Giv ME-patienter mulighed for behandling i offentligt regi – skriv under nu.
Kommentarer
#601
Jeg ønsker at hjælpee dem som er uheldigt stillet.martin serup (4600, 2020-03-06)
#603
Jag har ME och det är fruktansvärt att inte bli trodd eller få hjälp!Margareta Widell (Viken, 2020-03-06)
#604
Jeg selv har fått ME og blitt alvorlig syk av HPV-vaksinen som jeg fikk I Danmark.Berit Fossum Brennmoen (Røros , 2020-03-06)
#605
Alla ska ha rätt till bra vård baserad på vetenskaplighet och erfarenhet! ME är en neurologisk sjukdom som är svårt handikappande!Caroline Sandberg (LIdingö, 2020-03-06)
#607
Min datter har ME, og svært invalideret af det. Må desuden kæmpe mod uvidenhed og mistænkeliggørelse fra offentlige myndigheder hver gang hun har det mindste behov for hjælp.Lene Petersen (Vig, 2020-03-06)
#609
Sundhedsvæsenet skal være for ALLERosa rasmussen (Fuglebjerg , 2020-03-06)
#611
Har selv ME, og vil meget gerne at der kom behandlings muligheder for os.Maren Else T Vinther (Skive, 2020-03-06)
#617
Sygeplejerske og omsorgsperson for ME sygFredrik Mikkelsen (Albertslund , 2020-03-06)
#619
Jeg skriver under fordi at Folketingets vedtagelse V82 af 14.3.2019, ENDNU ikke, af Sundhedsstyrelsen , har faaet sin rette Diagnose-Betegnelse; men er nævnt i FFL-Regi som en saakaldt "Funktionel Lidelse". FFL er en FUP-Betegnelse for reelle Lidelser hos Borgere, som FFL-Læger IKKE vil udrede efter WHO´s ICD-10 -Lister. FFL er Snyd og Bedrag overfor saa mange lidende Borgere i Danmark, og FFL er en Parasit og en Skam-Plet paa det danske Sundhedsvæsen, sét hérfra.Henning-Buerup Jørgensen (Jerslev Sjælland, 2020-03-06)
#622
Det gør jeg bare. Empati.Helle Hauberg Nørby (Fanø, 2020-03-06)
#624
Jeg har en sød veninde, som jeg ønsker får støtte, så hun får det bedre.Bodil Wighelm (Frederiksberg, 2020-03-06)
#627
Vi kan som velfærdssamfund ikke ignorere behov for udredning af denne type sygdom, som er stærkt invaliderende for patienterne og deres pårørende. Ser man mere kynisk på den samfunds økonomiske side, er det derforuden en rigtig dårlig idé ikke at hjælpe disse familier til at kunne fungere bedst muligt og dermed kunne bidrage til samfundet.Karsten Lausten (Roskilde, 2020-03-06)
#635
Fordi det skal bare skeChristoffer Hansen (København, 2020-03-06)
#640
Fordi jeg selv bliver ramt af kronisk borrelia og få ingen medicinsk behandling i Danmark. Har selv brugt 70.000 kr for at får behandling i udlandet. Så jeg tror at vi har brug for hinanden som støtter op om det her. Det kan simpelthen ikke passe at man stadig kan får diagnosen funktionel lidelse, det er sindssyg og fræk! Vi har brug for læger som ikke er korrupte og arrogant og lyder til patienter!Zoe Sørensen (Sønderborg , 2020-03-06)
#642
Alle har ret til behandling!Tina Sørensen (Sønderborg, 2020-03-06)
#643
Jeg skriver under fordi Zoe Sörensen <3Jessica Wolfrum (95482 Gefrees, 2020-03-06)
#644
Jeg har selv ME og er meget syg.Anette Kristensen (Tommerup , 2020-03-06)
#647
Jeg skriver under fordi jeg har været i mod den HPV vaccine fra start og har læst rigtig meget og de invaliderende følge virkninger den er og har været skyld i .Lena Munch (8700, 2020-03-06)
#650
Alle syge skal have ret til behandling.Erling Sørensen ( 6400 Sønderborg, 2020-03-06)
#652
Jeg er enig.Bente Stenfalk (Odense S, 2020-03-06)
#655
Jeg underskriver fordi min bedste veninde har ME. Hun kæmper hver dag en kamp med sin krop og sit system for at finde den balance der gør hende i stand til at opretholde et tåleligt energiniveau. Og hun har kæmpet en nærmest uendelig kamp for st få stillet diagnosen så hun havde nogle svar at tage udgangpunkt i og holde alle sine symptomer op imod! Få dette på dagsordnen NU! Tak.Kathrine Lenchler (Helsinge, 2020-03-06)
#658
jeg tænker det er et rimeligt kravkirsten andersen (odder, 2020-03-06)
#659
Jeg er enig.Helle Bavnhøj (Rødovre, 2020-03-06)
#662
Fordi, at alle har ret til hjælp- uanset økonomi.Kirsten Lodahl Sonnicksen (Nordby, Fanø, 2020-03-06)
#663
Fordi vi på Fanø har en ME patient.Inga Brinch (6720 Nordby Fanø, 2020-03-06)
#664
Jeg synes det er vigtigt, at der bliver gjort opmærksom på denne sygdomAnnette Spender (Kbh. Ø., 2020-03-06)
#667
Jeg skriver under fordi jeg har ME og reelt set ingen læge heller ikke “egen læge” har at tale med og hente hjælp hos.Turid Nielsen (Skanderborg, 2020-03-07)
#668
Patientgruppen overses og behøver, og har ret til hjælp og behandling på lige fod med alle andre patienter i Danmark.Anita Frichot (Odder, 2020-03-07)
#671
Som förälder till en dotter med ME är jag väl medveten om hur viktigt både kunskap och rätt vård är.Monica Karlsson (Torsby , 2020-03-07)
#681
Det er et kæmpesvigt af både den syge og de pårørende, at der ikke er hjælp at få!!!Lotte Svalgaard (Valby, 2020-03-07)
#697
Alle har ret til udredning og behandling af deres sygdom.Mona Rasmussen (København , 2020-03-07)
#698
ME er en meget invaliderende og overset sygdomBodil Mikkelsen (Nørresundby, 2020-03-07)
#706
Det er en internationalt anerkendt lidelse. Fordi opråb fra befolkning nytter.Fordi der skal være lige vilkår for alle.
