Din patientsikkerhed - din underskrift

Kommentarer

#10602

Jeg synes det er vanvittigt, at tage medicin fra patienter som faktisk virker blot fordi det ikke er syntetisk/kommicielt. Skandale. Ydermere straffer de læger der har en anden mening. Det drejer sig om thyoid til stofskiftepatienter.

(Holbæk, 2018-10-09)

#10607

Jeg er selv syg uden klar diagonse

(København , 2018-10-09)

#10610

Jeg er stofskiftepatient på thyroid. Alle skal have lige mulighed og ret til behandling uanset, hvad man fejler. Patienten skal i centrum..

(Hjørring, 2018-10-10)

#10613

Har selv lavt stofskifte

(Nørresundby , 2018-10-10)

#10614

Jeg skriver under fordi jeg selv er stofskiftepatient.

(Aabenraa, 2018-10-10)

#10621

Har nedsat stofskifte og Gluten-intolerance pga. dermatitis-herpetiformis. Kosttilskud til den glutenfrie er taget væk.

(Brøndby Strand , 2018-10-10)

#10622

Jeg har for lav stofskifte

(Kolding, 2018-10-10)

#10629

Jeg for år tilbage er blevet overmedicinret i den tro, at jeg den vej ville tabe mig.
For 3 mdr. siden blev jeg afvist på endokrinologisk afd. da jeg nu indtager try. ordineret via privat læge, da min egen ikke vil udskriver det.

(Viby J, 2018-10-10)

#10630

Jeg selv er Stofskifte patient

(Ringkøbing , 2018-10-10)

#10641

Jeg skriver under fordi jeg er mildest talt rystet over behandlingen af blandt andet stofskifte patienter i det danske sundheds system.

(Herning, 2018-10-10)

#10642

Jeg har fået ME efter at have fået HPV vaccinen.

(Taastrup , 2018-10-10)

#10646

Jeg selv har stofskifte problemer.

(Ringsted , 2018-10-10)

#10649

Det er meget uhyggeligt at begrebet funktionel lidelse bliver brugt når man ikke er godt nok uddannet til at vide hvad forskellige symptomer kan betyde.
Jeg var for mange år siden på et terapikursus med en kvindelig psykolog der siden blev kendt for at kalde sygdomme som fibromyalgi og andre sygdomme som er/var svære at “bevise” for ondt i livet eller psykiske problemer. Hun skrev vist endda en bog om emnet. Hun havde selv psykiske problemer og sloges med et stort mindreværd - havde i en sen alder uddannet sig til psykolog for at komme mindrværdet til livs og føle sig tilpas i akademiske kredse. Rystende.

(København, 2018-10-10)

#10653

Fordi det er min oplevelse at det er al for lidt viden om f.eks stofskiftelidelser og hensynet til medicinal industrien overskygger hensynet til patienten. Endokrinologisk selskab er et eksempel på at de udgør en hindring for den behandling som hjælper dem som ikke tåler den syntetiske medicin frem for at hjælpe.
Det bringer nogle ud i depressionstilstande som kunne afhjælpes med den rette stofskifte medicin

(Ry, 2018-10-10)

#10654

Jeg lider af for højt stofskifte og det medisin jeg har prøvet hjælper mig ikke

(Børkop, 2018-10-10)

#10656

Jeg skriver under, fordi jeg finder det usædvanligt nedladende at symptomer ikke tages alvorligt. At en beviseligt virksom medicin ikke må udstedes i DK (åbenbart), mens lande vi sammenligner os med bruger det i stor stil

(horsens, 2018-10-10)

#10666

Fordi sikkerheden som patient i Danmark er på gyngende grund

(Brønderslev, 2018-10-11)

#10675

fordi jeg er kronisk stofskiftesyg

(odense, 2018-10-11)

#10679

Jeg har både whiplash og psoriasisgigt samt slidgigt men bliver underkendt som syg af kommunen

(Ringe, 2018-10-12)

#10685

Jeg skriver under fordi jeg ikke synes, at I bare kan "stoppe" sygdomme under "funktionelle lidelser" bare fordi det passer ind i en nemmere og økonomisk mere lukrativ behandling for "samfundet".

