Regeringen har besluttet at patienter med muskelsvind, ikke skal tilbydes ny epokegørende behandling
Kommentarer
#202
Alle børn, burde have chancen for et længere og bedre liv. Det skal ikk gøres op i kroner og øre(Nakskov, 2018-02-20)
#203
Alle har ret til den behandling og medicin de har brug for(Bylderup Bov , 2018-02-20)
#204
Mit barnebarn på har sma 2. Og jeg ved at hvis alle sma patienter kunne få sprang. Ville det ofetlige i sidste ende spare millioner af kroner(3600 Frederikssund, 2018-02-20)
#206
Jeg er mor til Eva på 11 med SMA.Hun fortjener lige mulighed for behandling i det danske sygehusvæsen. Ligesom alle andre.
(Odense, 2018-02-20)
#216
Fordi børn med muskelsvind og deres familier skal have muligheden for den bedst mulige behandling.(Odense sv, 2018-02-20)
#219
Alle fortjener at blive behandlet for sygdom når muligheden er der ligegyldig pris.(Fredericia, 2018-02-20)
#220
Fordi Når det er en mulighed for en kur,medicins behandling,der kan hjælpe og forbedre en livskvalitet mærkbart, så skal det prøves.(Svendborg, 2018-02-20)
#225
Til gavn og glæde, og retfærdighed.(Knebel, 2018-02-20)
#226
Det system man har bygget op med Medicinrådet, vist sig ikke at være objektivt og som minimum på grænsen af reglerne!(Holbæk, 2018-02-20)
#227
Jeg skriver under fordi det skal være valgfrit for den enkelte at få den medicin som er tilgængelig.(8464 Galten , 2018-02-20)
#229
Har selv et barn med muskelsvind.(Vallensbæk Strand , 2018-02-20)
#239
Kan det redde liv, så skal de selvfølgelig tilbydes behandling, det gir da sig selv(Vinkelvej 1, 2018-02-20)
#241
De børn skal have en chance i livet.(Odense, 2018-02-20)
#243
Det er horibelt at nægte børn behandling der hjælper .(4550 Asnæs , 2018-02-20)
#244
Jeg skriver under fordi jeg ikke ønsker penge skal bestemme, hvad er et værdigt liv. Og fordi jeg har set, hvad SMA gør ved en person jeg holder meget af ❤️(Odense, 2018-02-20)
#245
Retfærdighed - rettighed til samme behandling som alle andre i dette samfund.(Odense, 2018-02-20)
#250
De burde få en chance og få muskler og et værdigt liv(Skævinge, 2018-02-20)
#256
Mennesker der er syge skal ikke have en masse udgifter til medicin. Vi betaler skat og så skal det ikke koste en formue at være syg. Der må staten træde til. .(Hou hals , 2018-02-20)
#259
Der kan ikke sættes pris på en livs nødvendig medicin.(5874, 2018-02-20)
#278
For jeg har selv en søn med muskelsvind....(Elisabethsvej 9, 2018-02-20)
#280
Jeg synes bestemt de personer skal have tilbuddet og vi kender en hel del med muskelsvind( 9575 Terndrup , 2018-02-20)
#284
Jeg skriver under fordi jeg ikke går ind for ulighed og ej heller for dødsstraf omend den er indirekte, derfor bør der være mulighed for behandling også selvom den er dyr.(Horsens, 2018-02-20)
#287
Jeg skriver under fordi alle de kæmpende mennesker som har muskesvind skal da have muligheden for at få et noget nemmere lov, en nemmerw og møske bedre hverdag. Det her vil jo ændre alt for rigtig mange mennesker(Frederikssund, 2018-02-20)
#288
Folk skal have et værdigt liv(3630, 2018-02-20)
#294
Alle mennesker har ret til den bedst mulige behandling(Givskud, 2018-02-20)
#296
Fordi der skal være mulighed for vi alle kan få den medicin vi alle har brug for(Høng, 2018-02-20)
#301
Det er problematisk at 1) alt afgørende medicin eksistere for at forbedre syge børns levevilkår, men af økonomiske grunde vælger Medicinrådet ikke at tilbyde det. 2) At et firma som Biogen kan retfærdiggøre så høje priser på medicin. 3) Det er SÅ trist.(København, 2018-02-20)
#308
Det bør være en selvfølge, at alle kan få den medicin, der kan hjælpe til et tåleligt og måske livsforlængende liv, på trods af medicinalindustriens magt til at tjene styrtende med penge....(Hadsund , 2018-02-20)
