Patienter protesterer imod Styrelsen for Patientsikkerhed afgørelse om midlertidig fratagelse af retten til at udskrive stofskiftemedicin for Lægerne Søren & Helene Flytlie
Kommentarer
#2001
Jeg er selv stofskifte patient.Og har haft store problemer, da de lavede eltoksin om. Har fundet frem til Levaxin, den fungerer for mig.
(4000 Roskilde , 2017-12-03)
#2003
Forde jeg kender en der har stofskifte sygdom ig ikke har fået styr på det(Rødding, 2017-12-03)
#2005
Jeg håber nogen vil lytte(Aalborg, 2017-12-03)
#2010
Det burde være muligt for patienter, at blive hørt i valg af medicin. For langt de fleste er eltroxin det rette valg, men for de der oplever at få livet tilbage med anden medicin, medicin som i nabolandene er en mulighed, skal fortsat have mulighed herfor.Danmark skal ikke være et U-land med medicin og forskning.
(Kibæk, 2017-12-03)
#2011
Da det er skræmmende hvordan man stopper behandlinger der hjælper og er naturlig .Styrelsen er ikke for patienter men for medicinalindustrien
(Kettinge , 2017-12-03)
#2014
Min mor har fået sit liv tilbage efter at have fået omtalte stofskiftemedicin. Kan de ikke længere få lov at hjælpe min mor vil hun igen forsvinde fra os og til sidst dø!(Svinninge, 2017-12-03)
#2017
Vi selv skal have lov til at bestemme hvad vi putter i vores egen krop.(Tilst, 2017-12-03)
#2024
Kan ikke forstå det skal forbydes , når det hjælper så mange(Kolding, 2017-12-03)
#2025
Jeg er stadig i behandling på OUH, og syntes slet ikke jeg bliver hørt nå jeg siger at jeg ikke har det godt, føler nærmest jeg er lidt til grin, og bliver igen og igen bedt om tålmodighed og se tiden an. Jeg ville gerne have mulighed for at prøve alternativ til syntetisk medicin.(Søndersø, 2017-12-03)
#2029
Jeg skriver under her fordi jeg på ingen måde føler mig rask på den medicin jeg må nøjes med at få. Hvorfor vil ingen lytte. Det er min krop, det er mig der ved hvordan jeg har det, og jeg er sikker på, du ikke vil bytte - jeg har så mange smerter i kroppen og kæmper med at holde mig oppe for at passe job og familie. Så hjælp os da!!!!!!!!(Silkeborg, 2017-12-03)
#2031
Endelig læger, der tager sig af en meget overset patientgruppe.(Kgs. Lyngby, 2017-12-03)
#2032
Jeg vet hvor stor betydning den rette behandling har hatt i mine kusiners liv.(Halden, 2017-12-03)
#2033
Susanne kristensen(Ålborg, 2017-12-03)
#2037
jeg får Thyroid, ikke fra Flytlie, men havde en tid i febr., har det ikke godt på t¤(Odense, 2017-12-03)
#2039
Da jeg var mest syg, måtte jeg opgive at passe et arbejde, ja sågar at bevæge mig ved egen kraft. Jeg var da 35 år gammel. Heldigvis for mig stod min familie bi med afsindig dyre undersøgelser og behandlinger i udlandet, idet jeg var "opgivet" fra det danske sundhedssystem, som mente, at mine lidelser var psykosomatiske = sad mellem ørerne! (massivt hårtab, udebleven menstruation, nyresvigt, voldsomt høje levertal, 200% forstørret hypofyse, kraftigt nedsat lungefunktion, massive væskeansamlinger, massive ledsmerter, kronisk forstoppelse, tør hud/dybe, blødende sprækker, osv.)I udlandet blev jeg bla. diagnosticeret med meget lavt stofskifte, inkl. antistoffer (Hashimoto's) samt manglende evne til at konvertere T3 til T4. Jeg blev omgående sat i behandling med Thyroid, og i løbet af 14 dage kunne jeg igen se ud af øjnene, da væskeophobningerne i min krop blev drastisk reduceret. Efter ca. et år, hvor jeg fandt rette dosis, forsvandt mange af ovennævnte symptomer, og jeg fik livet tllbage. I dag passer jeg et arbejde og bidrager til samfundet igen - og kan være der for mine nærmeste. Det kan siges meget kort: mister jeg Thyroid, mister jeg min førlighed, min erhvevsevne og min livskvalitet. Og bliver en økonomisk belastning for den danske stat - og ude af stand til at tage mig af min familie.
