KRITIK AF STYRELSEN FOR PATIENTSIKKERHED - UDSKRIVNING AF STOFSKIFTEMEDICIN
Kommentarer
#4401
jeg har for lavt stofskifte(Herning, 2019-01-31)
#4402
Jeg har for lavt stofskifte(Herning , 2019-01-31)
#4405
Fordi jeg nu har prøvet alle tilladelige T4 præparater samt Liothyronin igennem de seneste 4 år uden nogen form for bedring. Faktisk kun en forværring.(Sønderborg, 2019-01-31)
#4407
Uden thyroid kan jeg ingenting. Jeg kan ikke passe mit arbejde, eller lege med mit barnebarn eller andre livsbekræftende aktiviteter. Jeg kan kun ligge på sofaen hvis jeg ikke får Thyroid.(Aalborg, 2019-01-31)
#4409
Vi skal have ordentlige valgmuligheder til behandling af vores stofskiftesygdom og fordi det er på tide, at læger får øjnene op for den kompleksitet, der er med stofskiftesygdommen Myxødem-det handler ikke bare om at få tilført det man mangler-det handler om meget mere(Herlev , 2019-01-31)
#4411
Jeg er selv stofskifte patient.(Haslev, 2019-01-31)
#4416
Patienter har gavn af denne medicin og selv bør have ret til at vælge(Jelling, 2019-01-31)
#4418
Jeg selv ikke kan få lov at skifte fra eltroxin til thyorid på trods af 2 år med elendighed efter snart 17 år med for lavt stofskifte(Ribe, 2019-01-31)
#4419
Jeg har været stofskifte syg i 30 år, og de sidste 10 år har jeg ikke kunnet få den medicin som jeg mener jeg skal have ret til at prøve for at få en bedre livskvalitet(Klampenborg , 2019-01-31)
#4421
Prøver det på egen krop.(Herfølge, 2019-01-31)
#4423
Det er uhørt at vi ikke kan få det medicin vi har brug for.(Vodskov, 2019-01-31)
#4424
Jeg er en af dem der ikke får min demokratiske ret håndhævet ved selv at kunne vælge min medicin(Harboøre, 2019-01-31)
#4430
Fordi det er et vigtigt emne(Stubbekøbing, 2019-01-31)
#4432
Jeg selv har for lavt stofskifte og har mange symptomer trods medicin.(Kongens Lyngby , 2019-01-31)
#4444
Fordi min søster kun kan tåle det bestemte produkt(Juelsminde, 2019-01-31)
#4447
Jeg selv er stofskifte patient . Med for lavt stofskifte efter fjernelsen af skjoldbugskirtlen.(9280, 2019-01-31)
#4449
Mit lægehus ikke længere vil hjælpe mig med at få erfa thyroid(Holmegaard, 2019-01-31)
#4458
Jeg har store bivirkninger med medicin for nedsat stofskifte.(Aars, 2019-01-31)
#4459
Der skal mere viden på området, både for os med sygdommen men også for fagfolk.(Vig, 2019-01-31)
#4460
Jeg har selv blevet afvist for behandling med Thyroid ved Nord Sjællands hospital. Til trods for at jeg er blevet utredet og behandlet med Thyroid i Norge inden jeg kom hertil. Lægerne på Langesvej i Hillerød har nægtet at tage blodprøver for mit stofskifte så længe jeg tager Thyroid. Sjokkerende!(Hundested, 2019-01-31)
#4461
Jeg har oplevet at blive afvist på den behandling m naturlig thyroid som jeg mente var relevant for mig. Fik kun et alternativ, som jeg ikke ville have pga bivirkninger. Har selv behandlet min tilstand og er næsten symptomfri. Føler at lægen er i lommen på medicinalindustrien og bange for at tænke selv.(Købnehavn, 2019-01-31)
#4463
at patienter har krav på den bedste behandling og med det medicin de bedst trives med.(Maribo, 2019-01-31)
#4464
Jeg støtter kampen for et bedre liv for stofskiftepatienter(Helsingør, 2019-01-31)
#4465
Jeg tror heg selv har en stofskiftesygdom(Rudkøbing, 2019-01-31)
#4467
Jeg selv har en stofskifte sygdom(Vonge, 2019-01-31)
#4469
Jeg skriver under da jeg har 2 veninder der lider under Ikke at kunne få den medicin der virker for dem.(Bramming, 2019-01-31)
#4477
Jeg , og hele min familie, bruger erfa. Det har vi gjort iMange år da det er normalt her i Belgien. Jeg kan ikke begynde at forklare hvilken forskal det var DS vi skiftede fra T4 til erfa. Livskvalitet gik 309% op:-) at man ikke gør det i DK er ubegribeligt. Funktionel medicin specialister i Belgien sørger for at der er bredere accept af , at vi patienter har Brug for god livskvalitet . Naturlig thyroid behandling var normal i Europa indtil i 1960’erne da de syntetiske T4 produkter tvang naturlig T1-4 af markedet med begrundelse af st det var svært at dosere!!! Det var i min mening , noget der blev presset igennem pga økonomi !!! Lad is gå tilbage til det naturlige. Som har fungerer fint for patienter i mange år. Alle skal have ret til begndling a både thyroidea og binyrer.
