Giv ME-patienter mulighed for behandling i offentligt regi – skriv under nu.
Kommentarer
#2
Det er uhørt at så mange alvorligt syge står uden et offentligt sundhedstilbud og aldrig mødes af læger med viden om ME-relevant lindring af sygdommen.cathrine engsig (Copenhagen, 2020-03-03)
#6
Jeg har ME og POTS og synes ikke det er rimeligt, at jeg selv skal betale al min behandling hvilket jeg desværre også måtte mht borrelia hvilket betyder at jeg på nuværende har brugt i omegnen af 400.000 kr på mit helbredHenriette Holm (Snertinge , 2020-03-04)
#10
Jeg selv er ramt af ME og er forfærdet over manglen på specialiserede behandlingstilbud i sundhedssystem.Rasmus Nielsen (4623, 2020-03-04)
#12
Det haster. ME-patienter og deres familier lider mere end de fleste kan forestille sig.Esben Gustavussen (Fanø, 2020-03-04)
#15
Jeg har selv ME og har ikke kunne finde behandling i offentligt regi, bortset fra behandling målrettet Funktionelle lidelser som har gjort mig mere syg.Min søn er begyndt at udvise tegn på ME og da der jo er en vis arvelighed ønsker jeg at han kan blive udredt uden at skulle gennem Funktionel Lidelses møllen med risiko for forværring.
Pia Vejlgaard Edelmann (Assens, 2020-03-04)
#17
Både jeg og min datter har ME og vi har også brug for anerkendelse og kvalificeret hjælp fra sundhedsvæsnetAnette Thomsen (Hadsten, 2020-03-04)
#19
Jeg kan se hvor svært er liv min veninde har med ME og selvfølgelig skal hun og alle andre have al den hjælp de kan få.Majbritt Brandhøj (Skive, 2020-03-04)
#22
Jeg skriver under fordi denne patientgruppe i den grad trænger til at blive imødekommet af det offentlige sundhedsvæsen med forståelse, udredning, behandling og støtte i hverdagen.Anja Rafn (Holbæk , 2020-03-04)
#23
Er mor til ME syg datter og mærker at man ikke bliver taget alvorlig i det danske sundhedssystem med en ME diagnose.Derfor har vi været nødsaget til at bruge Jesper Mehlsen men det står for egen betaling hvilket et uddannelsesbidrag ikke rækker til når der samtidig er medicinudgifter.
Tina Toft (Juelsminde, 2020-03-04)
#25
Jeg har selv MEKira Adamsen (Aarhus, 2020-03-04)
#28
Jeg skriver under fordi jeg er ME patient og virkelig gerne vil møde læger der vil behandle mig, i stedet for at fortælle mig jeg er psykisk syg.Louise Blaavand (Haderslev, 2020-03-04)
#29
Jeg selv er ME patient og måtte betale mange penge for udrening og behandling. Penge man ikke har på ydelseBendine Frederiksen (Vorbasse, 2020-03-04)
#30
Jeg er 35 år og har selv ME i svær grad og er sengeliggende 24/7. Et liv med konstante muskel- og nervesmerter, lydoverfølsomhed, stærk influenzafølelse, inflammation i hele kroppen inkl. hjernen, kvalme, svimmelhed, ude af stand til at føre samtaler og få besøg.Jeg har haft ME siden 2012. Det er et helvede.