Kære Styrelse for Patientsikkerhed: hvis I vitterligt har patienters tarv og sikkerhed for øje her, kravler I ud af lommen på de offentlige danske sygehuses endokrinologer + den del af medicinalindustrien, der fremstiller T4-præparater - og læner jer op af førende landes anbefalinger om naturligt udvundet T3-medicin, som redder liv og har gjort så i mange år!!!
(Aarup, 2017-12-03)
#2040
Det er vigtigt at stofskifte patienter får den rette behandling og medicin(Roskilde, 2017-12-03)
#2041
jeg som patient vil have mulighed for at få den bedste behandling. Har selv Hasimoto og efter 3 år fungerer det stadig ikke.(Bylderup-Bov, 2017-12-03)
#2043
Jeg støtter læger der tør tænke og handle " alternativt" når det er til deres patienters bedste og menneskers ret til at vælge hvordan de vil styrke deres helbred.(Jelling, 2017-12-03)
#2044
Et familiemedlem er afhængig af medicinen da det er det eneste der kan give hende en nogenlunde hverdag.(Skanderborg , 2017-12-03)
#2045
Da det var den sidste løsning der var for at kunne hjælpe min datter og mange andre.(Herning , 2017-12-03)
#2048
Stofskiftepatienter også har ret til at leve et godt liv!(Odense, 2017-12-03)
#2052
Fordi jeg hvor meget det betyder at man får den rette behandling.Men også fordi denne sygdom bliver taget alt for lidt alvorligt og vi er mange for hvem hverdagen er en kamp.
(8700, Horsens, 2017-12-03)
#2059
Patienter kommer i første række,ikke medicin industrien(5300 kerteminde, 2017-12-03)
#2062
Jeg går ind for medicinsk mangfoldighed i frihed og ansvar(Ullerslev, 2017-12-03)
#2065
Jeg har selv for lavt stofskifte og har haft det i over 20 år. Har været på Eltroxin som for 3 år siden ikke virkede, så jeg fik det fysisk dårligt. Har været igennem mange undersøgelser , hjerte lunger o.s.v. Har været på andre former stofskifte medicin bla. lio men intet hjalp. Heldigvis har jeg alle tiders praktiserende læge, som selv om hun siger, ikke har den store erfaring med Thyroid , har udskrevet det til mig. Nu har jeg været på det i et år og har fået et helt nyt liv. Føler med dem der ikke er lige så heldige som mig og fatter ikke, hvorfor det ofte, skal være så svært for os, der lider og jeg mener lider, af for lavt stofskifte(4800, 2017-12-03)
#2070
Fordi det er latterligt at diverse styrelser og ligende konstant hetzer gode alternative behandlingsmetoder og kun støtter medicinalindustriens profitoptimering(KØBENHAVN V, 2017-12-03)
#2073
Fordi jeg har en veninde hvor det har haft en stor betydning og ved at hun ikke kan undvære det(Ribe, 2017-12-03)
#2074
Der mangler ordentlig begrundelse for hvorfor Thyroid ikke må udskrives mere og stoffet er super vigtigt for mange stofskiftesyge!(Humlebæk, 2017-12-03)
#2075
Grotesk at et land som DK har så snæversynede myndigheder - trist at så mange mister den hjælp der virker.(Outrup, 2017-12-03)
#2079
Jeg skriver under på denne indsamling, fordi jeg ved og kender til personer der har rigtig meget gavn af Thyroid, og som får deres liv tilbage i et omfang, så det er til at leve.(Odder, 2017-12-03)
#2084
Jeg bruger selv thyroid og VED det hjælper SÅ godt(Gandrup, 2017-12-03)
#2085
For at støtte Søren og Helene i deres gode arbejde :-))(Fårvang, 2017-12-03)
#2086
Jeg har gennem flere år forsøgt, at få hjælp i det offentlige system i forbindelse med problemer med mit stofskifte. Har derfor selv måtte finde anden behandlingsmulighed og det har betydet et bedre liv.Susanne Durup
(Svebølle, 2017-12-03)
#2087
Jeg skriver under fordi det der foregår i endokrinologisk forening er under al kritik og uden sund fornuft. Thyroid gav mig livet tilbage(Aarhus, 2017-12-03)
#2093
Det er så forfærdeligt at disse læger ikke kan hjælpe deres patienter mere!(Humlebæk , 2017-12-03)
#2094
Thyroid giver nogle af os et langt bedre liv - hvorfor fjerne den mulighed?(Virum, 2017-12-03)
#2096
Jeg har en kollega der har stor hjælp af den medicin hun har fået gennem jer. Jeg gør det for hende skyld og alle andre i samme situation.(Thisted, 2017-12-03)
#2098
Jeg er vred over al den magt, medicinalindustrien "tiltusker" sig :-( Det må virkelig snart stoppe - vi skriver snart år 2018 !!! SÅ VÅGN DOG OP - og tænk på andet end penge og magt !!!!!!!(Otterup, 2017-12-03)