(Bruxelles, 2019-01-31)
#4479
Jeg skriver under fordi det ikke kan være rigtigt man skal kæmpe mod systemet, når det er rigeligt at kæmpe med sin sygdom.Samtidig er det så unfair, at "de heldige", der har fået den rette medicin, nærmest bliver kriminaliseret.
(Søborg , 2019-01-31)
#4480
Der skal være mulighed for at patienten kan få anden behandling end dem der er i Danmark(Nørresundby , 2019-01-31)
#4481
Har brug for Thyroid og bliver ej taget alvorligt i sundhedsvæsenet.(Helsinge, 2019-01-31)
#4482
Denne sygdom trænger til mere lydhørhed og mere forskning.(Aalborg, 2019-01-31)
#4483
Jeg vil har hashimoto bliver behandlet med euthyrox og liothyronin men har det staslige ikke godt vil gerne selv prøve thyroid ...(København , 2019-01-31)
#4484
Jeg selv for Thyroid og oplever en stigend frygt-tendens hos lægerne for deres autorisation ved udskrivelse af medicin.(Skærbæk, 2019-01-31)
#4485
Fordi jeg har brug for medicin der virker på mig.(Brøndby strand , 2019-01-31)
#4487
Langtrukken behandling med monoterapi har tvunget mig til at være delvis sygemeldt - nu 7.md.(glostrup, 2019-01-31)
#4489
Jeg skriver under fordi min datter (født med for lavt stofskifte), som i dag er 14 år, i mange år havde smerter selvom hendes tal var som de skulle være. Hun har nu i de sidste to år fået Liothyronin, som har hjulpet hende. Men det har været en kamp.(Kolding, 2019-01-31)
#4490
det er en vigyig sag(københavn Ø, 2019-01-31)
#4492
Jeg selv lider af ls og ikke kan få ty(Gilleleje, 2019-01-31)
#4493
Vi skal have liv til at få den medicin vi har det bedst med - og få behandling selvom det ikke er medicin som “normalt” bliver udleveret af sygehuse mm.(Broby, 2019-01-31)
#4497
Fordi jeg er overladt til mig selv som stofskifte patient. Hospitalet vil ikke tage mig, og min læge har kastet håndklædet i ringen!!Jeg kan ikke tåle de kemiske produkter, og har prøvet at få min læge til at søge om tilladelse til Thyroid - hvilket han ikke vil.
Så nu går jeg umedicineret og uden hjælp.
Det kan da ikke være rigtigt!!