Kamilla Thomsen (Haverslev, 2020-03-04)
#31
Er selv ME-patient i mild grad på 25 ende år. Har aldrig mødt forståelse hos nogle læger.Janne Tornby (Nørre Sundby, 2020-03-04)
#32
Min familie også er ME ramt. Det er pinligt at sundhedsstyrelsen betragter det som funktionelle lidelser. Vi vil have bio medicinsk og informeret behandling i det offentligeJan Nielsen (Hjørring, 2020-03-04)
#33
Jeg har selv ME, og vet hvilken belastning det er å leve med det. Helt uforståelig at man ikke forsøker å behandle en så alvorlig sykdom.Rakel Lode (Tananger, 2020-03-04)
#36
Fordi jeg selv har ME og bruger rigtige mange penge for at få hjælp/behandling af mine symptomer hos speciallæge i privat regi. ( Han er forsker og læge som arb med ME, både national og international). Det gør en kampe forskel for mig at gå hos ham. Man kunne starte med give ham et nr så man kunne blive henvist til ham gratis indtil man har noget behandling til ME andre steder.Janne Falcham (Ballerup, 2020-03-04)
#38
Altfor mange syke mennesker som ikke har et verdig liv.Kristine Måsvær (Sandnes, 2020-03-04)
#39
Jeg har selv M.E. Har fået diagnosen i 1905 i Sverige,( da jeg var bosat der i 7 år ).Jane Møller (Helsingør, 2020-03-04)
#42
ME patientSusanne Christiansen (Asnæs, 2020-03-04)
#45
Jeg selv har ME.Emma Andersen (Næstved, 2020-03-04)
#48
Mangelen på viden om, og behandling af ME er begrænset og ofte urigtig. Det er skandaløst at svært syge ME-patienter er overladt til pårørendes og/eller tilfældiges omsorg.Inge Dinesen (2100 Kbh. Ø, 2020-03-04)
#50
Både min søn og min far har ME og tager skade af den gængse tilgang, som hjælper så mange andre patienter. Min søn er blevet rigtig dårlig af behandling i det offentlige. I dag bliver han behandlet i privat regi.Line Vind (Sorø, 2020-03-04)
#53
Jeg er selv ramt af MECindy Bøgh (Taastrup , 2020-03-04)
#54
Jeg skriver under fordi jeg kender en pårørende til en ME patient og ved hvor stort et pres familien er under, samt hvor urimelige vilkår de står overfor.Teresa Skov (Hjørring , 2020-03-04)
#58
Jeg ligesom alle andre betaler skat. Derfor er det kun rimeligt at kunne få hjælp og behandling i det offentlige sundhedsvæsen med en af de mest invaliderende sygdomme som ME er.Mette Rasmussen (Haslev, 2020-03-04)
#59
Jeg har selv ME og alle min læges henvisninger bliver afvist med begrundelsen at det nok er en funktionel lidelse jeg har og det på trods af at jeg har mange scannings billeder der viser alvorlige forandringer i hjerne, nakke, ryg og lændSusanna Lyzét Andersen (Borre , 2020-03-04)
#62
Der er brug for hjælp og forskning og respekt for patienter og pårørende.Nina Gustavussen (Brøndby, 2020-03-04)
#63
Jeg har selv diagnosen ME.Janni Nielsen (7700 Thisted , 2020-03-04)
#64
Det er skandaløst at patienter og pårørende ikke kan få den nødvendige hjælpMaia Ingvardson (København, 2020-03-04)
#65
Jeg er selv ramt af ME og har ikke råd til selv at betale alle konsultationer udover medicin. Så hvis vores gode Klinik Mehlsen f.eks. kunne gå over sygesikringen, så kunne det være dejligt.Stella Orland (Strøby Egede , 2020-03-04)
#67
Jeg skriver under fordi vi alle bør have mulighed for at blive tilset, stillet diagnose samt få den behandling der er nødvendig.Anita Hofmann (Næstved , 2020-03-04)
#68
Jeg er selv en af dem der har været på privat klink for at få en udredning og jeg ville gå i panik hvis mine børn fik det.Lonni Berg (Rødovre, 2020-03-04)
#72
Jeg skriver under fordi jeg selv er ME patient og har været det i 43 år. Jeg har selv løbende betalt for behandling i Belgien. Det har kostet en frygtelig masse penge og før det fortsat, men det har sandelig forandret mit liv til det MEGET bedre❤️Kirsten Lønborg (Varde, 2020-03-04)
#73
Med egne anerkendte fysiske diagnoser opleves det til sammenligning tydeligt som pårørende, hvilken mangel på tilstrækkelig forståelse/viden og fordomme denne patientgrupper udsættes for i DK, og overladt til sig selv er dømt til at kæmpe mod - trods drænende energisvigt og længerevarende forværring efter overanstrengelse.Karin Dam Hansen (CPH, 2020-03-04)
#77
Jeg selv er ME-patient og fordi det er kontrakten i det danske samfund, at alle kan få udredning og hjælp ved alvorlig sygdom. Det er urimeligt at bryde denne kontrakt over for ME-patienter.Pia M. Pedersen (Brønderslev, 2020-03-04)
#80
En overset gruppe patienter, som naturligvis skal have behandling uden selv at skulle betale.Eva Bladt (Varde, 2020-03-04)
#83
Jeg kender en, der lider af ME.Lars Rønnov (8210 Aarhus V, 2020-03-04)
#88
Håber det hjælperEllen Hansen (Rødekro, 2020-03-04)
#89
Fordi jeg selv har ME og brugt ca 1. mill de sidste 20 år på at holde ud at være i live.Elsebeth Theodora Lindegaard (København N, 2020-03-04)