#2102
Det er urimeligt, hvad man som stofskifte patient både skal slås med af uvidende lægers gerninger, diagnoser osv. - urimeligt, at man skal igennem disse ting for at komme til en ekspert og få den rigtige medicin. Langt de fleste gange er vi da eksperter på egen krop, hovede med mere, men ingen lytter og inkompetente “huslæger” er skyld i så megen lidelse og fejldiagnoser...(4990, 2017-12-03)
#2104
Det er vigtigt med forskellige muligheder inden for ls, jeg har prøvet det hele og har det fantastisk på medicinen fra søren flytlie. Efter 5 års kamp har jeg det endeligt godt. Mvh heidi(Nibe, 2017-12-03)
#2108
Jeg skriver under fordi der er så mange stofskifte patienter der ikke af det offentlige får den rette hjælp. Ikke kan få taget de blodprøver de ønsker og kun kan få syntetisk stofskifte medicin med mange bivirkninger. Jeg selv kunne ikke tåle eltroxin og får pt ingen medicin. Har tid i april ved flytli så håber virkelig, de der har fået lov til at udlevere det(Skive, 2017-12-03)
#2112
Afgørelsen er urimelig og helt sikkert påvirket af medicinalmafiaen!,,(Frederikssund, 2017-12-03)
#2116
Fordi det skal være muligt at få thyroid uden de store kampe og lægerne skal have vidne og dokumation om stoffe, så de vil skrive det ud!(Ll.skensved , 2017-12-03)
#2122
Fordi jeg selv er stofskifte patient igennem mange år, og vi har brug for alternativer udover egne læger.(København, 2017-12-03)
#2124
min kone har problemer, og har prøvet mange typer medicin, og har nu en type som ikke er perfekt , men ikke har så mange bivirkninger(4000, 2017-12-03)
#2127
Jeg skriver under fordi jeg selv har lavt stoffskifte. Jeg har ikke hatt noe liv i de 20 årene jeg brukte Levaxin. Først da jeg fikk prøve Thyroid Erfa snudde livet ☺️ Nå er jeg i jobb, smerter og hjernetåke er borte. Jeg sover ikke på dagtid, takler stress og gleder meg over livet. Alle har krav på et verdig liv med den medisinen de føler fungerer best.(Jessheim, 2017-12-03)
#2129
Jeg skriver under fordi jeg selv er syg..(Kirke Hyllinge, 2017-12-03)
#2133
Jeg er selv stofskiftepatient og tager thyroid. Det er en uetisk og livsfarlig beslutning at fratage patienter retten til at tage livsnødvendig medicin ved at fratage læger retten til at udskrive recepter herpå og uden relevant begrundelse herfor. Vi gider ikke høre på at dokumentationen ikke er i orden - der er masser af dokumentation.(helsingør, 2017-12-03)
#2134
Jeg er 66 år og det eneste jeg ønsker mig er, at kunne få lov til at prøve, at leve et normalt liv igen, som jeg kunne for 20 år siden. Jeg slås dagligt med tågehjerne, dårlig hukommelse, ondt i muskler og led, hjertebanken og den altfortærende træthed. Derudover dårlig søvn, vægtproblemer m.v. Hvorfor skal netop denne patient gruppe råbe så højt for at blive hørt. Jeg føler mig stemplet som hypokonder, fordi symptomerne kan falde ind under andre sygdomme. Jeg får det syntetiske præparat Liothyronin sammen med eltroxin. Liothyronin er desværre ikke hjælpsom, men kun på prøve. Hvad skal jeg så gøre, når jeg stopper med det?Margit Andersen
Roskilde
(Roskilde, 2017-12-03)
#2136
Fordi Flytlie hjælper mange på en naturlig og med en sund indgangsvinkel på behandling og har stor faglig viden om sundhed(Silkeborg, 2017-12-03)
#2137
Vi syge fortjener at blive hjulpet uden at skulle fyldes med tonsvis af medicin, samt at slippe for en masse bivirkninger, som jeg i det daglige mærker meget til, fik at vide det var enten at vælge pest eller kolera og hvad gør man så....(Århus , 2017-12-03)
#2139
For at hjælpe dem med stofskiftesygdomme(Karise , 2017-12-03)
#2142
Efter 23 år med fejlslagen behandling i det offentlige fik jeg livet tilbage med Thyroid og fortsætter uanset. Mener blot det er rart at få en læge til at følge mig..(Sakskøbing, 2017-12-03)
#2143
Jeg VED fra min egen krop at thyreoid har reddet mig fra at blive syg . Rigtig syg. Nu er jeg istand til at leve et godt liv. Passe mit arbejde og have overskud.De to læger gør så stor og lignende forskel for tusindvis af mennesker. Hvorfor spørger jeg bare. Hvorfor skal de stoppes?????
