KRITIK AF STYRELSEN FOR PATIENTSIKKERHED - UDSKRIVNING AF STOFSKIFTEMEDICIN

Kommentarer

#2802

Folk jeg kender har brug for lige netop denne medicin.

(Jægerspris, 2018-11-20)

#2807

Jeg har en veninde som er berørt af problemet

(Aarhus, 2018-11-20)

#2808

Med Levaxin var jag 100% sjukskriven, med NDT jobbar jag 100%

(Arlöv, 2018-11-20)

#2811

Det er forkasteligt at man underkender T3- hormonets betydning og underkender at mange patienter har gavn af Thyroid som er et naturligt lægemiddel indeholdende T3. Hvis man ikke tåler det syntetiske er Thyroid eneste alternativ.

(Tinglev, 2018-11-20)

#2813

Jeg er selv stofskiftepatient

(Holstebro, 2018-11-20)

#2814

Alla ska ha rätt till den medicin som fungerar för dom. Alla har rätt till livskvalité.

(Arkelstorp, 2018-11-20)

#2817

Jeg har lavt stofskifte..læge kender ikke flere slags medicin...

(Ringkøbing, 2018-11-20)

#2819

Stofskiftepatienter skal ikke fratages den medicin der giver den bedste livskvalitet for dem.

(Bjerringbro, 2018-11-20)

#2827

Jeg er selv stofskiftesyg - og kan ikke undvære Thyroid, da det er det eneste jeg tåler.

(Svendborg, 2018-11-20)

#2828

Jeg har LS

(Hundested, 2018-11-20)

#2831

Fair behandling.

(Kolding, 2018-11-21)

#2834

Precis som en diabetiker behöver alternativ när det kommer till medicin behöver vi sköldkörtelsjuka detsamma. Det kan inte vara meningen att vårt mående ska bero på om vi lyckas (kanske rent av olagligt) importera det läkemedel vi behöver eller ej. Inte heller ska vi behöva betala 1000 tals kr till de få läkare som skriver ut annat än Levaxin. Jag måste få en chans att testa vad som passar just mig och då ha en läkare på min vårdcentral som ödmjukt och nyfiket följer med på den resan.

(Skurup, 2018-11-21)

#2839

Fordi jeg trods behandling stadig har det af H.til.

(Søndersø, 2018-11-21)

#2840

Min far lider af Stofskifte og har også selv store chancer for at udvikle det. Jeg synes det er noget pis at medicin der hjælper folk skal fjernes og vil derfor gerne være med til at gøre en forskel for min far, mig selv og alle de andre i Danmark der lider af Stofskifte sygdomme

(Jægerspris , 2018-11-21)

#2843

Jeg skrivet under fordi, at det er vigtigt, at lægerne lytter til deres patienter og begynder at lytte til og behandle patienterne ud fra de symptomer de har.
Man kan ikke sætte folk ind i et skema.
Samarbejdet er vejen frem og ikke et stift skema som jeg har svært ved at se hvem man tilgodeser. Ihvertfald ikke de patienter der ikke trives på ordinær medicin.

(Kolding, 2018-11-21)

#2848

Jeg prøvet Thyroid med godt resultat, men lægen fik forbud mod at udskrive recepter på
Thyroid. Er nu i beh med en kombination af syntetisk T4 og T 3 - men har det dårligt igen.☹️

(Varde, 2018-11-21)

#2849

Jeg skriver under fordi jeg mener, at SfP ikke kan tillade sig at lukke ned for enkelte læges mulighed for at tilbyde en stofskiftepatient et alternativt lægemiddel til den gængse T4/T3 medicin fra lægemiddelindustrien, hvis denne ikke virker. Det må være enhver patient muligt at få lige nøjagtig den medicin, som hun/han har behov for for at opretholde en tålelig hverdag.

(Hedehusene, 2018-11-21)

#2852

Jeg håber, at alt bliver bedre for alle med en stofskiftesygdom!

(Ringkøbing, 2018-11-21)

#2853

Fordi jeg mener det er helt nødvendigt, at nogle patienter bliver behandlet for deres sygdom med virksom medicin.

