Giv ME-patienter mulighed for behandling i offentligt regi – skriv under nu.

Kommentarer

#203

Min datter er hårdt ramt af me

Kristian Thomsen (Aalborg, 2020-03-04)

#205

Jeg har en person i familien, der lider af ME, har fulgt kampen mod det offentlige behandlingssystem, som har taget årevis og oceaner af kræfter for personen. Det er uværdigt at udsætte personer for sådan en behandling.
Og at personerne selv skal betale, for endelig at få en diagnose, hvor alle andre syge, kan få en diagnose i offentlig regi.

Alice Østergaard Pedersen (Holsted , 2020-03-04)

#207

Jeg har en skøn veninde, der har den møg sygdom, og ønsker ikke hun også skal ruineres økonomisk.

Anni Kromann (Ålsgårde, 2020-03-04)

#209

Jeg skriver under fordi jeg selv har ME og brugt mange penge på læger i udlandet og her i DK. Har haft ME i 24 år.

Chrestine Chalotte R. Jensen (Albertslund, 2020-03-04)

#210

Fordi de ramte skal have mulighed for diagnosticering og behandling!

Cecilie Kruse (Kastrup, 2020-03-04)

#212

Jeg skriver under for at støtte op om min søster, der er syg med ME samt støtte andre ME-ramte

Karina Thomsen (Aalborg, 2020-03-04)

#216

min datter lider af ME på snart 7. år og hun har absolut ikke fet nogen brugbare tilbud fra den offentlige sundhedsforsikring

michael thomsen (aarhus, 2020-03-04)

#217

Fordi min datter har ME og ikke får en ordentlig behandling

Johann Wolff (Næstved , 2020-03-04)

#223

Jeg selv er ME patient og som syg OG studerende er det svært at få det til at hænge sammen, når man selv står får 100 procent af udgifterne til behandling.

Nadja Gandø (Kolding, 2020-03-04)

#225

Min datter har selv diagnosen ME og har selv betalt i dyre domme for at komme til en specialist med viden om sygdommen. Hun har helt måttet forlade arbejdsmarkedet fordi hun slet ikke er rask nok til arbejdsprøvning osv. - så de lever af én indtægt , men der er jo ingen hjælp at hente på nuværende tidspunkt. Vi trænger til at ME bliver anerkendt og behandlet af det offentlige på lige fod med andre uhelbredelige sygdomme.

Anita Katharina Adeltoft Kronborg (Brønderslev, 2020-03-04)

#227

Jeg selv har ME.

Ursula Piercy (Valby, 2020-03-04)

#229

Fordi det er rimeligt!

Jesper og Carin Christensen (Hjørring , 2020-03-04)

#230

Jeg har en datter på 22, som fik me som 16-årig

Ulrike Müller (Årslev, 2020-03-04)

#236

Jeg skriver under fordi jeg er far til en ME patient, og fordi vi har de samme erfaringer og har de samme behov for et ME-specialiseret tilbud indenfor det offentlige sundhedsvæsen som angivet ovenfor

Svend Erik Müller (Åkirkeby, 2020-03-04)

#240

Min venindes datter desværre lider af ME

Jeanette Juhl Jensen (Holbæk, 2020-03-04)

#242

Min nu voksne datter har været syg siden 2005 og det er helt umuligt at få lægefaglig hjælp her i landet. Lægerne har ingen kendskab til sygdommen eller endnu værre, de har en fejlagtig holdning dertil. Det må være på tide, at der hentes ekspertice i udlandet.