(Stege, 2019-01-31)
#4499
Der skal komme mere fokus på hvad man sloges med som stofskifte patient. Der skal komme bedre muligheder for bedre medicin, lægerne skal lytte til patienten og der skal tages de blodprøver der er brug for, også frit T3 og frit T4. Hvorfor skal vi i Danmark kun nøjes med syntetisk medicin der ofte gør os mere syg end sygdomnen selv.(København Ø , 2019-01-31)
#4500
Jeg underskriver, fordi jeg er ramt af Hashimotos, lavt stofskifte, og selv kæmper en kamp med endokrinologerne om den rigtige medicin, og fordi det er vigtigt at stå sammen som “hold” og kæmpe for den bedste behandling af netop stofskiftesygdom, som folk har krav på.(København S, 2019-01-31)
#4502
Jeg selv er stofskifte patient og mærker hvordan vores sygdom besværliggøres af manglede hjælp og forståelse og at lægerne generelt udviser for lidt forståelse for sygdommen(Århus, 2019-01-31)
#4505
Jeg skriver under, fordi det er vigtigt. Fordi rigtig mange lider under ikke at måtte få Thyroid, når det så hensigtsmæssigt virker uden de bivirkninger som konventionel medicin gør.(Mårslet, 2019-01-31)
#4507
Vi er mange som ikke har det godt med de muligheder der er til stofskifte patienter i Danmark.(Dalagervej 51b, 2019-01-31)
#4508
Fordi jeg selv er stofskifte pt og oplever store problemer(Sæby, 2019-01-31)
#4511
Fordi Danmark halter efter med mange ting indenfor medicinalindustrien(Hadsten , 2019-01-31)
#4514
Jeg ønsker større muligheder for at prøve behandling med thyroid. Jeg har i dag prøvet alt anden behandling uden en tilfredsstillende livskvalitet, uden jeg får mulighed for at prøve med Thyroid pga. min læges angst for repressalier.(Ilulissat , 2019-01-31)
#4515
Fordi det gør en forskel(6740, 2019-01-31)
#4516
Jeg har behov for Thyroid(Bjæverskov, 2019-01-31)
#4518
Jeg tager selv Thyroid ERFA og har gjort det i 4 aar. Jeg har aldrig haft det bedre. I Belgien er der en del læger der udskriver det og man kan ogsaa købe det på apoteket.(Brussels, 2019-01-31)
#4519
Jeg skriver under, fordi jeg selv har kæmpet en kamp mod min læge, endokrinologer om at få den rette medicin.(Herning, 2019-01-31)
#4526
Jeg skriver under i håbet om, at stofskifte patienter kan få den hjælp de behøver. Dette er et politisk ansvar.(Grenaa, 2019-01-31)
#4527
jeg er så fortvivlet giv os livet tilbage til os der var på thyroid jeg kunne skrive meget mere men mi hjerne og krop er ligesom stået af med venlig hilsen birgit andersen(tappernøje, 2019-01-31)
#4529
Jeg selv er stofskifte patient og vil have ordentlige forhold(Greve, 2019-01-31)
#4530
Jeg skriver under fordi jeg efter 5 år på eltroxin stadig, går og har det meget skidt.(Bagsværd, 2019-01-31)
#4531
Jeg har lavt stofskifte og er nødsaget til at selvmedicinere da jeg ikke kan skifte læge pga patient stop i min omegn og egen læge ikke har erfaring nok der er up to date med lavt stofskifte.(Fuglebjerg, 2019-01-31)
#4532
Jeg skriver under, fordi stofskifte medicin må være det enkelte menneskes eget valg(Herlev, 2019-01-31)
#4535
Jeg underskriver fordi jeg tidligere har fået Thyroid gennem en læge, som fik frataget sin bevilling.(Videbæk, 2019-01-31)
#4536
Folk skal have ret til den medicin som kan hjælpe dem.(Farum, 2019-01-31)
#4543
jeg har selv lavt stofskifte med problemer(Jystrup Midtsj, 2019-01-31)
#4545
sygdommen i over 50 år(korsør, 2019-01-31)
#4547
Lider af for lavt stofskifte(Roskilde, 2019-01-31)
#4548
Jeg skriver under, fordi jeg selv er stofskifte patient og det meste af min familie er ramt. Min frygt for selv at sidde en dag og ikke kunne få den rigtige medicin er stor, da jeg i forvejen er blevet svigtet af systemet en del gange. Min skjoldbrudskirtel blev først opereret ud efter 2 år, hvor min gamle læge ikke ville anerkende dens eksistens.. Selvom jeg havde en kæmpe golfbold på halsen og havde problemer med vejrtrækning og smerter. Dette er kun overfladen af problemet.(Roskilde, 2019-01-31)
#4549
Jeg skriver under fordi jeg i de 30 år jeg har haft lavt stofskifte ikke er blevet forstået og mødt af de læger jeg har mødt.Og undre mig meget over at der ikke kan gives den medicin der skal til for at mennesker med lavt stofskifte kan få det godt.