(Aalborg øst, 2018-10-13)

#10688

Jeg vil, at folk skal tages seriøst! Jeg har for lavt stofskifte og ved, at denne lidelse f eks kan fremstå temmelig lig en demens! Grundig og seriøs udredning SKAL SKE! Jeg vil ikke have, at der nemt kan tyes til “skraldespandsdiagnoser” som ‘funktionel lidelse’! Det er at sjofle folk!

(København, 2018-10-13)

#10695

Min egen mor lider af MCS og det har været en hård kamp for hende at beholde sit arbejde og blive respekteret som et menneske med en sygdom, som kan hjælpes med positiv hensynstagen og ikke bare blive stemplet som en psykisk syg, som kan blive førtidspensioneret.
Min mor måtte efter 1 års sygdom, selv gå til psykiater og bliver erklæret psykisk rask, efter embedslægen i kommunen havde erklæret hende psykisk syg. Derefter fik hun flerxjob som dagplejemor. Det var min mor selv, der skulle sørge for at komme tilbage på arbejdsmarkedet. Hun følte at systemet hellere ville opgive hende og hun var blot i fyrrene på det tidspunkt. Der var ikke megen viden om MCS ude i de almene lægepraksis.
Det er en vigtig problematik I her i patientforeningen arbejder for!
Meget respekt herfra !!
Bedste hilsner
Karin Sørensen, Hvalsø.

(Hvalsø, 2018-10-15)

#10699

Har selv for lavt Stofskifte.
Har fået fjernet min skjolbruskkirtel.
Føler ikke vi bliver taget alvorligt.

(Bryrup, 2018-10-18)

#10700

Jeg skriver under fordi sundhedssystemet truer patientsikkerheden ved at føre fysiske sygdomme ind under Psykiske sygdomme! underskriften fra mig er et håb om at vi i fremtiden ikke at blive fejl diagnostificeret!

(3630 Jægerspris, 2018-10-19)

#10702

Jeg har lavt stofskifte og er opgivet af lægen. Vil ikke i en forkert kasse fordi lægen ikke vil give nok medicin

(Stenlille, 2018-10-19)

#10703

mere forståelse fra off. læger

(St. Fuglede, 2018-10-20)

#10708

Jeg har fået diagnosen af jobcentrets lægekonsulent men ikke af nogle af de sygehuse jeg har været på

(herrup, 2018-10-21)

#10709

Diagnosen Funktionelle Lidelser er fusk & humbug!

(København Ø, 2018-10-21)

#10715

Vi må bekæmpe disse diagnoser. Det er helt tydeligt forkert og politisk motiveret.

(Frederiksberg, 2018-10-22)

#10725

Det er groteskt at gøre fysiske sygdomme til en psykiatrisk fupdiagnose. SE PÅ WHO´s DIAGNOSEKODER - FUNKTIONEL LIDELSE FINDES IKKE!!!!!!!!!!

(Greve, 2018-10-25)

#10737

Jeg skriver under fordi, jeg har prøvet det selv, tæt på at dø to gange, bliver nægte lægehjælp, jeg har skrevet et brev, som forhåbentlig bliver offentliggjort inden længe, som i kan få nu, det er ret alvorligt, med en høj dødelighed.

(Odense, 2018-11-03)

#10740

det er fuldstændig uforsvarligt og uden sidestykke og behandle os som er kroniske syge så uanstændig og nedladende, de politikker som er ansvarlig for denne umennskelige behandling, burte skamme sig.

(kalundborg, 2018-11-07)

#10742

Jeg lider også af lavt stofskifte

(Hundested, 2018-11-09)

#10744

Et familiemedlem er ramt av HPV biverkningar.

(Hedehusene, 2018-11-10)

#10746

Medicinalindustrien er en grådig business og istedet for at hjælpe truer den menneskeden.
Der er ikke den store forskel på den og banden med ubytteskat. Det er i sidste ende samme drivkraft. Og vi er alle spundet ind i nettet i mere eller mindre omfang.

