Patienter protesterer imod Styrelsen for Patientsikkerhed afgørelse om midlertidig fratagelse af retten til at udskrive stofskiftemedicin for Lægerne Søren & Helene Flytlie
Kommentarer
#3603
Lena Lissjanis(värmdö, 2017-12-05)
#3609
Det är just mig det handlar om!!! Vi måste få hjälp utifrån hur vi mår, utifrån våra symtom, inte hur blodprovet visar.(Torsåker, 2017-12-05)
#3610
Att alla ska få känna sig friska och ha ett bra liv.(Bromölla, 2017-12-05)
#3613
Der generelt er alt for lidt hjælp at hente for os med lavt stofskifte.(Randers, 2017-12-05)
#3615
Indlysende hvorfor man skriver under her! Selvfølgelig i manglende forståelse for, hvorfor de forskellige styrelser indenfor Sundhedssystemet, fratager Stofskiftepatienterne retten til, at forsøge at få et tåleligt liv! Endnu engang må det undre, HVEM Sundhedssystemet er til for! Et system, der drukner i rigide forklaringer på evidens. Man kan kun udlede den holdning derfra, at blot bivirkninger er evidensbaseret, kan patienterne føle sig helt trygge, da alt jo er i den skønneste orden! Skulle det medføre døden, tja, ingen grund til uro - den er jo evidensbaseret og helt efter reglerne! Jeg vil mene, at tiden er inde til, at patienterne virkelig går til kamp - Sundhedssystemet bør revolutioneres....med plads til holistisk tankegang!(Brovst, 2017-12-05)
#3624
Jeg får selv thyroid og vil aldrig undvære det(Langeskov, 2017-12-05)
#3625
Rätten till andra behandlingar än levaxin.(Borlänge, 2017-12-05)
#3635
För att vi ska ha rätt att välja den medicin vi stoppar i oss!!!(Stockholm, 2017-12-05)
#3641
Jag anser att sköldkörtelsjuka ska ha rätt få tillgång till all den vård som finns. Att vi har rätt till ett symtomfritt liv.(Gävle, 2017-12-05)
#3643
Jag tycker det är ett helt felaktigt beslut.(Stockholm, 2017-12-05)
#3644
Alla måste få ha rätten att välja vilken behandling och vilka preparat dom själva önskar!!!(Bollebygd, 2017-12-05)
#3645
Jag fick mitt liv tillbaka tack vare Ndt. Hoppas verkligen att det blir en förändring.//Annelie Larsson
(Norrala, 2017-12-05)
#3649
Alla har rätt att få må bra. Även vi med sköldkörtelsjukdomar.(Varb6, 2017-12-05)
#3651
Jeg selv er ramt af denne underlige sygdom. Ingen kan hjælpe os ordentligt. Denne originale medicin hjælpe mange, og skal selvfølgelig være tilgængelig for alle.(Kettinge, 2017-12-05)
#3652
Jag lider själv av samma sjukdom och är helt beroende av T3 för att fungera.(Stockholm, 2017-12-05)
#3655
Jag har själv hypotyreos. Obehandlad. Eftersom läkarna har dålig kunskap om sköldkörtelsjukdomar(Ljusdal, 2017-12-05)
#3658
At jeg selv har lavt stofskifte og kan ikke tåle andet end Thyroid. Hvis jeg ikke kunne få Thyroid så ville jeg ikke leve i dag.(Maribo , 2017-12-05)
#3662
Jeg skriver under fordi jeg har hashimoto og får thyroid !(Kalundborg , 2017-12-05)
#3666
Jeg skriver under fordi jeg selv har hashimotos og for lavt stofskifte. Modtager selv ERFA thyroid fra Tyskland og ville ikke kunne leve uden det.Jeg ønsker at blive ved med at modtag medicinen og ønsker for andre der også har brug for det at de kan modtage samme medicin.
(København, 2017-12-05)
#3667
Because it is the most working without sideeffects and give people their lifes back i must protest!!!!Instead it should be investigated WHY THE MOST NATURAL ACTUALLY WORKING THYROID MEDICIN since the syntetic doesnt work as Good and vad WAAAY biffects that worcenes the thyroid desease progress to a regress .. since are tries to be STOPPED by pharmafabrics and its bribed !! europe should be VERY vary of this as this expander!!! Be aware that pharma tells doctors NOT to subscribe licenses.. . They tell lies its not evidenced but in the contrary "levaxin" and other cynthroids actually vad NO evidence its Working.. .. more so its not working..
