Giv ME-patienter mulighed for behandling i offentligt regi – skriv under nu.
Kommentarer
#805
Alle skal have ret til den hjælp de har behov for.Bente Randers (Ringkøbing, 2020-03-07)
#807
Det er vigtigt.StineSkaarup Hansen (Haderslev, 2020-03-07)
#808
Det er vigtigt.Paul Henrik Hansen (Rødekro, 2020-03-07)
#816
Jeg syntes det er vigtigt at ME patienter får mulighed for behandling i offentlig regi.Henny Larsen (Jerup, 2020-03-07)
#821
Der er behov for et offentligt tilbud til denne gruppe.Jannie Meedom Nielsen (Skælskør , 2020-03-07)
#827
Det er vigtigt for alle ME patienter og pårørende at få stillet en diagnose og få hjælp de skal have - og forhåbentlig snart er berettigede tilKom så DK
Nina L VINDING (3460, 2020-03-07)
#828
Alle har ret til den sammebehandlingJohan Chalmer vinding (Birkerød, 2020-03-07)
#829
Det er en vigtig sag!Katrine Andersen (Holeby, 2020-03-07)
#835
Jeg synes at der skal være lige ret for alle, også de små sygdomsgrupper.Jeg har selv haft en syg mand, hvis sygdom var så sjælden og fordi der ikke var interesse fra medicinalfirmaerne, bliver der ikke forsket og derfor er det en skandale, at der stort set ikke ofres penge på forskning i offentlig regi.
Eva Mørch (Espergærde , 2020-03-07)
#840
Min ven er ramtMakis Tsivitzis (Kbh, 2020-03-07)
#853
Den medicinska forskningen bör ligga till grund även för denna diagnos.Chriss M. (TRELLEBORG, 2020-03-08)
#861
Der skal være muligheder for alle!Kirsten Eriksen (Måløv, 2020-03-08)
#867
Det er jo vigtigt for pokker!Henri Klaaborg (Højbjerg, 2020-03-08)
#869
Jeg har selv ME i alvorlig grad og har opplevd helsevesenets manglende kunnskaper og feilbehandling i veldig mange år. Fikk ME for ca 30 år siden.Mona Nysveen (Hamar, 2020-03-08)
#872
Jeg skriver under, fordi der skal være lige mulighed for behandling til alle ME-patienter i DKMalene Hansen (Birkerød, 2020-03-08)
#880
Pårørende til EM-patient.Kristian Kent Jensen (København Ø, 2020-03-08)
#883
Jeg syntes det er en overset sygdom som er frygtelig for den den rammer og håber de kan få noget hjælp..Pia Grøn (Langeskov , 2020-03-08)
#887
Jeg er mor til en 22 årig pige der er bundet til sengen efter voldsom stress i gymnasiet. Hun kan ikke blive udredt og behandlet-eneste tilbud er ambulant samtale ved Center For Komplekse Symptomer, hvor hun har en tid til november i år dvs om 9 mdr. Vi må håbe hun af sig selv bliver rask nok til at kunne rejse sig fra sengen og møde op.Charlotte Mohr (Værløse, 2020-03-08)
#900
http://www.dropduftene.dk/diagnosekode-for-duft--og-kemikalieoverf%C3%B8lsomhedDiagnosekode for duft- og kemikalieoverfølsomhed (MCS)
MCS sidder ikke mellem ørerne på patienten
Duft- og kemikalieoverfølsomhed har pr. 1. juli 2012 fået egen diagnosekode i Sundhedsvæsenets KlassifikationsSystem, SKS.
Koden hedder
/DR688A1 Symptomer relateret til dufte og kemiske stoffer/.
MCS er således i SKS, som er den danske version af WHOs sygdomsklassifikationssystem ICD, indplaceret under hovedkategorien ”Symptomer og abnorme fund ikke klassificeret andetsteds [DR00-DR99]”.
Slut med psykiatrisk fejldiagnosticering
Den nye kode bør få den betydning, at MCS-ramte ikke længere fejldiagnosticeres med diagnosekoden /DF458 Anden somatoform tilstand/. Denne diagnosekode er en psykiatrisk diagnose placeret under hovedkategorien ”Psykiske lidelser og adfærdsmæssige forstyrrelser [DF00-DF99]”.