Birte Lambjerggaard (Aalborg SØ, 2020-03-04)

#247

Alle syge har ret til behandling i det offentlige sundhedssystem

Dorte Bærentzen (Hillerød, 2020-03-04)

#248

Det er under al kritik at ME patienter ikke kan udredes i Danmark!
Det er under al kritik at de hårdest ramte ikke får hjælp hverken på sygehuse eller i hjemmet.
Dette burde høre under multi infektioner og kan Danmark ikke finde ud af det, bør de hente hjælp fra udlandet. Kognitiv terapi hører ikke hjemme her og virker IKKE!
Det har været forsøgt på mig i 30 år uden effekt.
2 nye infektioner 2019 (1 fra kat og 1 fra flåt) fik mine øjne på MSIDS (Multisystemisk infektionssygdom) som sammen med Gen-test giver en indlysende årsag.
Kan Danmark så se at komme ind i kampen, vi betaler alle sammen skat. Vi har lige så meget ret til udredning og behandling som alle andre syge.
Kom så Danmark, lad os stå sammen

Milene Hansen (3630, 2020-03-04)

#249

Giv den nødvendige behandling til de, der har brug for det.

Per Rasmussen (Risskov , 2020-03-04)

#251

Jeg skriver under fordi jeg har en søster der er ramt af ME

Camilla Khafi (6000, 2020-03-04)

#262

ME- patienter har krav på at blive taget alvorligt, og at få den hjælp de har behov for.

Birgit Rasmussen (8240 Risskov, 2020-03-04)

#263

Jeg skriver under for at støtte en kær veninde

Janni Tøttrup (Bagsværd, 2020-03-04)

#264

Min datter lider af ME desværre

Dorte Christensen (Esbjerg v , 2020-03-04)

#267

Det er usandsynligt VIGTIGT

Connie Hansen (Havdrup, 2020-03-04)

#270

Det er så vigtigt for alle de belastede patienter.

Inge stender nielsen (Gentofte, 2020-03-04)

#272

Jeg skriver under fordi, det kan simpelthen ikke være rigtigt at vi bare lader stå til i forhold til ME patienter, i har min fulde støtte.

Jesper Kirkebye Andersen (Ølsted, 2020-03-04)

#276

Kroniske lidelser og landets accept som grundlag for fritagelse fra pres i samfundet ift hvad man som menneske bør kunne.

Anne-Marie Hørning Rømer (Aulum, 2020-03-04)

#277

Fordi jeg selv er ramt af diagnosen og ved hvad den gør ved mennesker, der ikke får den behandling de skal, fordi der ingen hjælp er at hente i det offentlige sundhedssystem! I får min stemme!!

Amanda Lundsgaard (Køge, 2020-03-04)

#279

Jeg skriver under fordi jeg selv er ME patinet

Inge Gregersen (Uldum, 2020-03-04)

#280

Alle skal have ret til at blive hjulpet bedst muligt. Det er jo hele ideen med et offentligt sundhedsvæsen.

Marianne Ilum Sørensen (Silkeborg , 2020-03-04)

#284

Fordi min søster selv betaler for lægehjælp til hendes ME

Sidsel Munch (Esbjerg , 2020-03-04)

#286

Vi kender en med ME.

Kaare Bo Glistrup Petersen (Århus, 2020-03-04)

#287

Jeg skriver under fordi ME er en forfærdelig sygdom, som ingen bør tumle med alene uden at have adgang til simpel lindring og lægetilsyn.

Vibeke Vind (Værløse, 2020-03-04)

#291

Jeg skriver under fordi, jeg har fulgt sag om ME-patient i byen, hvor jeg bor og jeg er både rystet og trist over det forløb, hun har været igennem med forværring af sygdommen til følge - netop på grund af manglende viden, forståelse og behandlingstilbud.

Lis Hansen (Fanø, 2020-03-04)

#292

Der er brug for hjælp

Andreas Mathew (Hjørring, 2020-03-04)

#294

ME er en alvorlig sygdom, hvor patienterne bør følges af specialiserede læger. Det er utrygt at være overladt til sig selv og helt urimeligt, når ME patienter har betalt eller også betaler sundhedsbidrag til sygehusene.