It should be VERY devastating and costly för destroyed families and society if thyroid patient were phorbidden a working NATURAL meditation which sideffects are not egen close to those on syntetic.. the syntetic medicine on the other hand was created trying to copy the passive hormone, due to costsrelations... everyone with a brain knows pharma looses money with healthy ppl... and i cot evidences that they are holding courses on europenan endocrines and healthcare doctors NOT to subscribe licenses.... how can they be let?????? dont be bribed by pharma !!!! Let thyroidsick human being get a life!! There is EVIDENS that NATURAL medicine works with the hormonet system way bryter.. . And its actually the eljest medicinen för thyroid on market. Cynthroid (only t4) have hidden sideffects but also osteoporosis.. stopp the thyroid madness! Dont be bribed!!!
(Hålta, 2017-12-05)
#3668
Jeg er patient hos lægerne Flytlie(Århus, 2017-12-05)
#3672
Fordi jeg selv er stofskiftepatient(Næstved, 2017-12-05)
#3677
Jeg skriver under fordi jeg ved at virkelig mager syge mennesker, som har prøvet alt andet uden held, har fået er tåleligt liv med hjælp fra lægerne og produktet thyroid.(5750 Ringe, 2017-12-05)
#3679
Lotta(Orsa, 2017-12-05)
#3680
Jeg selv er ramt af sygdommen, og kæmper en daglig kamp:((Rødovre , 2017-12-05)
#3681
Jeg ved hvor mange der er blevet hjulpet af den medicin(Koldng, 2017-12-05)
#3684
Jeg er tilhænger af naturmedicin(6683. Føvling.b.schultz, 2017-12-05)
#3698
Jeg har Hashimotos (thyreoiditt) siden 1998, og har aldri blitt bra,Jeg vet ikke om legen ikke kunne behandle meg, for jeg fikk diagnosen ME/CFS. Noen som har gjort at jeg har vært dårlig i 20 år. Det er på tide at noen kommer og gjør noe for oss Hashimotos pasienter. Skulle gjerne hat mine siste år i en bedre situasjon.(Arvika, 2017-12-05)
#3703
Fordi jeg ikke føler mig hørt hos egen læge vedrørende stofskifte(Ribe , 2017-12-05)
#3710
Jeg skriver under fordi jeg selv lider af for lavt stofskifte(Frederiksberg, 2017-12-05)
#3713
Jeg skriver under, fordi den nuværende helt arbitrære behandling af stofskiftesygdomme er komplet Kafka'sk.(København V, 2017-12-05)
#3714
Jeg skriver under fordi det er relevant at staten og lægerne kigger på tilbud og behandling af stofskiftepatienter. Alt for mange har daglige gener, er uarbejdsdygtige og får ødelagt almene værdisæt i deres dagligdag pga den medicin og tilgang der er til de patienterne gennem det offentlige system. Lægerne har ofte ikke indblik i sygdommen og uddeler hellere standard medicin frem for at se på individet som lever med smerter og forfalder som menneske.(Kbh, 2017-12-05)
#3715
Jeg vil gerne have lov til at have valgmuligheder mht. Medicin. Kan ikke i dag få lov til at prøve thyroid, men må leve med eltroxinen. Det kan jeg ikke acceptere.(Køge, 2017-12-05)
#3716
fordi jeg selv er stofskiftepatient og får thy, med stor effekt.(jelling, 2017-12-05)
#3722
Det er fuldstændigt uhørt at læger ikke må udskrive medicin der er dokumenteret så god en effekt og det skaber så mange syge mennesker både modtagere af medicinen og lægerne der ikke kan hjælpe dem og går ned med stress og depression.(København , 2017-12-05)
#3725
Äntligen finns läkare som lyssnar på patienten och skriver ut medicin som man mår bra av och då ska dessa genast straffas? Har själv nästan dött av den traditionella behandlingen med levaxin och ett blint tittande på provsvar, nej lär av dess läkare istället!(Kristinehamn , 2017-12-05)
#3730
Jeg har lavt stofskifte og mener at der mangler læger som virkelig interesserer sig for stofskiftet(Karlslunde, 2017-12-05)
#3731
Jeg er en af den der selv er dianostiseret pga frit T3 og frit t4 som så mange læger ikke vil måle. Jeg har fået det så meget bedre efter jeg er kommet i behandling. Jeg synes det er vigtigt at have nogle åbensindede læger, der er villige til at lytte til folks symptomer frem for altid at rette sig efter evt blodprøver.Derfor synes jeg også det er noget pjat at der skal sættes begrænsninger for hvad der må udskrives af medicin, når nu der er så mange der hilder på at de har en fantastisk virkning af det.
