Regeringen har besluttet at patienter med muskelsvind, ikke skal tilbydes ny epokegørende behandling
Kommentarer
#601
Familier hvor der er børn der er ramt af den frygtelige sygdom, skal tilbydes samme behandlingsmuligheder som i andre lande omkring os. Der må findes en anden måde at lægge pres på producenten omkring prisen efterfølgende.(Skælskør, 2018-02-21)
#602
Børn skal ikke dø, fordi medicin er for dyr.(Vinderup, 2018-02-21)
#616
Har selv et barn med en krosomfejl han kan ikke hjælpe. Muskelsvind kan hjælps med den nye medicin , så i burde skamme jer så sæt i gang(Aalborg, 2018-02-21)
#617
Ikke mener at patienterne skal have frataget muligheden for behandling.(Gentofte, 2018-02-21)
#620
Hvis behandlingen er godkendt i både Sverige og Norge bør det også godkendes i Danmark(Slagelse , 2018-02-21)
#622
De her folk har brug for alt det gode som vi kan tilbyde dem(København, 2018-02-21)
#629
Jeg er støtte på en skole i Solrød, først på en dreng fra 1-9 klasse og nu på en anden dreng der går i 5 klasse.Jeg vil rigtig gerne hjælpe børn med muskelsvind
(Solrød, 2018-02-21)
#637
Jeg kender en lille dreng, som har SMA og vil have gavn af medicinen.(Terndrup, 2018-02-21)
#642
Jeg kender en med muskelsvind(København, 2018-02-21)
#644
Alle SMA patienter fortjener alt det behandling der overhovedet kan lade sig gøre og specielt hvis der findes en epokegørende behandling. Jeg støtter denne sag 110%...(Skælskør , 2018-02-21)
#646
Kender en der har brug for det(Give, 2018-02-21)
#648
Hvorfor skal de ikke få lov til er få et bedre liv når der nu findes noget der kan hjælpe(Frederikssund, 2018-02-21)
#649
Jeg skriver under fordi det tjener et godt formål at disse mennesker kan få en bedre livskvalitet(Ruds Vedby, 2018-02-21)
#651
Alle skal selvfølgelig have en fair behandling - “hvor der er der er der håb” ... svigt ikke den gruppe syge mennesker - det kan Danmark ikke være bekendt ! Så betaler vi gerne mere i skal om det kan hjælpe !(Nykøbing, 2018-02-21)
#658
Jeg skriver under fordi jeg er farfar til 2 børn med sma 2. Det skal naturligvis understreges at ALLE skal behandles i forhold til sygdom.(Nexø, 2018-02-21)
#660
Jeg er mor til en datter med SMA som vil have stor gavn af medicinen(Ringe, 2018-02-21)
#662
For at støtte de forældre der kæmper en sej kamp for deres børn.(4550 Asnæs, 2018-02-21)
#665
Vores egne først(Sakskøbing , 2018-02-21)
#683
Alle har ret til den bedste behandling(Vanløse , 2018-02-21)
#688
Vi ikke har råd til at undlade at tilbyde de muligheder der findes.. ❤(Esby, 2018-02-21)
#689
Fordi de familier der er ramt af dette sygdom også fortjener at et godt værdifuldt liv giv dem en chance for at se smilet fremskridt i deres børns liv(Taastrup, 2018-02-21)
#692
Patienterne skal selvfølgelig have tilbudt medicin(Viby Sjælland, 2018-02-21)
#695
Jeg skriver under fordi de mennesker der har SMA selvfølgelig skal have en behandling der kan forbedre deres sygdom og derved deres livskvalitet.(Odense, 2018-02-21)
#699
Fordi det er vigtigt(Lyngby, 2018-02-21)
#700
Alle har ret til behandling(Vanløse, 2018-02-21)
#701
Vi kan ikke tillade os, at fratage de sygdomsramte og deres familie muligheden for et bedre liv - de har ikke selv valgt og ingen misunder dem deres situation. Vi er et land, hvor der findes et hav af muligheder - det bør også gælde for de muskelsvindramte.(Herning, 2018-02-21)
#706
Min lillebror har brug for det!(Terndrup, 2018-02-21)
#714
Fordi min søns kammeret har sclerose og er kun 8 år gammel, så han fortjener og få den bedste behandling, så han kan få et godt og langt liv.(Skælskør, 2018-02-21)