(Hundested , 2018-11-10)

#10749

Jeg er bekymret for de mange, mange mennesker som går til lægen af mange forskellige årsager ofte bliver tilbudt samme "løsning" lykkepiller og angstdæmående medicin. Det er et skråplan som ikke er værdigt for os og vores samfund.

(Bagsværd, 2018-11-11)

#10752

Det er bekymrende og misvisende motode.

(København, 2018-11-11)

#10756

Jeg har fået 4 psykiatriske diagnoser, på baggrund af en hjernerystelse og fibromyalgi. Og

(københavn, 2018-11-11)

#10767

Fordi jeg selv har denne sygdom og ønsker at der bliver fokus på denne sygdom

(Assens , 2018-11-19)

#10769

Jeg er gravid i 15. uge og føler mig både fejlinformeret og presset (af kommune , læge, enkelte familiemedlemmer ) til at vaccinere mig mit barn umiddelbart efter fødsel , på trods af at jeg selv har oplevet mange negative bivirkninger af MFR og HPV vaccinen både som barn og voksen ( HPV vaccinen har ikke beskyttet mig mod infektion med virusset, konventionel medicin har kun forværret mine symptomet - har udelukkende kunnet holde mig symptomfri vha . naturmedicin og andre 'alternative' (holistiske' ) terapiformer . Jeg føler mig så afskræmt og presset til jeg overvejer at flytte til et land hvor der er mere åbenhed/respekt overfor individeys egen egen dømmekraft og integritet så jeg ikke konstant skal frygte for mit barns sikkerhed / sundhed .

Er så taknemmelig for jeres indsats - håber det vil bidrage til at jeg og mit barn vil kunne få et mere trygt og frit liv i Danmark .

(Odense , 2018-11-21)

#10772

Funktionelle lidelser er alle patienters skræk, det er en fælles betegnelse der bliver brugt til alle de ‘uforklarelige’ sygdomme. Den gør intet godt for den enkelte sygdom, for hvordan skal så mange forskellelige sygdomme kunne behandles på samme måde??? Fjern betegnelsen funktionelle lidelser, befri os patienter fra en væmmelig fællesbetegnelse der ikke gør noget for at skaffe bedring for den enkelte. Jeg har fibromyalgi og piskesmæld, og meget modvilligt har smerteklinikken givet mig ‘diagnosen’ BDS! Slip patienterne fri

(Hinnerup, 2018-11-27)

#10775

Jeg fik selv slynget diagnosen ud af en lægepraktikant i mit lokale lægehus. Jeg led af pletskaldethed, migræne, celleforandringer i livmoderhalsen, stress, ondt i lænden og d-vitaminmangel. Hun mente jeg var en oplagt kandidat til fl diagnosen. Jeg mente hun var et fjols !

(4490 jerslev, 2018-11-29)

#10777

Min og andre patienters sikkerhed for korrekt diagnose og hjælp, må og skal gå forud for lægernes magelighed og medicinalfirmaer så profit.

(Jelling, 2018-12-02)

#10780

Fordi man fejldiagnosticerer og fejlbehandler folk med frygtelige konsekvenser som resultat

(Holbæk, 2018-12-04)

#10781

Jeg oplever mere og mere stress og jag på hospitalerne. Det er ikke acceptabelt. når vi reelt har råd til at gøre det meget bedre for alle der har brug for hjælp

(fårevejle, 2018-12-04)

#10785

Jeg er selv blevet fejl diagnosticeret placeret og behandlet for funktionelle lidelser .men er fysisk syg.
Behandlings kode ICD 10.

(Kbh s 2300, 2018-12-04)

#10791

Jeg skriver under da jeg er ny i sygdommen og dem der vil have underskrift for at støtte os, har en erfaring med sygdommen og systemmet. Og er nervøs over hvis man virkeligt bliver stemplet som om man er “gak gak “ op i hovedet. For mine smerter er reel smerter, der går mig invaliderene. Og vil tages alvorligt.

(Aabenraa, 2018-12-04)

#10798

Vi har et fælles ansvar her!!

(Roskilde, 2018-12-04)

#10799

Min datter har CRPS, som netop forståes som funktionel lidelse med masse af nedværdigende behandling og fejlbehandling til følge.

(Aalborg, 2018-12-05)