Patienter protesterer imod Styrelsen for Patientsikkerhed afgørelse om midlertidig fratagelse af retten til at udskrive stofskiftemedicin for Lægerne Søren & Helene Flytlie

Kommentarer

#5211

Jeg ikke må få thyroid tiltrods for mine tal er pivskæve på Liothyroning og eltroxin

(Sørvad, 2017-12-14)

#5212

Fordi det er helt forrykt at de ikke kan arbejde for patientens bedste.

(3730 Nexø, 2017-12-14)

#5213

Danskere bør have ret til medicin og den rette behandling af sygdom

(Vodskov , 2017-12-14)

#5215

Os stofskifte patienter vil også have et liv .

(Jægerspris, 2017-12-14)

#5216

Man kan efter min mening ikke pludselig fratage patienter den behandling, de selv føler gavner dem bedst, med mindre behandlingen er direkte skadelig.

(Svinninge, 2017-12-14)

#5217

Jeg har flere veninder der stofskifte sygdom

(København SV, 2017-12-14)

#5222

Fordi grænseværdierne for hvornår lægerne vil behandle er sat bredt og lægerne er for dårlige til at se på patienters almene tilstand og behandle udfra dette. Se på udlandet så er DK et u-land

(Holte, 2017-12-14)

#5224

Jeg selv er ramt og synes ikke der er nok vidennom denne sygdom

(Føllenslev, 2017-12-14)

#5228

Støtter alle dem der har stofskifte sygdom da jeg også selv har den sygdom

(Nuuk, 2017-12-14)

#5230

Jeg skriver under fordi jeg har været syg i mere end 20 år, uden lægerne har undersøgt det nærmere, for blodprøver og røntgen “ser normale id”. Vi har fået dette ene liv forærer, det halve af mit er nu gået med at have det dårligt. Jeg vil SÅ gerne have overskud og glæde tilbage. Det blev kortvarigt bedre da en læge gav mig Thyroid, men så blev jeg afvist ved læge og på sygehus, i stedet sendte de mig til Psykisk udredning fordi jeg havde smerter i gen kunne se årsag til. Da jeg næste gang kom på sygehuset var jeg i risiko for at dø af mangel på behandling. Nu får jeg syntetisk behandling, som ikke hjælper mig.

(Storvorde, 2017-12-14)

#5232

Skriver under idet jeg har en kæreste der er hårdt ramt af Hashimoto og hendes Mor samt søster bære ligeledes denne stofskifte sygdom!

(Børkop, 2017-12-14)

#5237

Nødvendigt at nogle læger gør dette arbejde, så længe det etablerede system ikke gør. Så hårdt at man skal kæmpe så meget som patient i Danmark for at få den optimale behandling af sin sygdom.

(Hals, 2017-12-14)

#5246

At det er vigtigt at vi bliver hørt

(Slangerup, 2017-12-14)

#5247

Jeg har Thyroid og ved hvor meget det betyder for min livskvalitet och man kan ikke fratage patienter den behandling de føler gavner dem bedst!
EU konventioner førbjuder Sundhedsstyrelsen/Lægemiddelstyrelsen, Styrelsen for Patientsikkerhed samt Sundheds og Ældreministerietat fratage patienter retten til livsvigtig Thyroid.

Venlig hilsen Thérèse Angélique/ maryleifmusicprod. se,dk no.

(xx, 2017-12-14)

#5253

Thyroid er livsvigtig medicin for de stofskiftepatienter der indtager dette.

(Hørsholm, 2017-12-14)

#5254

Fordi der fortsat skal være mulighed for at få Thyroid som behandling for stofskifteproblemer, da mange bliver bedst hjulpet af denne medicin. Fratagelsen af Lægerne Flytlies ret til at udskrive Thyroid, er usaglig.

(Slangerup, 2017-12-14)

#5255

Støtter et godt formål en god indsats.

(Søllested, 2017-12-14)

#5258

Jeg selv har stofskifte sygdom efter thyroidcancer

(Vejle, 2017-12-14)

#5265

Har LS

(Reykjavik, 2017-12-14)

#5266

Patienter nægtes adgang til livsvigtig medicin! Forkasteligt

(Viborg, 2017-12-14)

#5274

Fordi jeg også har lavt Stofskifte og er på thyroid som hjælper mig bedst.

(Slangerup, 2017-12-14)

#5283

Det er under al kritik at patienter bliver frataget retten til at få udskrevet stofskiftehormoner, der rent faktisk hjælper, og at Sundhedsstyrelsen mener at stofskifte patienter får det bedre på syntetisk fremstillet medicin. Tåbeligt afgørelse som bestemt ikke tilgodeser stofskifte patienterne.

