Patienter protesterer imod Styrelsen for Patientsikkerhed afgørelse om midlertidig fratagelse af retten til at udskrive stofskiftemedicin for Lægerne Søren & Helene Flytlie
Kommentarer
#5606
Jeg lider af for lavt stofskifte. Har voldsomme symptomet og meget syg med det.Blev ik behandlet ordenligt for det i 9 år.Jeg fandt Katrine Flindt 3-4 år siden og siden har jeg blandt andet været på thyroid og har været glad for denne behandling.
Jeg mener ikke at der er nok viden omkring denne sygdom og flok går ubehandlede rundt som har det skidt.
(Brønshøj , 2017-12-25)
#5611
Det er skræmmende hvor dårlig livskvalitet en dansk patient skal finde sig iHåbet er at vi behandler vires patienter i danmark og ikke i udlandet
(Horsens, 2017-12-25)
#5613
Dette er virkelig væsentligt for mange - og berører både patienter samt også i høj grad deres familier.(Lystrup, 2017-12-25)
#5615
Jeg skriver under fordi det er under al kritik at jeg flere gange årligt må tage til læge i Tyskland for at få tjekket og blive behandlet for min stofskiftesygdom - da det ikke er muligt i DK.Faktisk er der flere områder hvor jeg som skatteborger langt fra får det jeg har betalt for over min skattebillet.
I Tyskland ryster de på hovedet af vores sundhedssystem - og det er ikke uden grund!
(Køge, 2017-12-25)
#5621
Jeg har Hashimotes og har det ikke godt hverken på eltroxin eller euthytox.(Klampenborg, 2017-12-25)
#5626
Jeg kender en der har det(St Heddinge, 2017-12-25)
#5629
Jeg skriver under fordi jeg selv har stofskifte problemer(Ølstykke, 2017-12-25)
#5633
Jeg mener at man skal lytte til patienten istedet for at have travlt med at få dem puttet i kasser. Hjælpe med at give dem den rigtige medicin, så de kan få deres liv tilbage(6323 Give, 2017-12-25)
#5636
Vi har brug for muligheden for forskellig behandling, ikke for ufleksible "eksperter" som ikke tør tænke udenfor deres grundviden.(Fredericia, 2017-12-25)
#5639
Jeg skriver under fordi jeg ved at Thyroid ikke er et farligt lægemiddel og at der ingen farer er ved at tage det, så derfor kan jeg ikke se nogen grund til hvorfor Flytlies klinik har fået frataget sig retten til at udskrive det. Jeg støtter dem og deres behandlingsmetode og fordi de tager patienterne seriøst og er meget professionelle i deres arbejde.(Esbjerg , 2017-12-25)
#5640
Der er ALT for lidt viden og hjælp til lavt stofskifte og Hasimotos i det gamle etablerede system!(Hillerød, 2017-12-25)
#5644
Jeg kender en der har brug for denne medicin(Køge, 2017-12-25)
#5646
Jeg skriver under fordi at min liv er forbedret betydeligt efter jeg fik udskrevet Liothyronin i 2015. Kan ikke undvære medicinen!!(Taastrup, 2017-12-25)
#5649
Det bør være muligt at få denne behandling(Rønne, 2017-12-26)
#5651
Korrekt diagnostik og behandling bør fremmes ikke forhindres.(Brabrand, 2017-12-26)
#5652
Jeg har for lavt stofskifte.(Kgs. Lyngby, 2017-12-26)
#5655
Jeg selv lider af lavt stofskifte og kan se hvor meget de mennesker, som ikke tåler eltroxin lider.(Værløse, 2017-12-26)
#5657
Betakker mig for diktatur(Hjortshøj , 2017-12-26)
#5665
Stofskiftesygdomme er udbredte og der bør fokuseres på hvorvidt der kan forebygges, er der årsager i vores miljø/mad der forårsager det og hvad er de egentlige sammenhænge(Sabro, 2017-12-26)
#5666
Jeg selv er stofskiftepatient og netop har fået konstateret struma og cyster på skjoldbrusk-kirtlen. Jeg er bange for at jeg ikke får den korrekte behandling og er nødt til at leve resten af mit liv som overvægtig og kronisk træt(Svinninge, 2017-12-26)
#5671
Det har stor betydning for de patienter som kun kan styre sit stofskifte med Thyriod. Det ville være det samme som hvis man nægtede strålig og kemo til kræftpatienter. MEN Så havde der været en storm og de havde fået besked straks.(Kastrup, 2017-12-26)