#313
Min niece på snart 5 år har muskelsvind. Tænk hvilket liv hun og de mange andre med muskelsvind ville kunne få, hvis de fik tilbudt denne behandling. Hvad vil staten ikke også kunne spare ved at undgå de mange hospitalsindlæggelser, personlige hjælpere, forældre der ikke kan være ude på arbejdsmarkedet og skal have offentlige ydelser i stedet osv. osv.(Greve, 2018-02-20)
#315
Jeg skriver under fordi det simpelthen ikke er fair.(Odense C, 2018-02-20)
#317
Alle bør have ret til livsforbedrende/forlængende behandling. Hvis det er for dyrt, så gør noget for at det bliver billigere at producere, i stedet for bare at lukke kassen. Det kunne jo være at det også gavnede andre i det lange løb.(Ikast, 2018-02-20)
#318
Jeg skriver under fordi Johanne og andre med SMA skal have samme mulighed som andre for at øge deres livskvalitet gennem behandling(Horsens, 2018-02-20)
#329
Selvfølgelig skal de hjælpes.(Svenstrup, 2018-02-20)
#330
Fordi der i et land som Danmark skal være råd til at hjælpe de syge til bedts mulig livskvalitet❤️(Skovlunde, 2018-02-20)
#331
Det manglede bare.(Brønshøj, 2018-02-20)
#335
jeg skriver under fordi min lillesøster har sma og jeg synes hun fortjener muligheden, for ny behandling..(helsinge , 2018-02-20)
#339
Fordi jeg har en kusine som lider af muskelsvind og kan denne behandling give hende bare 1 ekstra år, så er det helt klart det værd, de er ikke bare en syg ting, men et menneske ,med lige så meget at leve for som alle andre og jeg synes bestemt ikke at regeringen, skal begynde at vælge hvem der ikke skal have lov til at leve.De km begynde at skære i deres egen pension feks.
(Allerød, 2018-02-20)
#341
Jeg skriver under fordi jeg synes det er enhvers ret til at få den bedste behandling på et hvert given tidspunkt.(Skælskør, 2018-02-20)
#346
Jeg synes ikke penge skal styre hvad der er værdigt(5000 Odense, 2018-02-20)
#347
Denne tydeligt virksomme behandling skal naturligvis tilbydes folk med muskelsvind. Det bør der ikke herske tvivl om. Sæt igang(Skælskør, 2018-02-20)
#348
Alle må have ret medicin, som kan forlænge ikke bare længden men også i helt utrolig grad kvaliteten af deres liv.(Store Fuglede , 2018-02-20)
#356
Jeg skriver under fordi jeg er handicaphjælper for et fantastisk barn. Hun har mistet så meget af hendes funktions evne og gejsten på at det er muligt at få spinraza.(Nyborg, 2018-02-20)
#368
Jeg skriver under fordi alle har ret til livet uanset prisen.(7000 Fredericia, 2018-02-20)
#369
jeg er mormor til en dreng på 11 år med sma, jeg er forfærdet over at det i danmark overhovedet kan komme på tale, at det er penge der bestemmer om behandlingen kan komme på tale.(nakskov, 2018-02-20)
#370
Det ikke er i orden(Aalborg, 2018-02-20)
#371
Det er en menneskeret i et velfærdssamfund at få hjælp når det nu er muligt.(Svendborg Vindeby, 2018-02-20)
#374
Jeg skriver under fordi min dejlige fætter lider af det, og skal have muligheden for ag kunne blive helbredt(Ballerup , 2018-02-20)
#375
Det skal være alles ret at kunne modtage den medicin, som fremmer livskvalitet samt psykisk og fysisk rehabilitering/stabilisering.(Oure, 2018-02-20)
#379
Fordi det er noget som kan gøre en hverdag bedre for andre.(Ikast, 2018-02-20)
#380
retfærdighed skal der til ... <3(Silkeborg, 2018-02-20)
#381
At nægte dem medicinen vil være urimeligt.(Kongens Lyngby , 2018-02-20)
#393
Alle der kan have gavn af den skal have muligheden og ikke kun være forbeholdt nogle få(Fredericia, 2018-02-20)
#394
Jeg skriver under fordi alle bør have den optimale behandling ❤(Lystrup, 2018-02-20)