KRITIK AF STYRELSEN FOR PATIENTSIKKERHED - UDSKRIVNING AF STOFSKIFTEMEDICIN

Kommentarer

#4001

Jeg skriver under fordi det er en forrykt udvikling at man nægter at hjælpe den patientgruppe som har gavn af netop denne medicin. Forstår ikke at man kan nægtes muligheden for nogle gode og måske tilmed arbejdsdygtige år, det giver ikke mening at fastholde en patientgruppe i dårligdom når der er gode behandlingsmuligheder som ikke er dyr.

(Hellerup, 2018-12-06)

#4009

Alle sjal ha ret til medicin

(Risskov, 2018-12-06)

#4010

Fordi min søster har for lavt stofskifte og har været igennem en udredning fra helvede og jeg har måske også selv for lavt stofskifte, men orker ikke at blive udredt før der er mere fokus på patienten.

(Juelsminde, 2018-12-06)

#4011

Fordi man skal ikke kriminaliseres fordi man vil føre et normalt liv.

(Løgumkloster, 2018-12-06)

#4015

Jeg er uden skjoldbruskkirtel og afhængig af livsvigtig medicin resten af livet

(Frederiksberg, 2018-12-06)

#4018

Anette Justesen

(Gislev , 2018-12-06)

#4020

Jeg ikke tåler kemisk medicin.

(Århus , 2018-12-06)

#4021

Fordi jeg selv bruger det, og havde det rigtig træls på syntetisk T4.

(Sønderborg , 2018-12-06)

#4023

Jeg selv er patient

(Vejle , 2018-12-06)

#4024

Mennesker med lavt stofskifte, der oplever øget livskvalitet med Thyroid bør have mulighed for at fortsætte behandlingen. Mennesker med lavt stofskifte, der ikke opnår tilstrækkelig livskvalitet med T4 og T3-medicin bør have tilbudt behandling med Thyroid. De praktiserende læger bør til enhver tid hjælpe stofskiftepatienter til den rette dosering uafhængig af hvilken type stofskiftemedicin der er tale om. Hvis de er usikre på dette område, må der efteruddannelse til.

(Vester Skerninge, 2018-12-06)

#4025

Jeg selv lider af Hashimotos og ikke kan reguleres tilstrækkeligt med den medicin jeg får.

(Frederikshavn , 2018-12-06)

#4028

Fordi jeg selv er stofskifteramt og mistede min mulighed for at få Thyroid.

(Solbjerg , 2018-12-06)

#4029

De personer, der ikke har hjælp i syntetisk stofskiftemedicin, skal kunne få Thyroid, selv om deres blodprøve-tal ikke ligger uden for referencen.

(Vordingborg , 2018-12-06)

#4033

Thyroid er eneste mulige behandling for rigtig mange stofskiftesyge.

(Nakskov, 2018-12-06)

#4035

Jeg skriver under fordi jeg selv har for lavt stofskifte og kender flere med den slags sygdom.

(Flauenskjold, 2018-12-06)

#4036

Fordi jeg dør hvis jeg ikke kan fortsætte med thyreoid, jeg kan ikke tåle den syntetiske medicin, de indeholder alle Levothyroxin, som jeg er meget allergisk over for. Fratages jeg thyreoid så dør jeg.

(Odense , 2018-12-06)

#4047

Folk er forskjellig. Derfor er det viktig at stoffskiftepasienter kan kunne velge medisin. Tyroxin fra gris er bioiidentisk, og ikke alle tåler de syntetiske.

(Lyngseidet, 2018-12-06)

#4052

Urimeligt at negte Thytoid til dem medicinen hjælper.

(Espergærde , 2018-12-06)

#4057

Fordi patientsikkerheden styrelsen er burokrati som mange andre offelige instanser det ikke følger med i den virkelige verden desværre

(Aarhus , 2018-12-06)

#4059

Jeg skriver under fordi alle patienter har ret til den behandling der gavner dem mest.

(Skødstrup, 2018-12-06)

#4061

Fordi jeg selv har bøvlet med mit stofskifte

(Holstebro, 2018-12-06)

#4062

Jeg selv har lavt stofskifte og kæmper

(Brøndby Strand , 2018-12-06)

#4074

Det er alles ret til ordentlig behandling.

(Glamsbjerg, 2018-12-07)

#4075

Det er tåbeligt at man ikke kan få den medicin som hjælper en bedst.

(Marstal, 2018-12-07)

#4077

Jeg synes det er forkert i forhold til de patienter det gpr ud over .

(Nykøbing f, 2018-12-07)

#4081

Jeg skriver under da jeg ikke selv føler at jeg er velbehandlet og hver gang møder et system der siger at det nok er psykisk den er galt med. En læge der ikke vil udskrive andet medicin end eltroxin og som mener jeg kun skal have taget blodprøver hvert år!