#715
Har familiemedlem på 4 år med muskelsvind som fortjener en bedre chance i livet.(Greve, 2018-02-21)
#717
At vi har mulighed for at gøre noget for en patientgruppe som har brug for alt det som vi kan tilbyde dem.(Hellerup, 2018-02-21)
#718
Jeg underskriver fordi alt andet er dumt og ikke værdigt for patienterne.(Aalborg , 2018-02-21)
#724
Jeg skriver under fordi jeg mener vi er et samfund det skal hjælpe de svage og gøre en forskel.. Og jeg mener alle med SMA har krav epokegørende behandling!(Helberskov, 2018-02-22)
#727
Vores søn har selv en muskelsvind sygdom og venner med SMA - de fortjener at få medicin der kan hjælpe dem på sigt(Hillerød, 2018-02-22)
#728
Hvis det var mig der havde et barn eller pårørende. Som havde sygdomen og jeg vidste af der fandes en medicin som kunne give dem en meget bedre livskvalitet . Det burde dk have råd til . Og vis dk ikke har råd så burde du nok gå budgette igennem og se hvad der kan undværes. Medicin Skal der være råd til(Frederikssund , 2018-02-22)
#729
Alle fortjener at have det godt(Kongerslev 9293, 2018-02-22)
#735
Selvfølelig skal muskelsvind ptt have den bedst mulige behandling, hvis det kan øge livskvaliteten mm(Skælskør , 2018-02-22)
#740
Jeg kender nogen som har 2 syge drenge.(Holbæk, 2018-02-22)
#741
Jeg har SMA3(Brøndby Strand, 2018-02-22)
#743
Alle har ret til et værdigt liv også hvis det indebærer dyrt medicin.(Nr. Broby, 2018-02-22)
#749
har man råd til, at behandle udenlandske statsborgere, så har man også råd til at behandle vores egne borgere. Samtidig har man råd til, at forsørge mange indvandrere i 19 år uden at røre en finger, så skal man have råd til vores egne FØRST.(Fåborg, 2018-02-22)
#752
Dem med muskelsvind, skal have en fair chance.(3370 Melby, 2018-02-22)
#754
Vi skal hjælpe ALLE borgere i landet med den bedst mulige behandling der findes(Skårup, 2018-02-22)
#757
Liv skal ikke gøres op i penge(Årup, 2018-02-22)
#758
Liv kan ikke gøres op i penge(Assens, 2018-02-22)
#761
Fordi jeg ønsker at støtte patienter med muskelsvind, så de kan få den mest optimale behandling, der fører til et nemmere liv(Brabrand, 2018-02-22)
#768
Fordi jeg har selv en søn på 7 år med SMA type 2.(9575 Terndrup, 2018-02-22)
#769
Det er en invaliderende sygdom, som ingen kan gøre for. Alle med invaliderende sygdom fortjener et godt liv uanset sygdom og pris.(København N, 2018-02-22)
#770
Penge burde ikke stå i vejen for bedre helbred. Samfundets penge bliver efter min mening tit brugt til uforståelige ting og mange gyldne håndtryk. Hellere bruge pengene fornuftigt og investere i fremtid.(København, 2018-02-22)
#777
Syge mennesker skal ikke gøres op i kroner og ører.Som Kim Larsen har sagt: “Vi skal hjælpe de svage. De stærke skal sgu nok klare sig selv”
(Hirtshals, 2018-02-23)
#782
Jeg skriver under fordi, jeg ikke synes det kan være rigtigt at vi kan indsamle og sende flere millioner kr. til andre lande igen og igen, men vores egne kan vi ikke tage os af. Og så mener jeg ikke at man kan tillade sig at sige at behandlingen er for dyr og virker for lidt. Det betyder alverden for den syge. At få lov at forsøge ny medicin, at måske forbedre livskvaliteten og ikke mindst at blive behandlet ordentligt og taget seriøst.(Slagelse, 2018-02-23)
#784
Det ikke rimeligt at vælge mellem børn der er syge, alle skal hjælpes.(Asnæs, 2018-02-23)
#797
Alle folk skal ha ret til den rette medicin for dem, uanset pris(Galten, 2018-02-23)
#800
Min søn på 6 år har SMA 3 og har brug for medicinen(Helsinge, 2018-02-23)