare udgifter til pasning.(Kolding, 2018-02-20)
#524
Fordi min lille søster har muskelsvind(4840, 2018-02-20)
#529
Det er svinderi, at det skal være så dyrt, når det nu kan hjælpe til et bedre liv.(Herning, 2018-02-20)
#532
Det er forkert ikke at tilbyde medicinen i Danmark(Kolding, 2018-02-20)
#537
Det er da en selvfølge(Aalborg , 2018-02-20)
#540
Kender en med muskelsvind(Charlottenlund , 2018-02-20)
#544
Det er en af de eneste muligheder for denne gruppe af patienter.(Odense, 2018-02-20)
#553
Men datter Michele har og gør passet muskelsvind patienter og til dels en pige.(Stensved, 2018-02-20)
#560
Det har Danmark råd til - selvfølgelig skal de mennesker med muskelsvind hjælpes med den medicin - dyr eller ej - de har ikke selv valgt.Vi hjælper jo også patienter, der selv via deres levevis har "skyld" i deres sygdom.
(Svendborg, 2018-02-20)
#561
De unge mennesker skal have deres medicin(Nørresundby, 2018-02-20)
#570
Min niece på 20 år vil have gavn af medicinen(Ryslinge, 2018-02-20)
#572
Jeg vil støtte op om et bedre liv for dem med sygdommen(Skælskør, 2018-02-20)
#575
Alle der har SMA, hvor der er mulighed for behandling skal kunne tilbydes det.(Knebel , 2018-02-20)
#576
Jeg skriver under fordi at alle uanset hvilken sygdom har ret til behandling(Bagsværd, 2018-02-20)
#577
Alle fortjener det bedste..(Horsens , 2018-02-20)
#579
Der er stor brug for opbakning. Vi patienter er de små i denne sammenhæng. Derfor må vi hjælpe hinanden.(Herfølge, 2018-02-20)
#580
Det må absolut være bedre at hjælpe patienter med muskelsvind til at få et godt liv. Det burde også sikre at de bliver skatteborgere i samfundet.(Solrød Strand, 2018-02-20)
#581
Det er vigtigt, at børnene kan få den rette hjælp, nu når det endelig er lykkedes at finde en. Samt har min kusines søn det og ville være dejligt med hjælp ❤️(Fredensborg, 2018-02-20)
#582
Hjælpen skal gives når vi kan(Middelfart, 2018-02-20)
#585
Det kan ændre patienter, der ellers ikke kan finde hjælp nogen steders's liv radikalt(Bagsværd, 2018-02-20)
#589
Det er vanvittig vigtigt at støtte denne sag.(Asnæs, 2018-02-20)
#591
Selvfølglig skal ALLE (de få) SMA-patienter som er i Danmark kunne tilbydes denne medicin. Det kan simpelthen ikke være rigtigt, at der sidder et lille udvalg af personer i Medicinrådet og fraråder livsvigtig medicin, som ville kunne forbedre livskvaliteten for mennesker med muskelsvindssygdommen SMA. Mit hjerte græder. KOM NU Danmark!!(Solrød, 2018-02-20)
#592
Jeg skriver under fordi jeg har haft fornøjelsen af at opleve Johannes gejst og glæde på tæt hold de gange jeg har undervist hende til bl.a. idræt. Hun sætter sig ikke tilbage og kigger på, nej hun kommer ind og deltager så godt hun kan, og de børn omkring hende støtter fuldt op på hende og giver hende live til at være med. Johanne er så fuld af live, det er kun fair hun skal hjælpes på bedste vis for at fremme hendes livslyst og gejsten til at deltage på trods af hendes sygdom(Hesselager, 2018-02-20)
#593
At det kan øge livskvaliteten(Knebel, 2018-02-20)
#596
Fordi det er det rigtige at gøre! Det danske system er bygget på at man hjælper dem der ikke har det godt og har brug for hjælp.(København, 2018-02-20)