Patienter protesterer imod Styrelsen for Patientsikkerhed afgørelse om midlertidig fratagelse af retten til at udskrive stofskiftemedicin for Lægerne Søren & Helene Flytlie
Kommentarer
#4401
Det er nødvendigt(2610, 2017-12-05)
#4404
Har lavt stofskifte og ønsker øget focus på områder(Dianalund , 2017-12-05)
#4405
Det har hjulpet min svigerinde, til at få det bedre.(9230 Svenstrup, 2017-12-05)
#4406
Det er fuldstændig urimeligt at lægerne Flytlie ikke kan udskrive et præparat som er så livsnødvendigt for mange mennesker som ikke kan bruge den gængse medicin.(København Ø, 2017-12-05)
#4408
Det är viktigt att vi sköldkörtelsjuka få fler mediciner att tillgå då vi inte blir hjälpta av Levaxin. Då kan ni inte hindra dessa läkare från att skriva ut NDT och Liothyronin.(Ljungby, 2017-12-05)
#4413
Jeg skriver under fordi dr. Flytlie har hjulpet min datter hvor alle andre fejlede... Igennem 20 år... Og fordi... INGEN skal tage patent på naturen.Læger skal hjælpe folk... Ikke stoppe penge i lommen på fabrikanter!!
(Aalborg, 2017-12-05)
#4414
Det er vores pligt at protestere, når vores mulighed for bedre livskvalitet pga sygdom, bliver fjernet. Jeg er rystet. Og flov over at leve i et land, hvor kapital styrer, hvem der kan få livsvigtig medicin. Sundhedsstyrelsen burde skamme sig. Tak for en fantastisk professionel støtte og behandling fra Lægerne Flytlie. I gør i den grad en forskel for mange desperate patienter.(Aalborg, 2017-12-05)
#4416
jeg har lavt stofskifte og tåler ingen af de gængse mediciner.(skibby, 2017-12-05)
#4419
Jeg selv har lavt stofskifte og jeg synes det er vigtigt, at vi beholder denne behandlingsform.(Hammel, 2017-12-05)
#4422
Fordi læger på sygehusene generelt ikke tager folk seriøst med stofskifte problemer - som jeg ofte har fået at vide - “dine tal er kun lidt røde....” trods et lang sygeforløb de sidste 5 år med mange symptomer!(Hedensted, 2017-12-05)
#4424
Vi har brug for anerkendelse(Årslev, 2017-12-05)
#4425
Fordi lægerne ikke lytter til patienten, men kun kigger på tal. Er selv stofskifte syg.(Billund, 2017-12-05)
#4427
Det kan ikke være rigtig, at der bliver stoppet for en behandling som hjælper(Sorø, 2017-12-05)
#4428
At jeg synes det er for dårligt at man vil gå imod en behandling som hjælper rigtig mange mennesker hvor derimod det danske sundhedssystem fejler fuldstændig og glemmer at høre patienterne når det handler om stofskifte sygdomme. Hvis de almindelige læger hjalp patienterne ville der ikke være behov for Flytlie men de almindelige læger er der ikke for patienterne så det er ikke okay at Flytlie ikke må udskrive medicin mere(Horsens, 2017-12-05)
#4431
Dette er en katastrofe forMit og andres liv og helbred
(Aarhus, 2017-12-05)
#4434
Jeg vælger at skrive under fordi, danske læger/endokrinologesk kun ser på om diverse stofskifte værdier, er inder for referenceonrådet. At referenceområdet er for bredt i dk i forhold til andre lande, bl.a Tyskland. Og fordi læger/endokrinologer kun ser på blodprøve værdier og spørger/ lytter ikke til hvordan vi patienter har det. Jeg har været sat i antidepressiv behandling, hvor jeg istedetfor burde have været, i behandling mod for lavt stofskifte. Jeg har derfor valgt, at lade mig medicinere med Thyroid Erfa, af Helene Flytlie.Ved yderligere oplysninger kontakt mig på tlf. 28740316
Vh. Dorte Andersen
(Aalborg , 2017-12-05)
#4440
Jeg kender en der er syg.(Randers, 2017-12-05)
#4451
Syge mennesker skal behandles med den medicin de har brug for.Lægerne burde lytte og ikke nedgøre patienten.