(Nyborg , 2017-12-03)
#2146
Sygt at sundheds/lægemiddelstyrelsen forbyder en medicin der virker på patienterne ...(Vejle, 2017-12-03)
#2147
En stor gruppe patienter stigmatiseres og opfattes som hypokondere. De kan muligvis få et bedre liv på Thyroid. De har ingen andre alternativer! Flytlie lægerne lytter til patienterne på en holistisk måde og tager dem alvorligt. Flere af den slags læger i DK, tak!(Odense, 2017-12-03)
#2151
Alle burde have lov til selv at bestemme om de vil behandles med naturlægemidler(Tunr, 2017-12-03)
#2152
Hvor er jeg forarget over sundhedsstyrelsen. Tænk at de vil være det bekendt, og så endda tage patienterne som gidsler. Endelig er der læger der tænker bag om sygdommene og så bliver de straffet for at ville patienternes bedste. Fy, siger bare. Det beviser bare at sundhedsstyrelsen er i medicinalindustriens lomme. Det er IKKE for at beskytte patienten.(Ringe, 2017-12-03)
#2155
Jeg skriver under fordi jeg synes alle skal ha ret til at vælge den medicin der er bedst for dem. Det kan ikke være rigtig at man skal blive dårligere af sin medicin og når mange har haft det godt på naturlige hormoner så skal det være tilgængeligt for alle.(Stenlille, 2017-12-03)
#2156
Jeg lider ikke selv af stofskiftesygdomme men har længe fuldt med i de problematikker mange stofskifte patienter har. Thyroid har længe været en redning for mange som har prøvet alt andet medicin som læger/sygehus har at tilbyde, uden at det har givet dem en tålelig tilværelse. Med Thyroid har rigtig mange fået deres liv tilbage, uden voldsomme bivirkninger.(Vejle, 2017-12-03)
#2158
Hvad er det der dog sker mht stofskiftepatienters behandlingsmuligheder. Så mange får ikke den hjælp de har brug for i sunhedsvæsnet og må ty til private klinikker.Det er da ikke i orden at alle patienter skal rettes ind efter samme behanding uanset resultatet. Der er mange der ikke har det godt på den gængse behandling og de bliver ikke hørt i sunhedsvæsnet og må ty til privale klinikker som iøvrigt gør et fantastisk stykke arbejde.
Hvordan kan det være at patienten ikke mere er i centrum, men kun bodprøvetal
(Holte, 2017-12-03)
#2161
Jeg har været ude af arbejde i 3 år grundet stress og lavt stofskifte. Da jeg kom på eltroxin hjalp det en kort periode. Trods at få afvide fra endokrinologere at jeg var velreguleret havde jeg stadig symptomer på for lavt stofskifte, konstant træt, grådlabil, hovedpine, glemsomhed. Jeg følte jeg konstant gik i en osteklokke.Jeg valgte efter mange overvejelser at trappe ud af eltroxin og opstarte thyroid efter en konsultation hos Søren Flytlie. Det er det bedste jeg nogen sinde har gjort, jeg har det super godt, jeg har energi, overskud og ikke konstant træt længere, jeg er tilstede og kan være mor for mine 3 børn og en glad kone for min altid støttene mand. Jeg befinder mig ikke længere i denne osteklokke mere, jeg er klar i hovedet. Jeg lever efter min blodtype nu, går lange tur og så tager jeg min thyroid. Jeg har det fantastisk igen, fået mit liv tilbage og er i arbejde og er ovenikøbet klar til at gå på fuldtid.