(Lemvig, 2018-11-21)

#2854

Der er en gruppe stofskiftepatienter, der ikke bliver hørt

(8260 Viby, 2018-11-21)

#2858

Vise min støtte

(Esbjerg, 2018-11-21)

#2859

Da jeg selv er stofskiftepatiet

(Brøndby, 2018-11-21)

#2862

Jeg har selv for højt stofskifte og har kæmpet nu i 6 år. Jeg har Graves

(København , 2018-11-21)

#2864

Jeg har en datter som er voldsomt ramt af ikke at kunne få Thyroid mere, og jeg frygter for den dag hun heller ikke kan få Liothyronin mere.
Det er efterhånden svært for hende at opretholde et liv med en familie.
Kig dog i det mindste på andre lande som er meget længere fremme med videnskab om endokrinologi.

(8900 Randers C, 2018-11-21)

#2865

Jeg har lavt stofskifte men kan ikke få noget behandling, det er åbenbart ikke lavt nok, men jeg har ALLE symptomer..!! Har i perioder ikke noget liv da jeg ingen overskud har til noget som helst. !!

(Sabro, 2018-11-21)

#2867

Håber at Danmark må vågne op i forhold til alternetive medecinske løsninger. Er de bange for at medicinalindustrien mister omsæning eller sidder man i lommen på dem.

(Ishøj, 2018-11-21)

#2869

Stofskiftelidelser har vanskelige kår. Mange døjer tydeligvis med at få den for dem nødvendige medicin.

(Sørvad, 2018-11-21)

#2873

Jeg har ikke nok effekt af T4 medicin, og min læge vil ikke hjælpe med T3. Jeg har det meget dårligt, træt, ingen energi, vægtproblemer, koncentrations besvær, hårtab, træls hud, hukommelsestab

(Herning, 2018-11-21)

#2878

De gældende forhold p.t. åbenlyst er urimelige.

(Skanderborg, 2018-11-21)

#2879

Fordi det er vigtigt at vi får den bedste behandling så vi kan få et godt liv

(Rødovre, 2018-11-21)

#2886

Jeg selv har for lavt stofskifte

(Odense M, 2018-11-21)

#2891

Har i mange år måtte betale ufattelige summer til behandling og medicin via privatlæger. Uanstændigt at visse sygdomme totalt nedprioriteres og med verdens højeste skattetryk skal vi selv betale for at redde os selv. Pinligt

(Rødovre, 2018-11-21)

#2892

Når behandlingen virker for nogle patienter, og de selv er indstillet på at tage medicinen, kan jeg ikke se hvorfor det ikke længere kan udskrives til disse patienter. De er jo indforstået med det og ved hvad det er de tager. de kan jo mærke på egen krop, at det virker for dem. Det er da vigtigt at patienter får noget medicin, så de har en hverdag der kan fungere for dem.

(Varde, 2018-11-21)

#2893

der skal meget mere fokus på denne kroniske sygdom!

(Nivå, 2018-11-21)

#2896

Jeg skal køre til Tyskland for at få resepter på thyoid nu i har lukket for Søren Flytlies kan

(Skærbæk, 2018-11-21)

#2899

Min læge ikke vil lytte til mig, når jeg fortæller at jeg ikke har det godt - og at jeg altid blot får svaret at mine tal er fine og at mine udfordringer intet med min stofskiftesygdom har at gøre.

(Kalundborg, 2018-11-21)

#2900

Jeg vil støtte op om, at det er patienterne, der er i fokus og ikke speciellæger og medicinnalindustrien. Førhen var normalt med naturligt Thyorid, pludselig er det farligt og ustyrligt at give medicinen. En kan ikke undlade at tænke pengemaskiner.

(Årslev, 2018-11-21)

#2901

Jeg er TVINGET tilbage på Euthyrox og alle symptomer er kommet tilbage. Ingen vil udskrive Thyroid mere og jeg har fået det siden 2015. Jeg har udleveringstilladelse men ingen læge tør udskrive.