(København, 2017-12-14)

#5295

Lavt stofskifte er en sygdom med mange ansigter. En del hårdt ramte stofskiftepatienter oplever at få livet tilbage, når de kommer på Thyroid. Medicinen har eksisteret i mange år og er velkendt både herhjemme og i udlandet - der er tale om et gennemprøvet produkt.
Men i stedet for at gøre Thyroid med de mange gode egenskaber tilgængelig for endnu flere stofskiftepatienter, har man valgt at begrænse brugen og aktivt forhindre endokrinologer og læger i at udskrive recepter på medicinen. Det er uhyggeligt at myndighederne vælger at ignorere - og endda åbenlyst modarbejde - de mange, hvis livskvalitet og helbred er afhængig af Thyroid. Jeg har ikke fantasi til at forestille mig, hvordan myndighederne vil begrunde denne beslutning.

(Vester Skerninge, 2017-12-14)

#5300

Man skal have ret til at få den behandling som hjælper en bedst.

(Kokkedal, 2017-12-14)

#5302

Der er for dårlige vilkår for stofskiftepatienter i Danmark

(Farum, 2017-12-14)

#5305

jeg Skriver under fordi jeg lider med det lavtstofskufte som jeg har døjet med i over 25 år, og mangler ordentlig hjælp

(Nørre Åby , 2017-12-14)

#5307

Det er ganske forkasteligt at patienter i 2017 ikke kan få den medicin, som andre lande uddeler.
Vi behandles elendigt i Danmark

(Sandved, 2017-12-14)

#5308

Alle skal have ret til, at kunne blive behandlet med den for dem bedste medicin.

(Næstved, 2017-12-14)

#5317

Mennesker skal have den behandling der virker bedst og har krav på et valg i stedet for kun en slags behandling

(Kibæk, 2017-12-15)

#5318

Min datter er blevet hjulpet.
Jeg har selv lavt stofskifte

(Hals/Hou, 2017-12-15)

#5319

Jeg skriver under fordi jeg har lavt stofskifte og har brug for at få udskrevet thyreoid, så jeg kan gå på arbejde og have et liv der er til at holde ud.

(Ringsted, 2017-12-15)

#5320

For at hjælpe stofskifte patienterne.

(Horsens, 2017-12-15)

#5321

Jeg har lavt stofskifte og kan ikke fungere på arbejdet og passe min familie uden Thyroid.

(Roskilde, 2017-12-15)

#5323

Jeg selv er afhængig af og har fået livet tilbage med thyroid

(Fredericia, 2017-12-15)

#5324

Det er en vanvittig beslutning. Pillerne har haft en fantastisk indflydelse på min kone, som pludselig lignede sig selv som i gamle dage - igen var helt på dupperne og med en kondition og energi, så hun kunne følge med på de daglige spadsereture. Selvfølgelig skal læger have lov til at udskrive recepter på Thyroid ERFA - og nu vi er i gang - også hash-olier til dem, som på grund af sygdom har glæde af det. Og det mener jeg virkeligt selvom jeg er fhv. Kriminalassistent

(Solrød Str., 2017-12-15)

#5325

Kender flere der får det naturlige thyroid

(Harrislee, 2017-12-15)

#5327

Jeg syntes ikke altid man bliver taget alvorligt

(Næstved, 2017-12-15)

#5329

Jeg har oplevet på tæt hold hvordan min bedste veninde har KÆMPET med det syntetiske medicin (Euthyrox) og set hende BLOMSTRE op igen da hun fik den naturlige medicin (Erfa Thyroid).
Hun har kæmpet en hård kamp for at få den medicin hun har brug for. En kamp der ikke burde være nødvendig for dem der har brug for den medicin!

(Hadsten, 2017-12-15)

#5330

Fordi jeg selv er meget syg og ønsker denne behandling , da jeg har fået syntetisk medicin i 25 år dom pludselig ikke virker mere .., jeg har det lige pt ikke lyst til livet for det er et helvede ...

(Østervrå , 2017-12-15)

#5332

Jeg føler mig udstødtaf samfundet. Jeg kan ikke frit vælge min behandlling. Medicinsk ambulatorium smed mig på porten fordi jeg får thyroid. Jeg betaler for min medicin af egen lomme. Skammeligt at vi bliver frataget vores muligheder for at få et aktivt liv uden de volsomme symptomer som LS giver.

(Næstved, 2017-12-15)

#5333

Min kæreste fik hjælp fra disse fantastiske læger!! Hun var så dårlig hun bla var indlagt da hun i flere uger sov 22 timer i døgnet. De gav alle stress skylden hvilket hun nægtede. Ingen andre læger ville lytte. Men Helene lyttede. Nu står vi desværre i uvished og hvad der sker. Hendes egen læge nægtede pludselig at udskrive Euthyrox hvis hun fortsat tog thyrioed vi nåede at bestille en del. Hendes medicin er kombineret thyrioed og Euthyrox.