I må simpelthen hen ikke svigtet her, jeg ønskede ikke det andet liv, det var et helvede, men det liv jeg har fået nu, efter at have været hos Flytlie lægerne er værd at leve!
Jeg er meget taknemlig for deres hjælp.
(Esbjerg, 2017-12-03)
#2162
Jeg skriver under fordi jeg kender mange kvinder der har stofskiftesygdomme, og jeg ved at de ville have gavn af behandling hos Flytlie parret, hvis arbejde og vid jeg har kæmpe respekt for. Jeg håber de får lov at bruge de midler der skal til for at hjælpe de mange mennesker der er afhængig af dette for at kunne fungere(København , 2017-12-03)
#2164
Jeg vil ikke fratages denne mulighed for at få det bedre.(Holbæk , 2017-12-03)
#2165
Det er ufatteligt at dette sker i Danmark i 2017.Det kan kun handle om korruption/penge. Hvad tilbyder man de berørte patienter i stedet for.
(San Miguel De Salinas, 2017-12-03)
#2166
Jeg er selv en af dem, der ikke responderer fornuftigt på den konventionelle behandling pga. en genmutation, som der tilsyneladende ikke er den store interesse for at tage højde for i offentligt regi.(Glostrup, 2017-12-03)
#2169
Jeg har et barnebarn som har en stofskiftesygdom(Hvidovre, 2017-12-03)
#2170
Det giver jo INGEN mening det her..igen blander de sig i noget de overhovedet ikke har sat sig ind i !Men at give hpv vaccine er tilladt hvilket er SYGT !
(Ringsted, 2017-12-03)
#2171
Min har fået det så meget bedre på Thyroid. Så den mulighed burde alle have,(Fjellerup, 2017-12-03)
#2180
Jeg har prøvet alt de syntetiske medicin og sad i min sofa som en mumie. Har i 8 mdr været på thyroid og har fået mit liv tilbage....(Åbenrå, 2017-12-03)
#2181
At Søren selvfølgelig skal blive ved med at kunne hjælpe masser af patienter.(vejle, 2017-12-03)
#2182
Fordi Danmark er et U land på dette punkt, kig dog på feks, Norge.(Kbh, 2017-12-03)
#2183
Vi skal korruption til livs(4200, 2017-12-03)
#2185
Jeg har en mor der får den medicin og kan se hvor meget den har hjulpet hende.(Lundby , 2017-12-03)
#2186
Kender 2 personer, som ikke kan tåle de originale præparater(Fuglebjerg, 2017-12-03)
#2187
Jeg sympatisere med jer , selvfølgelig skal i kunne give stofgifte medicin.(8600. Silkeborg, 2017-12-03)
#2190
Jeg er stofskiftepatient(9300 sæby, 2017-12-03)
#2191
Jeg er stofskiftepatient(Nykøbing Falster, 2017-12-03)
#2194
Jeg skriver under, fordi jeg synes, alle læger generelt skal kunne behandle patienter optimalt, når det gælder stofskiftesygdomme, og holdes opdateret i medicin, hvad angår ALLE værdier i stofskiftesygdomme og symptomer hos patienter. Jeg har selv en stofskiftesygdom, hvor jeg har problemer med konverteringer i frit T3 og frit T4 og svingende TSH, der enten er for højt eller for lavt. Vil ønske at få en perfekt medicin uden for store udgifter.(Almind, 2017-12-03)
#2196
Som stofskifte patient er jeg dyb bekymret for at Sundhedsstyrelsen afskårer patienter for deres livsvigtig medicin.Vores ret til at vælge behandling er krænket i forevejen da vi ikke kan få naturlig Thyroid gennem Sundhedsstyrelsen på trods af at det har bedre effekt for mange og færre bivirkninger. Det er videnskablig dokumenteret i lange baner ... men de Danske myndigheder har valgt at ignorer det eller påstår at det er noget vrovl og insistere at kunstig kemisk medicin og alle de bivirkninger de giver er bedre for os ...!
Det her er ikke et leg ... det er folks live; deres velværd og evn til at kunne fungere i dagligdagen vi taler om.
De vil ikke stop recept udlevering af insulin så hvorfor gøre de det her?
Monopol ?
(Dragør, 2017-12-03)
#2198
At jeg ved at læge Flytlies behandling virker. Jeg har hørt hans forklaring, og har 2 venner, der har haft uvurderlig gavn af behandlingen.(Nørager, 2017-12-03)