Vi har brug for hjælp og det er ikke det vi får af det danske sundheds væsen.
Nu må der handles så vi kan få et liv❤️
(Rødovre, 2017-12-05)
#4456
Det kan ikke passe at mennesker ikke kan behandles af Sørens klinik. Det ligner ren chikane fordi det ikke luge passer det etablerede system som slet ikke fungerer.Det klæder ikke patient foreningen for sikkerhed at tage patienterne som gidsler.
(Ullerslev, 2017-12-05)
#4458
Jag fick mitt liv tillbaka med liothyronin.Hade kvar många symtom med enbart levaxin. Har kombinationsbehandling nu.
Det går gått prestige i det hela när läkare stängs av på detta sätt. Sköldkörtelsjuka måste ges möjlighet att själv få avgöra vilken medicin/mediciner som fungerar bäst. Det är inte ok att endast levaxin är det som erbjuds
(Skurup, 2017-12-05)
#4460
Jeg får selv stofsskiftemedicin(Vium, 2017-12-05)
#4462
Jeg selv har lavt stofskifte og ikke fået andet end piller(Høng, 2017-12-05)
#4469
Jeg selv er stofskiftepatient, der ikke har effekt af den medicin, min læge vil udskrive til mig ..(Nykøbing Sjælland , 2017-12-05)
#4474
jeg mener at naturlige stofskiftehormoner som Thyroid skal være enhver stofskiftepatients eget valg om de vil bruge.(3400, 2017-12-05)
#4479
För en mycket bra,sak,att sköta alla dem som besökt er clinik från olika håll.Hade jag närmare reseväg och vetat om er behandlings form hade jag kommit snabbare en blixten själv.Amikalement.vänligen.Seija Granberg(St.esteve nr.3., 2017-12-05)
#4487
Gina Nykvist(Huddinge , 2017-12-06)
#4490
Medicinen virker super godt på min datter, som er blevet rask og glad(Svendborg , 2017-12-06)
#4491
Jeg kender mange patienter for hvem thyroid er den rigtige behandling, og som har haft gavn af at blive behandlet af Flytlie(Virum, 2017-12-06)
#4492
Jeg skriver under fordi jeg har den sødeste kollega der kæmper med sin stofskiftesygdom!(Greve, 2017-12-06)
#4499
Jeg skriver under fordi jeg har en veninde, hvis historie er et tydeligt eksempel på hvor stor betydning stofskifte medicinen kan ha for det enkelte menneskes livskvalitet.(Dronninglund, 2017-12-06)
#4500
Jeg skriver under fordi erfa thyroid har reddet mit liv. Kunne ikke tåle T4 medicin(Snekkersten, 2017-12-06)
#4502
Malin johansson(Åhus , 2017-12-06)
#4503
Som supporter(Greve, 2017-12-06)
#4504
Der er alt for få läger der lytter til patienterne. De fleste fölger blot den indlärte kombination af diagnose og medicin. Evidensbaseret medicin er blevet enöjet og lykkes ikke se til klinisk erfarenhed.(Spånga, 2017-12-06)
#4505
Det er så svært at leve med problemer med sit stoftskifte,- når blodprøverne er ok,- “har patienten det godt” i flg. lægerne.Men desværre sådan er det ikke
(Gentofte, 2017-12-06)
#4509
Fordi jeg selv har for lavt Stofskifte(Hirtshals, 2017-12-06)
#4515
Fordi han lytter og hjælper(Hvidovre, 2017-12-06)
#4517
Jeg skriver under fordi jeg ønsker et godt liv. Ikke et liv med hævet ansigt, muskelsmerter og træthed, bare for at nævne nogle få ting..(Dyssegaard, 2017-12-06)
#4520
Jag har själv hypothyreos.(Karlstad , 2017-12-06)
#4523
Hvorfor er det midlertidig inddraget. Hvad er grunden ???????(Lyngby, 2017-12-06)
#4526
Min datter har fået den medicin, og den har hjulpet hende, efter lang tid søgen efter noget der kunne hjælpe.(Mariager, 2017-12-06)
#4527
Jeg kender en der vil lide under dette tiltag.(Fredericia , 2017-12-06)
#4528
Det måste finnas alternativ medicin som hjälper alla som inte blir bra av levaxin.(Sthlm, 2017-12-06)
#4530
Jeg vil støtte de der har mest brug for det ❤️(Egå, 2017-12-06)
#4535
Det är en stor skam att sjuka människor inte ens får chansen till att må bättre! Kanske skulle de kunnat få ett fullvärdigt liv!Sorglig okunnighet och hänsynslöshet från myndigheters sida!