(Nuuk, 2017-12-05)
#3733
Jeg har selv kraftige bivirkninger ved indtag af Eltroxin. Omsider er jeg kommet i kombinationsbehandling dog ikke uden en kamp. Min oplevelse med speciallægen på OUH var ikke god. Med hans arrogance og nedgørelse af mig og andre i behandling for lavt stofskifte, gjorde, at jeg måtte bide mig i tungen for ikke at gå til modsvar. Han skulle jo udskrive recepten til kombinationsbehandlingen samt bede Sundhedsstyrelsen om tilskud til min behandling.(Årslev , 2017-12-05)
#3739
Jeg ikke er velreguleret efter nu 8 år(Frederiksberg, 2017-12-05)
#3743
Har opgivet at tale med min læge ,om muligvis anden medicin, han står fast på det jeg får er ok, men han kender jo ikke til min hverdag , fyldt med smerter, ☹️(taastrup, 2017-12-05)
#3745
För att jag tycker att det är fruktansvärt att vi sköldkörtelpatienter inte får den vård vi har rätt till, genom att vi nekas medicin som bevisligen är den bästa för många av oss!(Halmstad , 2017-12-05)
#3746
Jeg selv er stofskifte-syg.(Hårlev, 2017-12-05)
#3749
Tager t3 og synes det er helt forkert at fratage livsvigtig medicin fra patienter.(Tikøb, 2017-12-05)
#3754
Selvfølgelig skal de skrive medicin ud til patienterne når det hjælper.(Nivå, 2017-12-05)
#3755
Fordi der skal kunne udskrives thyroid og det er vigtigt at der er alternativer til syntetisk medicin som ikke alle tåler . Det er nødvendigt med mere focus på stofskifte sygdomme som gør så mange menneskers liv til til helvede.(Faxe Ladeplads , 2017-12-05)
#3757
Vi som inte blir bra på standardmedicinen har också rätt att få ett värdigt liv.(Kävlinge, 2017-12-05)
#3758
Vi burde leve under demokrati og ikke under DIKTATUR !!!!(Helsinge, 2017-12-05)
#3759
Jag har haft hypotyreos länge och blir aldrig bättre. Förstår att det är något som inte stämmer i behandlingen.(Sunne, 2017-12-05)
#3761
Hjælp(Silkeborg, 2017-12-05)
#3767
Rätten till individuell behandling.(Skara, 2017-12-05)
#3771
Min kone nægtes denne behandling som vil hjælpe hende(Årup, 2017-12-05)
#3773
Jeg selv er stofskiftepatient.(Alanya, 2017-12-05)
#3776
Jeg lever sammen med en stofskifte patient og som netop har brug for denne medicin da alt det syntetiske ikke virker.Med sådan en handling her viser i at det danske sundhedsvæsen er kuldsejlet og kun styres af en mafia der ikke har patienter i hovedet med derimod kun penge.
(Maribo, 2017-12-05)
#3777
Nødvendigheden at få en adekvat behandling(Ljungbyhed, 2017-12-05)
#3782
Jeg er selv en patient med lavt stofskifte, og hverken Euthyrox og Eltroxin virker. Hver dag er et helvede, og hvis ikke jeg får mulighed for at få Thyroid, får jeg aldrig mulighed for at få et job igen, da min hjerne ikke virker og jeg kan ikke huske ting.(Eskilstrup, 2017-12-05)
#3785
Jeg er i behandling med Thyroid og har fået mit liv tilbage(Greve, 2017-12-05)
#3791
Fordi jeg selv har en stofskifte sygdom, hvor jeg gik 9 år ubehandlet med alle symptomer. Efter 4 år på eltroksin og som skole eksempel på hvordan medicinen skulle virke. Gik det galt efter en graviditet og kæmper stadigvæk her 2,5 år efter,er at få suplemants medicin så jeg kan blive normaliseret.Jeg ville have væres gået til flytile, men den mulighed er nu taget fra mig.
Hilsner fra en desperat
(Bagsværd, 2017-12-05)
#3796
Jeg er i behandling med thyroid, fordi andet medicin ikke hjalp mig. Hvis jeg ikke får denne medicin fungerer jeg ikke. Alle som har behov skulle have ret til denne medicin. Det handler både om det enkelte menneske, deres famile og samfundet. Det er simpelthen for dumt at nægte mennesker medicin som kan gøre de kan fungere. Lyt til dem dem der har sygdommen mere end at se blindt på blodprøver!(Rødovre, 2017-12-05)
#3797
Vibeke Madsen(Mern, 2017-12-05)