#5683
Jeg skriver under fordi, at medicinen virker og det er der intet andet der gør. Det kan ikke være rigtigt, at man skal vente 10-15 år på at få denne medicin frigivet. Det er ikke bare et personligt problem men samfundsmæssigt. Tænk på hvad det koster i sygemeldinger mm.(Kastrup, 2017-12-27)
#5684
Jeg skriver under da jeg syntes det er så vigtigt at vi mennesker kan få den medicin vi har behov for(Kastrup, 2017-12-27)
#5685
Jeg skriver under fordi det ikke kan være rigtigt at patienter ikke kan få sin medicin, og at der samtidig ikke bliver taget stilling til det, det skal det laves om på! Patienter der er syge kan ikke gå og lide, jeg ser ingen grund til ikke at udskrive medicin eller få hjælp på en eller anden måde(Kastrup, 2017-12-27)
#5687
Jeg skriver under fordi det har stor betydning for en god veninde som lider frygteligt under sit stofskifte(København, 2017-12-27)
#5688
Det er på tide Sundhedsstyrelsen begynder at tage ptt. alvorligt. Hvorfor skal vi forgiftes med medicin der ikke virker, når vi kan få det godt på Thyroid.(Borup, 2017-12-27)
#5698
Det virker! Og gør livet værd at leve for rigtig mange stofskifte patienter. At kunne leve og nyde livet nu, må være mere værdsat end en eventuel risiko for anden sygdom i fremtiden.(Roskilde, 2017-12-27)
#5699
..(Hvalsø, 2017-12-27)
#5700
Kemi og konventionel medicin er absolut ikke altid det bedste, måske mere langt fra. En hver borger bør selv kunne bestemme, hvilken medicin, han/hun vælger i forhold til syn på sundhed og sygdom.(Hillerød, 2017-12-27)
#5704
Alle bør have ret til at få den medicin der hjælper dem bedst. Mvh stofskiftepatient(Holbæk, 2017-12-27)
#5709
Jeg selv kender til den afmagt man oplever som patient i det danske sundhedssystem, når man ikke passer i vedtagne kasser. Lyt nu til patienterne og deres levede erfaringer!!!!!(Silkeborg, 2017-12-28)
#5710
Jeg bryder mig ikke om uretfærdighed og manipulation samt korruption i et demokratisk land(Middelfart, 2017-12-28)
#5714
Fordi jeg kan(4250, 2017-12-28)
#5716
Jeg skriver under fordi mit datter har lavt stofskifte og bruger Thyroid(Højbjerg, 2017-12-28)
#5719
Mennesker med stoffskifteproblemer er avhengige av leger og institusjoner som ser hele pasienten, behandler symptomer og lytter til pasienten. Leger som disse gjør at de rundt 10-20% av pasienter som ikke/ikke lengre har god nok effekt av levaxin er avhengige av slike leger som dette for å klare å fungere. Det et livsviktig!(Oslo, 2017-12-28)
#5724
Jeg skriver under fordi jeg er stofskifte patient og kan ikke tåle det kemiske medicin(Faxe, 2017-12-28)
#5731
Det er vigtigt at der i vores samfund er en varieret behandlingsmulighed. At man ikke tvinges til een behandlingsform/een type medicin. Hvem bestemmer den ene vej? Hvorfor kun syntetisk produceret medicin? Det mener jeg at man bør undersøge uvildigt / forskningsprojekt som ikke er understøttet af andre end staten. Det er yderst vigtigt at alle læger ikke skal følge samme ensporede vej, men har muligheder for at tilgodese patienter via en holistisk tilgang.(Frederiksberg, 2017-12-28)
#5732
Det etablerede system inkl endokrinologer forstår ikke sygdommen. De holder sig kun til normale blodprøver og ikke vores symptomer. I andre lande forstår man at man godt kan være syg selvom man har normale blodprøver. Det er netop det sygdommen kan: du er syg uden skæve værdier. Mennesker er vigtigere og klogere på egen krop end blodprøver viser.(Glostrup , 2017-12-28)
#5741
Jeg selv har stor glæde af Thyoid som jeg får gennem privatlærer og Tyskland.(Smørum, 2017-12-28)