#90
Jeg er selv ME G93.3 patient siden 1997 og kan stadig ikke få lindrende behandling trods V82. Ufatteligt - at DK lader familier med ME-børn sejle deres egen sø.Lene Frank (København, 2020-03-04)
#91
Jeg gerne vil have at me patienter for bedre muligheder.Anja Rune (GREVE, 2020-03-04)
#96
Der i høj grad er brug for en langt mere kompetent udredning og støtte til de ME sygeLotte Olesen (Bogense, 2020-03-04)
#101
Jeg er mor til en datter på 31 år der både har Pots og ME . Vi betaler for at hun kan komme hos Jesper Mehlsen da hun ellers er ladt helt i stikken .Bettina Rasmussen (Haslev, 2020-03-04)
#104
Jeg er selv syg og har ingen hjælp fået. Tværtimod har kommunen gjort mig mere og mere syg i de 9 år de pressede mig. Praktisk hjælp har jeg også opgivet at fåmarianne nyboe (Køge, 2020-03-04)
#111
Jeg blev ME patient som 29 årige i september 2007. Jeg har derfor selv oplevet hvor lidt hjælp der har været, selvom jeg har været meget syg, sengeliggende i mørke, og meget plejekrævende. Min familie er blevet slidt ned til sokkeholderne, og jeg har ikke fået den behandling jeg har behov for, selvom jeg dog har fået diagnosen. Samtidig har jobcenteret udmattet mig yderligere, indtil jeg dog til sidst fik tilkendt førtidspension, men det var et voldsomt hårdt og uværdig forløb. Det er dybt frustrerende at være så syg og samtidig opleve, at der ikke findes nogen form for hjælp hverken på sygehuset, eller et socialt sikkerhedsnet, der fungerer.Malene Fallesen Jensen (Rødding , 2020-03-04)
#112
Retfærdighed og ligestilling bør gælde for alle. Jeg betaler også SKAT og har gjort det hele livet.Bonna Lyngvig van Dijk (Fårevejle, 2020-03-04)
#114
Det er nødvendigt! Ikke kun for os med ME, vores børn og øvrige pårørende, men også for sundhedssektoren og samfundet som helhed. Vi kan som samfund ikke være andet bekendt.Mie B. Frid Jensen (Roskilde, 2020-03-04)
#116
Jeg skriver under fordi jeg ønsker forbedringer på dette område.Lisa Dankvard (Struer, 2020-03-04)
#117
Min mand og svigerfar fik begge diagnosen som 40 årige og sundheds systemet kan ikke rumme demJeanette Kofod (Klemensker , 2020-03-04)
#118
Fordi det er livsnødvendigt at få anderkendelse for sygdommen ME, derved kan en lægefaglig og seriøs behandling finde sted.Inge Hansson (Hundested, 2020-03-04)
#119
Fordi jeg selv kæmper en kamp for at blive taget seriøst og for at blive udredt for ME.Linda WJ (Nakskov, 2020-03-04)
#120
Jeg har en veninde der har været syg af det i mange år. Jeg synes at hun lige som alle andre danske patienter har krav på at blive taget alvorligt i systemet.Blive behandlet respektfuldt, med faglig viden. - Bare fordi at systemet endnu ikke kan tilbyde helbredende behandling kan man da ikke bare sige at det ikke er nogen sygdom.
Jeg beder om at Folketingets beslutning om værdig og kvalificeret behandling bliver virkeliggjort NU.
Christina Hansen (Århus, 2020-03-04)
#121
Jeg er selv pårørende til en ME-syk, og ser at dagens tilbud i Danmark er basert på manglende forståelse for sykdommens natur. Jeg har bodd i Danmark i flere år og ønsker alt godt for alle som bor der.Rigmor Duun Grande (Oslo, 2020-03-04)
#127
Jeg har diagnosen ME, som jeg selv har måttet betale privat speciallæge i DK for at få. Jeg ville sidde fast i jobcenterregi, hvis jeg ikke selv havde haft penge til udredning. DET er bare helt forkert!Rosa Ammitzbøll (skødstrup, 2020-03-04)
#128
Jeg er pårørende til én med MESigne Frydenlund (København, 2020-03-04)
#129
Jeg har selv MEElise Lippert (Hundested, 2020-03-04)
#130
Mit barnebarn lider af MEInge Hansen (Næstved, 2020-03-04)
#132
Jeg er selv ramt af ME i alvorlig grad og får ikke noget hjælp fra det offentlige sundhedsvæsen. Og det har jeg krav på at have. Jeg har været nødt til at sælge min andelsbolig for at kunne håndtere, den svære økonomiske situation, jeg som syg er kommet i og for at betale privat behandling, hvilket ikke kan være rigtig i et velfærdssamfund.Patricia Maldonado (København, 2020-03-04)
#136
Jeg støtter ME patienters ønske om en relevant behandling i det danske Sundhedsvæsen.Lotte Graae (Hinnerup, 2020-03-04)
#139
Jeg skriver under fordi jeg selv er ramt af me på 3. År.Michelle Rosted Andersen (Årre, 2020-03-04)
#154
Jeg skriver under fordi alle i DK skal have mulighed for at få hjælp og behandling.Esther Østerö (Esbjerg, 2020-03-04)
#155
Min søn er syg med ME og vi står uden nogen som helst form for specialet lægehjælp til ham.Wiwian Larsen (Rønne, 2020-03-04)
#158
Jeg er også mor til en søn med ME og POTS.Min voksne søns sygdomsforløb, har været/er uværdigt og belastende.