Den psykiatriske fejldiagnosticering af bl.a. MCS, fibromyalgi og ME, myalgisk encephalomyelitis som ”somatoform tilstand”, altså det der i daglig tale hedder ”noget psykosomatisk”, er gennem mange år blevet kritiseret af såvel patientforeninger som af fagfolk.
Senest har en kommende klinisk vejledning fra DSAM, Dansk Selskab for Almen Medicin, der har til formål at sætte fejldiagnosticeringen i system hos de praktiserende læger, mødt massiv kritik også fra lægefagligt hold, heriblandt fra Videncenter for Duft- og Kemikalieoverfølsomhed og fra Dansk Reumatologisk Selskab.
Se debatindlæg "Klinisk vejledning møder lægefaglig kritik" bragt i Dagens Medicin 05.04.2013 her.
Hvad siger WHO?
Fibromyalgi og ME har længe haft egne diagnosekoder hos WHO og i SKS som selvstændige somatiske, dvs. fysiske, sygdomme hørende under henholdsvis reumatologien og neurologien. MCS har endnu ikke nogen selvstændig kode i WHOs klassifikationssystem, men forventes at få det i nær fremtid.
I de nationale versioner af WHOs klassifikationssystem har man i andre lande, bl.a. i Tyskland, Østrig og Japan, indplaceret MCS under forskellige, allergiske og toksikologiske, og vel at mærke ikke psykiatriske, koder.
Med den nye danske diagnosekode for MCS er det nu også i Danmark slået fast, at MCS ikke skal have en psykiatrisk diagnosekode, men koden /DR688A1 Symptomer relateret til dufte og kemiske stoffer/.
***
Jeg henviser også til FNs Standardregler Om Lige Muligheder for Handicappede
http://www.socialjura.dk/content-storage/regler/1994/regler-af-1994/
DERFOR SKRIVER JEG UNDER HER med henvising til ovenstående
Helle Kongevang (Fanø, 2020-03-08)
#902
Jeg skriver under, da jeg kender flere, som ville få en bedte hverdag, hvis de fik mere hjælpTove Dam (Valby, 2020-03-08)
#903
For at hjælpe patienterne, som er fanget i et system, som ikke hjælper dem eller familierne.Karla Sørensen (Esbjerg, 2020-03-08)
#905
dette er en vigtig sag vi alle skal være opmærksomme påkenneth olesen (fanø, 2020-03-08)
#906
Jeg skriver under fordi Danmark er langt bagud vedr. Me med hensyn til andre lande. ME patienterner lider meget og får ingen forståelse speciale fra sundhedssystemet.Stefania Thorsteinsdottir (Selfoss, 2020-03-08)
#913
Fordi jeg gerne vil hjælpe en venindeTine Lütgemeier (Søborg , 2020-03-08)
#914
Jeg har en veninde med ME, og hun, ligesom alle andre med ME, fortjener at blive hjulpet af den danske sundhedssektor, istedet for at blive behandlet som psykiatriske tilfælde. Den danske sundhedssektor er til for at hjælpe danske borgere og når det kommer til ME opfylder den ikke sin eksistentielle begrundelse.Sophia Dianna Lydeking-Olsen (Sorø, 2020-03-08)
#917
Fordi ME patienter skal have al den hjælp de har brug for. Skrækkeligt at danske læger er så langt bagud i forhold til lande vi sammenligner os medHelle Kynde (6720 Fanø, 2020-03-08)
#919
Jeg "lever" selv med ME, har gjort i mange år, det er en så invaliderende sygdom, der fratager alt liv og energi i mig.., jeg har knoklet med, at træne og holde mig i gang (har altid været meget aktiv) Konsekvensen er, at jeg nu ligger størstedelen af min tid i sengen. Men jeg husker mit aktive liv, inden sygdommen helt fratog mig mit liv. Den mulighed har børn med ME ikke, de er desværre tvunget til at leve deres liv, som et gammelt sygt menneske. Der ikke har kræfter til andet end.Marianne Paarsgaard Kristensen (Bogense , 2020-03-08)
