Spinraza som standardbehandling for alle med SMA.

Kommentarer

#16608

Det ikke kan være rigtigt at de ikke kan få den fornødne hjælp når den er tilgængelig, man kan ikke sige at noget er for dyrt når det handler om folks livskvalitet

(Kgs Lyngby , 2018-06-22)

#16609

Alle mennesker er ligemeget værd ! Mennesker kan ikke gøres op i kroner og øre!!

(Greve, 2018-06-22)

#16618

Jeg skriver under

(Tinglev, 2018-06-22)

#16620

Jeg synes at politikere skal prioritere vores syge mennesker højere. Min vens kæreste er SÅ syg af børnefitness men man vil ikke frigive cannabis olie, som rent faktisk kunne hjælpe hende, fordi det også er for dyrt mm.
Jeg håber de åbne deres ører

(Helsinge, 2018-06-22)

#16629

Jeg støtter op om et liv!

(Viby J , 2018-06-22)

#16639

Det er totalt langt ude ikke at hjælpe mennesker som er så hårdt angrebet af sygdom.......SKAM JER

(helsingør, 2018-06-22)

#16641

Mennesker ikke skal nægtes vigtig medicin !

(Galten, 2018-06-22)

#16649

Jeg kender ikke prisen på hvad et meneske er hver.

(Nykøbing Mors, 2018-06-22)

#16654

Der bliver brugt penge på så meget tåbelig men selvfølgelig skal vi hjælpe dem der har brug for det om det så kostede 1 million

(Silkeborg, 2018-06-22)

#16659

Mit barnebarn på 8år har fået den forfærdelig sygdom, så vi han kan få hjælp.

(Fogderup, 2018-06-22)

#16660

Har en niece med muskelsvind. Og hun er ligesom alle andre.

(Regstrup, 2018-06-22)

#16661

Jeg har i ca tredive år arbejdet i det danske sundhedssystem inden jeg rejste til Toronto. Jeg var engang fast ansat som asisstent ved en der havde MS.

(Toronto, 2018-06-22)

#16664

Selvfølgelig skal spinraza også være tilgængeligt i Danmark - det danske medicinale marked har KUN godt af lidt konkurrance og det skal da ikke forhindre folk med muskelsvind i at få det bedre!

(Ålbæk, 2018-06-22)

#16666

Der ikke skal sættes pris på mennesker.

(Store Merløse, 2018-06-22)

#16667

Den medicin SKAL der bare være råd til!!

(København, 2018-06-22)

#16673

Jeg skriver under fordi det er en vigtig sag at gå ind for.

(Aabenraa, 2018-06-22)

#16675

Jeg synes det er en menneskerettighed at kunne få medicin som man har behov for ved sygdom.

(Agerbæk, 2018-06-22)

#16680

At dem der har en mulighed for at få et godt liv, ung eller gammel. De fortjener det!

(Frederilssund, 2018-06-22)

#16681

Hvis midlet kan hjælpe, skal muligheden være der.

(Nr. Nebel, 2018-06-22)

#16682

Fordi de selvfølgelig skal have det medicin der virker

(Skanderborg , 2018-06-22)

#16691

Fordi det er livsnødvendigt ❤

(Tune, 2018-06-22)

#16693

ALLE børn fortjener de bedste forudsætninger for trivsel og vækst.

(Roskilde, 2018-06-22)

#16694

Pengene er givet så godt ud, ønsker så meget, at det kan lykkes at de børn får den hjælp de så hårdt har brug for.

(4550 Asnæs, 2018-06-22)

#16701

Fordi det er det rigtige at gøre :-)

(Næstved, 2018-06-22)

#16704

Fordi de selvfølgelig skal have det!

(Nørresundby , 2018-06-22)

#16710

Selvfølgelig skal hun have medicin og mulighed for er bedre liv.

(Hvidovre, 2018-06-22)

#16715

Jeg synes at hvis børn med muskelsvind vil have det medicin for at gøre dem stærkere, så lad dem få det! :)

(Fredericia, 2018-06-22)

#16718

Jeg skriver under da jeg mener at livskvalitet kommer før økonomi

(Herlev, 2018-06-22)

#16720

Det det eneste rigtige at gøre

(Tyringe, 2018-06-22)

#16721

Fordi min bedste barndomsveninde døde efter 14 år med sygdommen

(Espergærde, 2018-06-22)

#16724

Alle skal have ret til at få den rette medicin.

(Fårvang, 2018-06-22)

#16731

Når der er penge nok til at en minister og vedkommendes familie, kan få ministerpension, så er der også penge til at godkende Spinraza som standardbehandling!

(Silkeborg , 2018-06-22)

#16733

Vi danskere må være med både når det går godt og når det er svært. Stop de høje lønninger og bonus eller​ gyldne håndtryk. Styrk der hvor vi ved at det kniber.

(Sakskøbing, 2018-06-22)

#16737

Det er da det eneste rigtige at gøre selvfølgelig skal det have det medicin

(Stenstrup , 2018-06-22)

#16745

Fordi dette får meg rasende ! Sette en alder på denne måten er helt umenneskelig, uetisk og grusomt ! Ingenting er vel bedre enn å få den tidligst mulig, for å få best mulig utvikling og sjanser...

(Kopervik , 2018-06-22)

#16746

Min søn på 17 år har SMA II. Alle børn, unge og voksne med denne sygdom bør få tilbudt denne behandling så deres muskelsvind ikke bliver ved med at udvikle sig, eller i det mindste kan stagnere. Har ingen forståelse for hvordan man i DK siger nej når de andre lande i Europa siger JA.

(Køge, 2018-06-22)

#16749

Fordi det er så vigtig en sag

(Skive, 2018-06-22)

#16752

Alle skal have en chance i livet

(Lunderskov, 2018-06-22)

#16754

Jeg skriver under fordi staten kun tænker på sig selv og ikke andre.
Og fordi jeg ville hjælpe de kære børn.

(Skive, 2018-06-22)

#16764

Det en Menneske ret at hjælpe

(Østermarie, 2018-06-22)

#16765

Menneskeliv kan ikke gøres op i penge og når muligheden er der for at kunne helbrede, bør det selvfølgelig ske.

(Lyngby , 2018-06-22)

#16770

Danmark er et rigt land. Hvis der er den mindste chance for, at medicinen kan hjælpe en person ramt af SMA, så skal de naturligvis hjælpes, uanset omkostningen. Det er liv og livskvalitet vi har med at gøre, og det skal ikke gøres op i kroner og øre!

(Hårup, 2018-06-22)

#16771

Fordi det er ret og rimeligt. Så hellere bruge lidt færre millioner på jetfly.

(København SV, 2018-06-22)

#16772

Det er grotesk

(Frederiksberg, 2018-06-22)

#16788

Hvis der er en mulighed for at folk kan få noget medicin der hjælper dem med at få en mere nomalt og muligvis mindrer smærtefrit liv og da vær at satse på.. vi betaler alle for at vi kan blive behanlet og vi kan få den hjælp vi har brugfor når vi bliver syge og ikke kun de sygdomme flertallet har eller kommer til at få.

(Åbenrå , 2018-06-22)

#16791

Det kan ikke være rigtig at der findes et lægemiddel og så er det for dyrt! Sådan kan vi ikke være bekendte at behandle børn/voksne/familier i DK. Tænk hvad der f.eks bliver brugt af penge på unge der er til fare for samfundet. Ophold/oppassere døgnet rundt.

(Herlev, 2018-06-22)