Denne alvorlige og invaliderende fysiske sygdom, har været holdt skjult i sundhedssystemet for alle - stoppet i skraldespanden "Funktionelle lidelser" - i mange år.
Sundhedsstyrelsen overhører arrogant Folketingets afgørelse i marts 2019, hvor ME ikke længere måtte betegnes som en "funktionel lidelse".
Sundhedsstyrelse anerkender ikke /vil ikke rette sig efter Folketingets love og regler. Det har de klart givet udtryk for.
Er der mon andre styrelser her i landet, der bare gør, som det passer ledelsen af styrelsen bedst??
Ikke mig bekendt.
Hvis man ikke selv er ME-syg - eller har en i den nærmeste familie, er det en sygdom der er ukendt af stort set alle.
Der er absolut ingen hjælp eller forståelse at hente i sundhedsvæsenet og det kommunale regi.
Me-syge og deres pårørende er tvunget til hver dag - alle døgnets timer - at kæmpe for deres eksistens.
ME er en multisystem sygdom der kan ramme alle.
Ingen kan vide sig sikker på at blive "fritaget" for denne meget alvorlige sygdom.
Signe Bach (7200 Grindsted, 2020-03-04)
#160
Fordi jeg kender en familie som har sygdommen i familien, og man ser hvor hårdt det er for dem.Martin Daugaard (Hjørring, 2020-03-04)
#161
I sign because Denmark is being left behind. There is now the European ME Clinicians Council (EMECC) and European ME Research Group (EMERG) in which Danish clinicians and researchers are participating. There is no excuse for a Danish government to continue to ignore ME patients due to ignorance and misinformation.Do the right thing and protect and support ME patients and their families.
Anna Mitchell (Hampshire, 2020-03-04)
#165
Min kusines datter har ME og der skal gøres alt hvad er muligt for at hjælpe denne patientgruppe.Bente Frølund (Støvring, 2020-03-04)
#167
Min kæreste har den sygdom også og at jeg synes det er en lorte sygdom, især når jeg ser ham lide hver dag 😔Sussie Seemann (Mariahout , 2020-03-04)
#173
jeg kender en ung pige med ME, som sammen med sin familie har lidt helt utroligt meget under manglen på viden, forståelse og hjælp.turi malmø (Bramming, 2020-03-04)
#177
Min veninde Kamilla Thomsen lider af ME, det er hjerteskærende at se hende og andre lide under denne forfærdelige sygdom, så jeg håber virkelig snart, der kommer en effektiv kur og behandling, for den har alle patienterne fortjentMariann Knudsen (Pandrup, 2020-03-04)
#181
Fordi min svigerdatter har sygdommen ,Conny Sørensen (Terndrup, 2020-03-04)
#183
Jeg ønsker at støtte og udbrede viden om ME-patienter.Tanja Thomassen (Virum, 2020-03-04)
#186
Jeg har en datter, Kamilla Thomsen der har ME i højeste grad.Lise-Lotte Thomsen (Aalborg, 2020-03-04)
#187
Jeg har selv ME og det har taget 30 år at få diagnosen. Jeg har gået til læge i en uendelighed og gradvist mistet mere og mere funktion. Jeg skriver under fordi at jeg ME skal trækkes ud af Center for Funktionelle lidelser. Me-patienter skal have en lige ret til værdig og faglig velfunderet udredning og behandling. En behandling som ikke funderet udfra Center for Funktionelle Lidelser. Men som kigger til udlandet. De lande hvor man er kommet længst med ME-forskning og behandling. En ME-patient burde have lige adgang til sundhedssystemet som en kræft- eller hjertepatient. Stop den store ulighed i vores sundhedssystem.Gør noget for ME-patienter. Giv dem en værdig og reel udredning og behandling.
Karin Filucka Idun Juul Andersen (Harlev J, 2020-03-04)
#189
sono madre di una ragazza con ME, in Italia c'è la stessa situazione. E' una vergogna!Stefania Tottolo (31050, 2020-03-04)
#190
Jeg håber virkelig der kan ske noget for ME patienterne !Thomas Hauger (Ribe, 2020-03-04)
#191
Adam og de andre ME-patienter skal have hjælp!Sussi Nielsen (Store Heddinge, 2020-03-04)
#197
Min datter er ME ramt og står uden hjælp overhovedet. Ud over den vi selv betaler for!!!Vibeke Nielsen (Greve, 2020-03-04)