(Ringsted, 2018-11-21)

#2903

et nært familiemedlem har måttet lægge ører til lidt af hvert pga lavt stofskifte. Alle og enhver kunne se, at medicinen ikke virkede, og hun svulmede op, blev tykkere og tykkere, energien var væk! Lægen sagde “ tallene” er fine “ er du sikker på, at du kun spiser det du siger- jeg tror du lyver!” Efter hjerteproblemer og hårtab kom hun til Læge Flytlie og fik ordineret Thyroid og hun fik det meget bedre!

(Nakskov, 2018-11-21)

#2904

Jeg selv er stofskifte patient og ikke ville kunne få den medicin jeg har brug for igennem min læge.

(Gundsømagle, Roskilde, 2018-11-21)

#2909

Stofskiftepatienter skal tages alvorligt.

(Fredericia, 2018-11-21)

#2912

Er uden skjoldbruskkirtel på 15. år, og har aldrig fået mit gamle liv tilbage. Bivirkninger og problemer med medicin har nu taget 15 år af min tilværelse og hæmmer familien iøvrigt, da vi ikke kan foretage os de ting, vi tidligere kunne.

(9430 Vadum, 2018-11-21)

#2914

Jeg syntes det er nedslående at det er dette der er kommet ud af det store arbejde der lå i stofskifte-eftersynet.
At det faktisk er endt med at gøre tingene værre for stofskiftepatienterne.
Det er grotesk at patienter fra endokrinologerne får besked på at der kun skal tages prøve af TSH - og kun hvert halve år - når patienten tydeligvis har symptomer der fortæller at de ikke får nok medicin. Det bliver hunde dyrt for vort samfund med alle de sygdomme som - uden tvivl - vil støde til for alle de patienter som kommer til at gå rundt med et kronisk lavt stofskifte - kræft, hjerteproblemer, kognitive udfordringer mmm.

(Odense, 2018-11-21)

#2922

Jeg selv har god gavn af thyroid men ik længere kan få det

(Rødovre , 2018-11-21)

#2928

Det er helt uforståeligt og urimeligt at lukke ned for udskrivnig af Thyroid. Jeg har selv oplevet først at få det godt efter at have fået Thyroid. Forinden har jeg gennem flere år været ordineret 3 andre slags stofskiftemedicin, uden optimal virkning for mig.

(Vinderup, 2018-11-21)

#2929

jeg har været syg i 16 år uden hjælp fra syntetisk medicin

(Ulstrup, 2018-11-21)

#2934

Jeg mener at os patienter skal have dem medicin vi har brug for.

(Dalby, 2018-11-21)

#2935

Jeg skriver under fordi det er forkasteligt at patientklage nævnet går direkte imod sundhedsministerens anbefalinger.

(Herning, 2018-11-21)

#2938

Det er vigtigt at kunne få den rette behandling som stofskifte patient.

(Nørresundby, 2018-11-21)

#2942

Jeg selv føler mig bedre reguleret på Thyroid og jeg reelt ikke forstår den massive modvilje mod præparatet.
Hvis patienterne har det bedre, må og skal det stå i forhold til de risici der er, og sidstnævnte er uendeligt dårligt underbygget og/eller kommunikeret. I betragtning af at folk har liv til at spise sig til en overvægt, ryge sig til en lungecancer er det overordentligt tankevækkende at folk ikke må tage medicin der forbedrer deres livskvalitet og arbejdsevne lige nu af hensyn til nogle potentielle risici i fremtiden.

(Herlev, 2018-11-21)

#2943

Fordi jeg selv er stofskifte syg

(Herning, 2018-11-21)

#2945

Mit frie T3 ligger under reference, og jeg har væsentlige symptomer som nedsætter min livskvalitet vandvittigt, når jeg ikke får Thyroid. Men da min ths ligger inden for normalområdet, får jeg at vide, at mit stofskifte er fint, og jeg kan derfor ikke få medicin, og er overladt til en meget forringet livskvalitet -eller at gamle med med det medicin, som jeg kan skaffe på anden vis (uden at få kontrolleret denne gamling med blodprøver).

(Løsning, 2018-11-21)

#2946

Jeg selv er stofskiftesyg og ikke er velbehandlet.