Sesilje Petersen (Hvalsø, 2020-03-04)

#297

Enhver person med en kritisk sygdom har ret til ordentlig behandling i det etablerede sundhedsvæsen....

Jeanette Lajer Thye (Hadsten, 2020-03-04)

#299

Min datter er syg på 7.år. Mangler hjælp og anerkendelse til sygdom.

Anne-Mette Andersen (Næstved , 2020-03-04)

#302

Jeg skriver under fordi alle ME- patienter fortjener behandling og anerkendelse fra det offentlige - på lige fod med alle andre syge danskere.

Hanna Olsen (Valby, 2020-03-04)

#303

Jeg skriver under fordi alle ME patienter skal have en mulighed for at blive behandlet, så de kan have en normal hverdag igen.

Maja Jacobsen (Nakskov, 2020-03-04)

#307

ME-sjuka har rätt till vård som alla andra.

Pernilla Ekström (Malmö , 2020-03-04)

#310

Hvis jeg skal lægge mit helbred i sundhedssystemets hånd skal jeg være sikker på at PEM tages alvorligt. Hvor flinke og søde behandlerne end er i funktionel lidelses regi - så skal jeg kunne være sikker på at min sygdom ikke forværres, og det kan jeg ikke være sikker på hvis personalet ikke kender begrebet PEM (forsinket anstrengelses udløst forværring) som man vil kende, hvis man ved nok om ME.

Anne-Mette Louw Kristoffersen (Esbjerg, 2020-03-04)

#312

Jeg lider efter min bedste overbevisning selv af ME. Har fået diagnosen Bodily Distress Syndrome foresaget af hjernebetændelse for en del år siden. Har siden fået den offentlig tilgængelige behandling for BDS uden nogen bedring, og er nu opgivet af systemet og på førtidspension.

Line Sandbæk (Esbjerg, 2020-03-04)

#313

Jeg kaster op over korrupte læger der er købt og betalt af en mafialignende industri. For den sags skyld et usundhedsvæsen der får størstedelen af deres økonomi fra samme mafia..
Vi er jo alle kun forsøgsdyr og har mistet vores integritet når det gælder SYGEhusvæsnet

Nina holm Johansen (Hvalsø, 2020-03-04)

#317

Jeg har set med hvilken mistro og skepsis ME-patienter bliver behandlet af “systemet”, og det er på ingen måde værdigt.

Hverken for dem eller “os som danskere”, som er så stolte over vores såkaldte velfærdsstat og -system.

Ingen hjælp fra det offentlige, og det er ikke i orden.

De fortjener bedre.

Mikkel Baagøe (Virum, 2020-03-04)

#319

Det er fuldstændig urimelig at der ikke er hjælp at hente til de stakkels familier der er ramt.

Helle Andersen (Kibæk, 2020-03-04)

#322

Jeg selv har ME og er dybt frustreret over, at jeg ikke har et sted at gå hen med mine udfordringer.

Anne Laulund (Hans Kurtsvej 30, 3370 Melby, 2020-03-04)

#324

Familiemedlem til en der er ramt af ME

Marie Grann (Stockholm , 2020-03-04)

#328

Der skal være lige adgang til kvalificeret behandling for alle

Tine Laulund Hansen (Idestrup , 2020-03-04)

#329

Det er så ufattelig hårdt når man er ramt af invaliderende sygdom, men ikke føler sig hørt og hjulpet der hvor man bør kunne forvente det.. Det burde selvfølgelig være enhvers ret, men er det desværre ikke, heller, i DK.

Stine Gustavsen (Esbjerg, 2020-03-04)

#331

Min datter på 18 har været syg i 3,5 år af denne sygdom. Hun har fået diagnosen ved privat dansk læge efter de internationale retningslinjer.

Jette Bendixen (Kolding, 2020-03-04)

#333

Fordi jeg kender en familie, hvis datter har lidt frygteligt af ME og både hun og familien fortjener støtte og anerkendelse af systemet.