(Ringkøbing, 2017-12-15)

#5335

Fordi eltroxin ikke giver mig, livskvalitet. Min sygdom/symptomer er blevet mækbart markante efter eltroxin. Og andre produkter, er ikke en mulighed, mener min læge.. Istedet, er jeg blevet uarbejdsdygtig Pga. Min forværring af smerter, svimmelhed, stakåndethed, imotivation, ugidelig hed, overskuelighed og energiløshed

(Skærbæk , 2017-12-15)

#5336

Min søster lider af dette og kæmper for at få den rette behandling

(Køge, 2017-12-15)

#5341

Jeg er ikke på rette medicinering endnu efter 15 år med for lavt stofskifte venligst Tove Gyldensted

(Hundested , 2017-12-15)

#5342

Jeg skriver under fordi jeg synes, at det er nødvendigt, at synliggøre min utilfredshed med, at nogle "styrelser" blander sig i, om vi stofskiftepatienter må konsultere og modtage behandling fra nogle bestemte læger.

(Allingåbro, 2017-12-15)

#5348

Jeg skriver under fordi jeg ikke forstår hvorfor man fratager patienter livsvigtig medicin uden at give nogen forklaring. Denne afgørelse har en meget stor betydning for mange mennesker.

(Otterup, 2017-12-15)

#5352

Det er ikke OK, at vi med stofskiftesygdom, der profitterer af behandling med Thyroid, så ikke kan få det hos en læge her i landet.

(Sorø, 2017-12-15)

#5353

Jeg selv har nedsat stofskiftet samt myonist . Vigtig at have nogle som kan hjælpe

(Løgstør, 2017-12-15)

#5355

Jeg er stofskifte patient og er meget i tvivl om at min behandling med eltroxin er god nok. Og kan gennem gruppen forstå at thynorid er en stor hjælp for de heldige der får dette. Min læge vil ikke have noget med det at gøre.

(Hjørring, 2017-12-15)

#5356

Fordi jeg er medicineret for lavt stofskifte og har i den grad kæmpet for at få balance i dagligdagen med min eltroxin

(Kastrup, 2017-12-15)

#5358

urimeligt, at de har fået frataget retten

(Rask mølle, 2017-12-15)

#5359

Jeg skriver under fordi jeg ved at thyreoid har hjulpet patienter som var syge til at få et godt liv igen. Og fordi jeg som bruger af eltroxin selv har været syg p.g.a. et andet problem, nemlig at min læge ikke ville medvirke til at justere min dosis korrekt.
Thyreoid patienterne får, ligesom jeg ikke fik, ikke noget tilbud om en anden behandling som kan gøre det samme for dem. Styrelsen for Patientsikkerhed skal se at komme ind i kampen og bidrage med noget som kan hjælpe patienterne

(Nyborg, 2017-12-15)

#5361

Er selv stofskiftepatient - min såkaldte læge slog ud med hænderne og sagde "det vil jeg ikke have noget at gøre med" da jeg bad om hjælp til anden medicin.

(Kalundborg, 2017-12-15)

#5386

Vis jeg ikke var kommet på Thyroid var min hjerne brændt sammen , det kan jeg detsværre kun takke en privat lægen for at hjælpe mig og stofskifte support for og ikke offelig læger for , de nægte at hjælpe mig

(Ballerup, 2017-12-16)

#5387

Jeg skriver fordi der er mange der ikke får den hjælp de har brug for ifht behandling af stofskiftet.
Mangelæger er ikke ordentligt inde i det ofte komplekse samspil i kroppen.

(odense s, 2017-12-16)

#5391

Nogen patienter har glæde af produktet. De er nu henvist til at skaffe sig det på anden måde. For vi forsøger alle at få en tilværelse, hvor der er glæde ved livet.

(Frederiksberg, 2017-12-16)

#5393

Det kan da ikke være meningen at man ikke kan få hjælp. Har selv fået meldingen "vi kan ikke gøre mere for dig" fedt nok at være 44 og have mindre overskud en min kones bedsteforældre på 84.

(Dronninglund , 2017-12-16)

#5394

Syntes patientsikkerhedsstyrelsen burde tale med de patienter der tager Thyroid og hører hvordan det har ændret deres liv til det bedre. Istedet for at forfølge de læger der udskriver det, burde de henstille til alle de praktiserende læge, at de skal udskrive Thyroid, det var det man brugte i gamle dage og det virkede, det gør Eltroxin ikke, På nogen måske, men ikke på alle. Thyroid vil hjælpe alle.

(Stege, 2017-12-16)

#5395

Den politik ang stofskifte er uretfærdig !

(Greve, 2017-12-16)

#5396

Patienter skal selv have ret til at vælge mellem de medicintyper der gavner stofskiftet. Det må aldrig blive en kamp der beror på bureaukrati og falske udsagn. Så længe der ikke er videnskabelig grundlag for at stoppe anvendelsen af en type medicin (som mange lever i kraft af), skal det ikke være op til hverken sundhedsstyrelsen eller andre offentlige instanser at fratage patienter denne mulighed. Frit valg i en fri verden!

(KBH, 2017-12-16)

#5399

Fordi nuværende system/behandling ikke er effektiv

(Tinglev, 2017-12-16)