Brev til Sundhedsministeren - danske ALSpatienter kan ikke deltage i kliniske forsøg

Kommentarer

#601

Vi skal have noget mere opmærksomhed på ALS i Danmark, det er efter min mening en overset sygdom

(Søften, 2018-10-22)

#603

Har mistet min mand som havde ALS sygdommen. Mener så absolut der må gøres noget mere for ALS patienter.

(Østervrå, 2018-10-22)

#605

Jeg gerne vil hjælpe til med at gøre en forskel for denne patient gruppe.

(Sønderborg , 2018-10-22)

#607

Man bør give ALS patienter håb og mulighed for livsforlængende behandling og allerhelst helbredelse, uanset hvor i verden det kan ske. Herhjemme forskes der alt for lidt i ALS. Der forskes megameget i kræft og lavet indsamlinger hertil.
Jeg har mistet min mor til ALS og set hvor forfærdelig denne sygdom er; Langt værre end en kræftsygdom, som jeg også har mistet familiemedlemmer til.

(Viborg, 2018-10-22)

#609

Min far er syg med ALS.

(Allerød, 2018-10-22)

#613

Jeg er 40 år og har selv ALS. Jeg har haft sygdommen i 5 år og det faktum at jeg stadig er i live skyldes udelukkende min egen nysgerrighed på alternative behandligsformer udenfor landets grænser!!!

(Sønderborg, 2018-10-22)

#615

Jeg skriver under fordi, jeg mener det er retfærdigt at ALS ramte patienter skal kunne tilbydes yderligere behandling! Et ja til eksperimentiel behandling er en mulighed for bedre behandlings former for disse patienter.

(Kgs. Lyngby, 2018-10-22)

#619

Det er en vigtig sag i forsøget på at hjælpe ALS forskningen

(Herlev , 2018-10-22)

#621

Det er en frygtelig sygdom. Det bør overhovedet ingen problemer være indenfor det offentlige, når man har den sygdom. Der bør være en ALS pakke som der er kræft pakker.

(Ringsted, 2018-10-22)

#630

Jeg kender en fantastisk men frustreret mand der døede uden at få lov til at prøve mulighederne!

(København, 2018-10-22)

#636

Jeg skriver under da jeg syntes at ALS er en forfældelig sygdom, som man bestemt skal have fokus på.

(Esbjerg, 2018-10-22)

#646

Vil støtte alt det jeg kan.

(Nykøbing Mors, 2018-10-22)