Line Vestergaard (Århus V, 2020-03-04)

#343

Min datter er dyg😢

Bente Bjerrum (Risskov, 2020-03-04)

#344

Denne sygdom har brug for fuld anderkendelse

Britta Frost (Aarhus, 2020-03-04)

#351

Har en datter med ME

Heidi Moesgaard (Farsø, 2020-03-04)

#353

Jeg skriver under, fordi jeg alt for godt kender disse mødres magtesløshed. Med en alvorlig ME-syg nu voksen, hjemmeboende søn har jeg hele tiden været glad for at jeg bor i Norge og ikke i mit fædreland. Her får man diagnosen i det mindste, men meget mangler også her når det gælder forståelse generelt.

Lene Grove (Trondheim, 2020-03-04)

#356

Jeg skriver under fordi det slet ikke er rimeligt at overlade svært syge mennesker, her ME-patienter og deres pårørende til sig selv uden lægefaglig og anden faglig støtte og behandling.
Det er spild af ressorcer, på den lange bane, hvis man ikke investerer i dem som borgere, der vil kunne bidrage til samfundet i en raskere udgave af sig selv.

Lone Hansen (Esbjerg, 2020-03-04)

#358

Fordi alle ME patienter skal kunne være i sikkerhed i vores sundhedsystem og få den hjælp, de har brug for, og få hjælp til at sygdommen ikke forværres.

Clara Bruun (København S, 2020-03-04)

#360

Det bliver begået overgreb på Me patienter af læger der nidkært forsvarer deres forældede behandlingsmetoder trods forskningsresultater fra læger i udlandet. Egne interesser og ære står i vejen for egentlig forskning. Ofrene er patienterne. Hjælp dog Me patienterne væk fra funktionelle lidelser klinikkerne. Lyt til patienterne som er den levende dokumentation. Og stop manipulationen fra 3 toneangivende læger.

Bjarne Høy (Ålsgårde, 2020-03-04)

#365

Jeg har selv diagnosen ME.

Sussie Pultz (Horsens , 2020-03-04)

#366

Denne patientgruppe bliver behandlet fuldstændigt utilstedeligt af Sundhedsstyrelsen m.f., der tillader at sætte sig ud over et enigt Folketings beslutning på området.

H. C. Hansen (5800 Nyborg, 2020-03-04)

#380

Me-patienter har også ret til en god behandling.

Jens Andersen (Næstved, 2020-03-05)

#381

Jeg har en niece, der er angrebet af ME. Hun kan intet andet end ligge i sin seng i et mørkt rum, hvilket hun nu har gjort i flere år uden udsigt til bedring og uden mulighed for hjælp i form af behandling.

Ebbe Søndergaard (Vejle, 2020-03-05)

#385

Min søster har ME, og der er markant behov for opdatering af den måde vi håndterer ME på i Danmark, da den lige nu er intet mindre end mangelfuld.

Kirsten Pedersen (København, 2020-03-05)

#387

Min datter er ramt og vi ingen hjælp kan få

Louise Elle (Odder, 2020-03-05)

#392

Jeg har selv me efter hpv vaccine

Tina Holgersen (Horsens, 2020-03-05)

#393

Alle skal have ret til behandling

Christel Kallesøe (Tjæreborg, 2020-03-05)

#399

Jeg skriver under fordi det er uacceptabelt at opgaven med at diagnodtisere og behandle ME-patienter ikke ligger i det offentlige.
Han søn med POTS hvor vi også måtte opsøge privatklinik for at få hjælp

Jeanett Sørensen (Næstved, 2020-03-05)

#400

Jeg skriver under fordi jeg ønsker at støtte ME patienter i Danmark i at få et reelt sundhedstilbud - det er helt uforståeligt, at de udover at være alvorligt syge, skal kæmpe for at få den rette behandling - eller selv må betale. Det er bare ikke fair!

Karin Vivian Piil (Holte, 2020-03-05)