#924
Jeg kender en ung pige (18 år) med MEDorrit Kirckhoff Foght (Ballerup , 2020-03-08)
#929
Jeg har en god veninde hvis søster har ME. Jeg ved at de kæmper en brag kamp og jeg vil rigtig gerne støtte bedre behandling til ME patienter og deres familier.Caroline Frøsig Suhr (Aarhus, 2020-03-08)
#931
Der skal gøres noget for alle de ramte, både patienterne og de pårørende!Pia Nielsen (Fanø, 2020-03-08)
#939
Fordi jeg har en dejlig niece , som er hårdt ramt af denne frygtelig sygdom på 5 år 😕Ulla Dybkjær Olesen (Spjald, 2020-03-08)
#943
jeg syntes det vil være et rimeligt kravChalott Jakobsen (Fanø, 2020-03-08)
#947
På opfordringRené Pedersen (Sæby, 2020-03-08)
#948
Mor til Me-patient.Pia Bonnicksen (Dragør, 2020-03-08)
#950
alle syge skal have lige ret til behandling i DKThomas Nielsen (Bogense, 2020-03-08)
#954
Jeg mener alle med en skjult sygdom skal ha mulighed for at få hjælpMayianne Dalgaard (7470 Karup , 2020-03-09)
#957
Min datter har MEElla Jørgensen (løsning, 2020-03-09)
#959
Jeg har haft ME i 13 årMette Bylund (Højbjerg, 2020-03-09)
#961
Min mor er ME patient og det er kun fairSofia Madsen (Frederiksberg, 2020-03-09)
#962
har læst artiklen og det er ligesåvigtigt som alle andre kronigke sygdommepia hughes (Jyllinge , 2020-03-09)
#963
Jeg har en kollega der har ME tæt inde på livet med en syg søster. Der SKAL mere viden og forskning på området - og patienter skal selvfølgelig behandles af det offentlige eller med fuld tilskud hos det private.Patrick Rønning (København , 2020-03-09)
#968
Det må være en menneskeret, at modtage Ordentlig behandling.Devi Nielsen (Odense, 2020-03-09)
#974
Jeg selv har MELea Maj Offenberg (Hillerød, 2020-03-09)
#976
Jeg kender 2 med sygdommenAnne Marie Skytt (Køge, 2020-03-09)
#977
Der er massiv brug for hjælp og støtte til os med ME.Ditte Bjørn-larsen (Værløse, 2020-03-09)
#979
Selvfølgelig skal denne gruppe hjælpes.Cecilie Krathus (Odense, 2020-03-09)
#980
de med denne sygdom har ligeså meget ret til at få den hjælp og viden vi andre får. det er for dårligt at de selv skal betale for det.min papmor har det og kan se på hende hvor hård en sygdom det er
Mette Højmose (Struer, 2020-03-09)
#982
Har familiemedlem som har MESusanne Mann Skou (Morud, 2020-03-09)
#988
Som pasienter med et lidelsestrykk som er blant de alvorligste i verden - med en alvorlig og omfattende nevrologisk og multisystemisk lidelse, fortjener denne pasientgruppen å endelig bli tatt alvorlig!Selv om en endelig kur ennå ikke er funnet, finnes det en rekke evidensbaserte tiltak og behandlinger som kan lindre symptomer og hjelpe mot en bedre tilstand for den syke. Denne kunnskapen MÅ tas i bruk og omsettes i organisert behandling - og det må skje SNAREST, de sykeste har tapt nok, de har ikke et sekund mer å tape!
Arne Nordvang (OPPEGÅRD, 2020-03-09)
#989
Jeg er ME patient, diagnostiseret af Henrik Isager i 2010Jette Madsen (Skræ, 2020-03-09)
#990
Fordi min datter har sygdommenElse Marie Thomsen (Hadsten, 2020-03-09)
#995
ME er en alvorlig kronisk neuroimmun sygdom. Det er vigtigt, at familier med ME-ramte børn får tilbud om ME-specialiseret behandling. Det mangler fuldstændigt i dag. Jeg håber, at rigtig mange danskere vil støtte op. ME kan ramme alle, og det sker som oftest i kølvandet på en infektion.Lene Christiansen (Valby, 2020-03-09)