(Nyborg, 2018-11-21)

#2947

Min mor mangler medicinen for at kunne fungere i hverdagen

(København , 2018-11-21)

#2948

Jeg har fået livet tilbage, da jeg begyndte på thyorid og den vil jeg ikke miste, bare fordi der er nogle fjoldser som ikke ved hvordan det er at være Stofskifte syg og får den forkerte behandling!!!!!!!! Jeg tager selv ansvar for min handling, jeg er jo ikke umyndiggjort !!!!

(Hvide Sande, 2018-11-21)

#2950

Der er brug for meget mere forskning i stofskiftesygdomme, så patienterne kan få den hjælp, de har brug for – og fortjener!!

(Barrit, 2018-11-21)

#2951

Jeg skriver under, da jeg er en af dem med stofskiftesyge og synes der mangler støtte til os.

(Vinderup, 2018-11-21)

#2952

Jeg skriver under, fordi der er alt for stor forskel på det lægerne får at vide de må ifht hvad der er givet tilladelse til. Der er INGEN forbud mod Thy - og ALLIGEVEL bliver lægerne stoppet. Det er råddent og korrupt og det skal stoppes NU inden det koster os flere penge som samfund og inden der ødelægges flere liv for stofskiftepatienterne

(Vejle, 2018-11-21)

#2954

Jeg skriver under fordi jeg selv lider af for lavt stofskifte og mener, at der bør være flere muligheder for at få gode og virkningsfulde præparater i Danmark.

(Sønderskovvej 15, 7451 Sunds , 2018-11-21)

#2956

Det er fuldstændig grotesk, at danske sofskiftepatienter ikke kan få den medicin, der hjælper dem bedst, og at læger, der vil hjælpe forfølges, og endelig, at grunden til dette uhyrlige holdes hemmelig. Men lur mig, om det ikke ét eller andet sted handler om penge, som snart er blevet roden til alt ondt i vort land.

(København, 2018-11-22)

#2957

Alle har ret til medicin som de har råd til

(Sønder omme , 2018-11-22)

#2960

Jeg lider selv af lavt stofskifte og har frygtelig mange gener på nuværende medicin

(Holstebro , 2018-11-22)

#2964

Behandling for stofskiftesygdomme er under alt kritik. Halvdelen af lægerne ved ikke hvad de taler om

(Broager, 2018-11-22)

#2972

Fordi denne medicin har gjort jeg har fået mit Liv tilbage. Vil for alt i verden ikke undvære det.

(Odense N, 2018-11-22)

#2983

Medicinen er nødvendig for at forbedre livskvaliteten!

(humlebæk, 2018-11-22)

#2987

Korrekt individuelt stofskifte er lige så vigtigt som korrekt individuel insulin for diabetikere!!!

(Vejby 3210, 2018-11-22)

#2988

Det er mig en gåde at det her skal være en kamp.

(Odder, 2018-11-22)

#2991

Fordi jeg efterhånden er så invalideret af syntetisk medicin og mit liv er et helvede og jeg taler også for min datter Mette, som er i nøjagtig samme situation.
Jeg er de sidste tre år blevet opereret 3 gange for Spinalstenose - i hånden for Karpeltunnelsyndrom og Diskoskolaps i 5 halsvirvel alt sammen uden virkning og min datter har fået diagonosen Fibromylagi - dette kunne være undgået, hvis vi kunne få den rigtige behandling med naturlig medicin - Altså Thyroid - så jeg håber at lægerne snart kan se, at vi er mange der ikke kan tåle syntetisk medicin og handler derefter, da de jo har aflagt lægeløftet - som siger at de skal behandle deres klienter, som de selv ville behandles af sundhedsvæsnet...
Her er stof til eftertanke til alle endokrinologer.

(2920 Charlottenlund, 2018-11-22)

#2996

Jeg skriver under

(Hellerup, 2018-11-22)

#2998

Den bedste medicin til den enkelte person, så vi kan arbejde og leve imens vi er her.
Og find venligst ud af hvordan det kan gå til, at man har fået udleveringstilladelse til livsvigtig medicin og fratages muligheden for at få den fordi lægerne nægtes retten til at udskrive den !

(Bevtoft, 2018-11-22)