Lise Houmann (Valby, 2020-03-07)
#708
Min datter har været syg i 10 år, har bl.aPots, ME. Hendes liv blev ødelagt efter hpv vaccinen i 2009.
Det danske sundhedssystem har virkelig svigtet hende. Hun spørger hvorfor får jeg ikke samme behandling som andre syg i dk?
Karin Frost (Herning, 2020-03-07)
#710
Min mor har detMikkel Busk (Hadsten, 2020-03-07)
#713
Jeg kender flere med ME, der bliver mistænkeliggjort i sundhedsvæsenet, og derfor ikke får den behandling, de har brug for.Bodil Thomsen (Ry, 2020-03-07)
#717
Det er en vigtig sagJette Krogsbøll (Otterup, 2020-03-07)
#722
Fordi jeg er så heldig at kende Ulla og hendes to piger i rigtig mange år.Anja Rosenbjerg (2665, 2020-03-07)
#727
jeg kender flere som lider voldsomt af ME og de får ikke den støtte og anderkendelse der er brug for.Eva la Cour (svaneke, 2020-03-07)
#728
Så bl.a min søster kan få hjælp uden at skulle tage ud af landet❤️Camilla Hultberg (Nivå , 2020-03-07)
#730
Alle skal have mulighed for at blive udredt efter de internationale dianosekreterier.Og behandles ad specialister indenfor feltet ME
Britt Wæde Hansen (Værløse, 2020-03-07)
#736
Alle har ret til en ordentlig behandling i det danske sundhedsvæsen.Sarah Lauritzen (Herlev, 2020-03-07)
#737
Fordi min datter har ME.Birgit Sørensen (Kongerslev, 2020-03-07)
#739
Jeg selv har MENanna Smistrup (Ballerup , 2020-03-07)
#740
Jeg har en sød veninde der lider af ME, og det er skræmmende at se den proces der er sket, fra hvor hun før var en yderst aktiv person, til at hun nu kun kan ligge i sengen :-(Bent Petersen (Ballerup, 2020-03-07)
#742
Det er da så vigtigt!!!!Jakob Bøje Nannestad Nielsen (Helsingør , 2020-03-07)
#747
Det manglede bare. De er også skatteydereJan Helles (Værløse, 2020-03-07)
#760
Jeg kender 2 unge piger som er hårdt ramt.Bente Rosenvold (Skørping , 2020-03-07)
#763
Jeg selv lider af ME men ikke kan få en offentlig udredning og behandlingHeidi Højmose Jensen (Skjern, 2020-03-07)
#767
Patienter med sjældne sygdomme som ME, der er så invaliderende, at deres tilværelse bliver væsentlig forringet, skal have mulighed for diagnosticering og lindrende behandling. Vi kan ikke være bekendt at have et sundhedssystem, der ikke tager hensyn til, at ethvert menneske har en uendelig værdi. Og vi kan ikke være bekendt, at økonomiske kalkuler er vigtigere end menneskers livskvalitet.Rikke Vanggaard (Rødovre, 2020-03-07)
#768
Jeg skriver fordi min kone og datter er begge ramt af me.....Heinrich Busk (Hadsten , 2020-03-07)
#783
Jeg selv har Me og har haft det i mindst 15 år. Jeg er 72 år, jeg er helt afhængig af familiens hjælp.Inger Jakobsen (København s, 2020-03-07)
#784
Fordi jeg støtter op !Rie Nybye (Ballerup , 2020-03-07)
#787
Jeg skriver under fordi, jeg kender en smuk ung dejlig pige som har fået diagnosen ME. Hun og hendes familie har magtesløse lidt under virkningerne i mange år uden at kende årsagen.Anja Elbæk (GLUMSØ, 2020-03-07)
#790
Jeg har en veninde, hvis datter lider af samme sygdom.Hanne Pilegaard (Kongens Lyngby, 2020-03-07)
#796
Fordi alle der er syge skal have ret til en ordentligt behandlingChristina Linnemann (Aalborg, 2020-03-07)
#798
Jeg har fibromyalgi og ptsd og jeg ved hvordan det er at bo i en syg krop og blive behandlet som om man bare leger syg. Jeg ønsker usynlig sygdom bliver taget alvorligt.Pia Madsen (Nysted , 2020-03-07)