(Brabrand, 2019-01-31)
#4554
Behandling skal også kunne måles i livskvaliteten og ikke kun tal(Skovlunde, 2019-01-31)
#4555
Jeg skriver under, fordi patienter bliver nægtet medicin, der ellers har hjulpet dem/kan hjælpe dem. Og fordi den godkendte medicin ikke kan hjælpe alle. Her må patienterne og deres læger vide det bedre, end en styrelse.(Kongens Lyngby, 2019-01-31)
#4557
Jeg selv lider af for lavt stofskifte, og ikke er vel reguleret i medicin.(Mern, 2019-01-31)
#4559
Jeg skriver under fordi, jeg har en veninde som er stofskifte syg.(7200 grindsted, 2019-01-31)
#4560
Jeg underskriver fordi det så super vigtigt.(Holbæk, 2019-01-31)
#4563
Jeg synes ikke vi bliver taget alvorligt!Vi bliver behandlet som tykke og dovne, med fordomme.
Mange incl. Jeg selv lever i risikogruppe med livsstil sygdomme og kæmper dagligt for at være sund.
(Hobro, 2019-01-31)
#4565
Jeg selv har lavt stofskifte og har fået så mange underlige oveni tingSom ondt i led, hjerte banken/ koldbøtte hop, vægt øgening, ondt i føder og ben, hårtab, skøre negle, svamp i huden, væske i ansigt finger ja og meget mere
(Daugård, 2019-01-31)
#4571
T4 er en livsnødvendighed(Vordingborg, 2019-01-31)
#4575
Jeg ville sådan ønske at jeg kunne få lov til at få denne medicin da jeg med egne øjne kan se det hjælper en Hel masse dejlige mennesker som jeg kender. Er selv blevet tyk af forkert medicinering og har det ikke vildt godt lige nu. Så det er mega træls man ikke kan få den hjælp man har så stort et behov for. Giv det nu fri ! Det kan sgu da ikke være mere farligt end det kunstige medicin man får udleveret idag i Dk.(Bredsten, 2019-01-31)
#4578
Fordi jeg selv har sygdommen og ønsker en bedring af mit helbred .(Viby sj , 2019-01-31)
#4580
Behandling af stofskiftepatienter i Danmark er helt utilstrækkelig! Alt for mange patienter er invaliderede af forkert og for mangelfuld behandling. Hvilket i sidste ende er fordyrende istedet for med ret behandling at være besparende, set i et større perspektiv.(Næstved, 2019-01-31)
#4581
Det er en menneskeret at have et så symtomfrit liv som muligt(København , 2019-01-31)
#4583
Jeg skriver under fordi jeg lider af for lavt stofskifte med følge symptomer og jeg føler ikke læger tager denne “ sygdom” alvorlig / eller ved nok omk. Dette(Vamdrup , 2019-01-31)
#4587
Får eltroxin og kunne godt tænke mig Thyroid i stedet(Skørping , 2019-01-31)
#4589
Det er vigtigt at patienterne får den medicin de kan tåle, så deres liv bliver værd at leve. Når det nu findes. Så det ikke er medicinen der giver patienten et dårligt liv.(Hvidovre/Stege, 2019-01-31)
#4590
Det er på tide at få de endokrinologer til at forstå, at vi er mange der er meget syge. Medicinalindustrien skal ikke bestemme over hvilken medicin folk kan få!!!!(7100 Vejle , 2019-01-31)
#4594
Der mangler forskning på området og det er bevist at T4 har effekt(Hadsund, 2019-01-31)
#4595
Der skal være et alternativt til den syntetiske og et frit valg for patienten.(Århus, 2019-01-31)
#4600
Jeg skriver under fordi at jeg blev lukket ude af endokrinologi end, da jeg ikke kunne tåle den medicin, der er markedsført i Danmark. Opsøgte min egen læge og fik hjælp til at prøve Thyroidea fra d.1.1.15 og har fra dag 1 fået mit liv tilbage 100 %. Men min læge har mistet hans forsikring på mig nu. Det er noget forbandet svineri, bare fordi han hjælper mig til at få MIT liv tilbage, samt at jeg IKKE kan få tilskud til Thyroid. Håber godt nok at der snart sker et mirakel for os stofskiftepatienter.(Gadbjerg, 2019-01-31)