(Fjällbacka, 2017-12-06)
#4546
Kender 2 der er afhængig af deres medicin og som nu er i panik over hvad de så skal gøre.Det er helt uhørt det der sker!!!
(Søborg, 2017-12-06)
#4547
Je selv har et stofskifte problem og kan havne der hvor jeg heller ikke kan få mon medicin til at gøre min hverdag tålelig(Herfølge, 2017-12-06)
#4551
Behandla patienren och inte provresultatet(Stockholm, 2017-12-06)
#4552
Danmark er bagud i forhold til forskning i stofskiftesygdomme. Mange lider. Jeg ønsker mig mere åbenhed, og lyt til hvad patienterne siger.(Kalundborg, 2017-12-06)
#4554
Jeg skriver under fordi jeg har en veninde som virkelig er blevet hjulpet meget af medicinen(Aalestrup, 2017-12-06)
#4556
Arbejder i en lægepraksis og har set flere patienter blive hjulpet af T 3 behandling(Helsingør, 2017-12-06)
#4559
Jeg har gennem tre år været på Erfa Thyroid, og har fået livet igen. Uden denne medicin kan jeg bestille min begravelse. Den gængse medicin tager mit liv.(Aabenraa, 2017-12-06)
#4560
Jeg har selv stofskifte sygdom(Roskilde, 2017-12-06)
#4564
Fordi vi har ret til behandling med THY, hvis det er den der virker bedst på patienten, lider selv af LS.(Vallensbæk Strand, 2017-12-06)
#4571
Der er mange mennesker, som kommer til at lide under dette, og fordi det er det rigtige...(Brande, 2017-12-06)
#4572
Fordi jeg mener det gør en forskel(Herlev, 2017-12-06)
#4575
Jeg mener at vi selv har ret til at vælge hvilken behandling og hvem vi gerne vil behandles af, helt galenmatias at en god behandling skal forbydes(Hobro, 2017-12-06)
#4576
Ubehandlet og fejlbehandlet lavt stofskifte medførte enorm træthed, dårligt immumsystem, tågehjerne, opløst familie, samt at jeg til sidst endte på førtidspension og lykkepiller.Først efter opstart på thyreoid har jeg kunnet levet et næsten normalt liv.
(Odense, 2017-12-06)
#4583
Alternativ till dom som inte blir hjälpta av levaxin o liknande preparat(Hässleholm, 2017-12-06)
#4587
Efter mange års kamp med træthed, smerte, vægtøgning, m.m har dette produkt, som vi selv betaler UDEN tilskud, betydet at mine børn har fået deres mor igen og jeg min partner(Munkebo, 2017-12-06)
#4600
Jeg er stofskiftesyg (efter kræft i skjoldbruskkirtlen juli 2016) og har det stadig dårligt. Har både prøvet Eltroxin og Euthyrox, intet hjælper.Vi fortjener at der bliver forsket i det, så vi kan få det bedst mulige medicin og få livet tilbage.
Jeg er 34 år, mor til 2 børn, som jeg gerne skulle kunne være der for mange år endnu - har derfor brug for at finde en behandling, hvorpå jeg kan få det godt og være den kone og mor som jeg ønsker at være.
(Horsens, 2017-12-06)