(Esbjerg, 2018-12-07)

#4083

Det er nødvendigt!!

(Nyborg, 2018-12-07)

#4085

det er uanstændig

(hals, 2018-12-07)

#4086

Jeg har brug for vejledning om mit lave stofskifte, min læge siger han ikke ved nok om det.

(Nyborg, 2018-12-07)

#4089

Jeg har venner dette har betydning for

(Tommerup, 2018-12-07)

#4094

Fordi jeg var Hashimotos og lavt stofskifte. Får Eltroxin. Men føler mig bestemt ikke som jeg var engang

(Aarhus N, 2018-12-07)

#4105

Nogle patienter får det kun godt på thyroid, og bør ikke fratages deres livskvalitet .

(Rørvig, 2018-12-07)

#4111

Allle fortjerner den rette medicin t

(6310, 2018-12-07)

#4114

Jeg ønsker at der skal være frihed til lægerne om at afgøre hvad der er bedst for os som patienter. Da jeg ikke selv har nytte af det medicin jeg kan få,håber jeg at vi på denne måde kan få ændret på tingene.

(Varde, 2018-12-07)

#4118

Jeg skriver under, fordi et dårligt behandlet lavt/højt stofskifte medfører væsentlig dårligere livskvalitet.

(Vrå, 2018-12-07)

#4120

det simpelthen ikke er i orden, at man som stofskiftesyg selv skal være uddannet i sin egen sygdom, fordi lægerne ikke kan/vil hjælpe til optimalt livskvalitet.

(Brenderup , 2018-12-07)

#4121

Fordi jeg ikke kan tåle syntetisk behandling af mit lave stofskifte. Og jeg har fået mit liv tilbage på thyroid. Fik det igennem en privat læge der søgte udleveringstilladelse til mig hvilket jeg fin. Keg er lykkelig og samtidig rædselsslagen for at det bliver taget fra mig igen

(Sønderborg , 2018-12-07)

#4128

Fordi jeg kender en

(Ishøj, 2018-12-07)

#4130

Kan ikke få en ordentlig behandling, alle er lige glade med os patienter, vi har ikke en “interessant sygdom” men vi har det bare dårligt

(8370 Hadsten, 2018-12-07)

#4136

Det er grotesk at danske stofskifte patienter har så vanskeligt ved at få den rette medicinske og gavnlige virnknkng af thyroid,som kun kan gives ved ansøgning til lægemiddelstyrelsen.

(Dragør, 2018-12-08)

#4139

Jeg selv har lavt stofskifte og ikke er velreguleret

(Fredericia, 2018-12-08)

#4158

Jeg skriver under, fordi det betyder så meget for så mange stofskiftepatienter.

(Karup, 2018-12-08)

#4159

Jeg skriver under fordi jeg ikke kan få den medicin som er bedst for mig

(Sunds, 2018-12-08)

#4165

Har både en veninde og en mor som er omhandlet af dette

(Annecy, 2018-12-08)

#4166

Jeg skriver under fordi stofskiftesygdom er en fæl sygdom at leve med, når der så findes medicin som giver folk livskvaliteten tilbage trods sygdommen, så skal den ikke fjernes fordi der ikke er nok evidens. Så må man få indhentet mere forskning om præparatet og dermed skabe mere evidens.

(Vissenbjerg, 2018-12-08)

#4172

Jeg spiser Thyreoid og ikke ønsker at stoppe, da min krop har det rigtigt godt på denne medicin. Ingen bivirkninger af sygdommen eller medicinen.

(Frederiksberg, 2018-12-08)

#4178

Jeg er selv stofskiftepatient

(Roskilde, 2018-12-08)

#4180

Fordi efter 20 år med for lavt stofskifte, endnu ikke er i balance. Og ham der måske kunne hjælpe, var lige blevet fyret af de andre læger på Næstved sygehus.Hvorfor prioriterer i ikke forskning i stofskifte højt når der er så mange der lider.

(Nykøbing Sj., 2018-12-08)

#4182

Patienter med stofskifte skal behandles for deres sygdom på ligefod som alle andre diagnostiseret patienter med andre sygdomme

(Albertslund, 2018-12-08)

#4185

Jeg har fuld tillid til, at speciallæger kan vurdere, hvilken medicin der skal anvendes

(Fårvang, 2018-12-09)

#4196

Jeg skriver under fordi, at både min datter og jeg har for lavt stofskifte. Efter lægernes vurdering er vi begge velbehandlet. Men vi er begge ufattelig trætte. Min datter har tit ondt i sine led og har depressions symptomer og tabte sit hår. Jeg har desuden meget lavt puls, mistet næsten al øjenbryn og har så tit diare

(Horsens , 2018-12-09)

#4197

Mange har brug for den ekstra hjælp til at deres krop fungere som den burde..

(Korsør , 2018-12-09)