#5742
Fordi jeg er stofskiftesyg, og ikke kan få den rigtige medicin.(Vestbjerg, 2017-12-28)
#5744
Vores datter har nu endelig fået konstateret Borrelia, en diagnose, som det har taget 1 1/2 år at få. Hun er netop statet i behandling og vi håber nu det går fremad. I de 1 1/2 år har hun mistet skolegang, hvilket betyder, at hun skal gå 9. klasse om. Hun er gået glip af studietur med klassen, syg på konfirmationsdagen, manglende daglig social omgang med alle venner og veninder og en hel masse andre glæder, som en hel normal 15-16 årig pige skal have. I stedet er hun blevet sendt rundt i systemet og fået diagnoser, som vi slet ikke kan forstå. Der skal lyttes til patienten og de pårørende både af hensyn til patienten selv, men også i forhold til det samfundsøkonomiske. Vi har i de 1 1/2 år konsulteret ialt 11 læger.(Kolding, 2017-12-28)
#5746
Det danske sundhedssystem er total forældet, og som patient bliver jeg kastet rundt fra afd til afd med ventetid op til flere mdr. Og uden resultat.....Hvis man så på hele sygdomsforløbet ville man se en sammenhæng.....men som systemet er nu ser man kun på hvad et enkelt symptom er....nægter at høre om de andre symptomer....det er ikke mit bord.....
(Knebel, 2017-12-28)
#5747
Jeg er i Thyoid behandling og har svært ved st forestille mig et liv uden!(Hillerød, 2017-12-28)
#5754
Jeg har lavt stofskifte, og vil gerne følge med i debatten om de forskellige typer af medicin.(Gentofte, 2017-12-28)
#5759
Jeg har brug for den behandling jeg kan få hos Flytlie.(Hvidovre, 2017-12-28)
#5764
Er kronisk smertepatient(2300 Kbh s, 2017-12-28)
#5765
Jeg skriver under fordi, fordi jeg finder det grotesk at rådet for patientsikkerhed fratager mig muligheden for behandling med Thyroid. Den medicin er livsnødvendig for mig, da jeg ikke kan konverterer syntetisk T4 medicin.Jeg døjer i dag med svære følgevirkninger af forkert behandling.
(Næstved, 2017-12-28)
#5766
Som patientvejleder kender jeg til mange patienter der i modsætning til anden stofskiftemedicin lever uden bivirkninger og kan passe job og familie hvis de får Thyroid. Fordi vi er alle forskellige. Det er et overgreb hvis disse mennesker ikke får adgang til denne medicin i lighed med andre lande.(charlottenlund, 2017-12-28)
#5771
Fordi det er et vigtigt medicon for min veninde.(Højbjerg, 2017-12-28)
#5773
Jeg har LS og min egen læge har i over 2 år skrevet tilbage med blodprøve svar, alt er okay, til trods for at tallene viste noget helt andet. Resultatet var jeg blev langstid sygemeldt fra arbejde. Efter en samtale på Hjørring sygehus, ifbm galdestens undersøgelse, fortalte jeg lægen om mine blodprøver og blev straks sendt til ENDO og kom i behandling. De praktiserende læger ved simpelthen ikke nok om stofskifte sygdomme. Vi kender vores krop bedst og det er frusterende når lægerne ikke lytter til os.(Skagen, 2017-12-28)
#5781
Jeg selv lider af Hashimoto syndrom og tåler Eltroxin dårligt -- men min endokrinolog vil ikke tilbyde Thyroid(Karup J., 2017-12-28)
#5791
Jeg på ingen måde vil undvære Thyreoid. Det vil ødelægge mit liv.(Frederiksberg, 2017-12-29)
#5798
Jeg ikke fatter at man ikke lader læger behandle os med det vi har det bedst med.Det må vel være i alles interesse at personer med stofskifte syge også har et liv der er godt
(Klarup , 2017-12-29)
#5800
Har fået mit liv tilbage med overskud til både familie og venner, samt ikke mindst (med samfundsøkonomiske briller) at kunne arbejde fuldtid igen! Når jeg ser tilbage på årene med konventionel medicin og til nu, føles det fuldstændig urimeligt at jeg og andre i samme sitiuation ikke kan få den medicin som virker(Fanø, 2017-12-29)