Patienter protesterer imod Styrelsen for Patientsikkerhed afgørelse om midlertidig fratagelse af retten til at udskrive stofskiftemedicin for Lægerne Søren & Helene Flytlie
Kommentarer
#3806
Det er urimeligt at fratage mennesker medicin der hjælper dem. Man fårmistanke om at der er økologiske begrundelser bag .(Højby , 2017-12-05)
#3807
Jeg synes det er forkert, at patienter, der får det bedre af Thyroid, og ikke af de syntetiske præparater, ikke kan få lov til at få det. Hvorfor fratage folk den ret til at have det godt? At gå efter læger, der gerne vil udskrive Thyroid, er for mig en heksejagt.(København V, 2017-12-05)
#3812
Jeg er selv en af disse patienter ....(Jerslev Sjælland, 2017-12-05)
#3813
Jeg lider af lavt stofskifte og det en dag kan være mig som har brug for en anden slags medicin(Lumsås Nykøbing Sjælland , 2017-12-05)
#3817
Jeg ved hvor meget jeres behandling betyder for de patienter, der enten ikke tåler eltroxin eller hvor den ikke hjælper.(Greve, 2017-12-05)
#3818
Har Hashimoto och hypothyreos och vet vad alla går igenom när man inte får behandlas med annat än levaxin.(Stockholm, 2017-12-05)
#3823
Fordi jeg er stofskifte patient. Og måske i fremtiden kunne få brug for en anden behandling, end jeg får nu.(Aarhus N, 2017-12-05)
#3824
Därför att denna behandling är viktig för att få funktionella människor som inte hamnar i sjukskrivningsträsket.(Södra Hökhult, Jönköping, 2017-12-05)
#3826
Får hele tiden evide min tal er fine, til trods for min krop fortæller det modsatte. Man er kun prøveklud for uvidende læger,(Østergade 1a, 2017-12-05)
#3829
Jeg skriver under, da det er en sygdom der kræver mere opmærksomhed.(Hobro, 2017-12-05)
#3830
Flytlie og thyriod er det eneste der har hjulpet mig(Holdted, 2017-12-05)
#3834
Jeg skriver under fordi jeg selv har nedsat stofskifte og ikke føler mig velbehandlet med det Euthyrox lægerne i Danmark må give mig.Blodprøver viser jeg ikke danner tilstrækkeligt frit T3, men lægerne hæver stadig kun min T4 dosis. Det medfører blot andre bivirkninger bl. a mere udtalt psoriasis, så jeg skriver under for at sundhedsstyrelsen snart for øjnene og lytter til os patienter.
(Runevænget 22, 6430 Nordborg , 2017-12-05)
#3836
det er noget medicin, der virker, det er naturligt og ikke kemisk(Vanløse, 2017-12-05)
#3837
Jeg skriver under, da jeg selv er patient som ikke har det godt på eltroxin(Ebeltoft, 2017-12-05)
#3839
Jeg er stofskiftesyg og ikke får den hjælp jeg har brug for at egen læge. Og derfor er nødt til at tage til en privatlæge for at få den nødvendige hjælp.(Kbh N , 2017-12-05)
#3848
Om patienten mår bra så ska den självklart få fortsätta med behandlingen. Jag har själv hypotyreos så jag vet hur jobbigt det är.(Kumla, 2017-12-05)
#3849
Fordi jeg føler at jeg ingen hjælp får af hverken læge eller sygehus, man føler ingen tager en seriøs(Søborg, 2017-12-05)
#3851
Jeg har for lavt stofskifte og har en oplevelse af at det er en sygdom som er underkendt og at symptomerne betegnes som en kvindesygdom. At de læger som har specialiseret sig og måske er forud for deres tid, bliver udstødt og straffet er jo ikke første gang i historien det er set.(2630, 2017-12-05)
#3853
Fejlmedicering(Værløsr, 2017-12-05)
#3856
Fordi vi stofskifte syge ikke bliver taget alvorligt i det danske sygehusvæsen.(Ejstrupholm, 2017-12-05)
#3857
Der er for lidt fokos på vores stofskifte patienter og lægerne ved for lidt(Ferritslev , 2017-12-05)
#3858
Har haft lavt stofteskifte i ca 40 år og har aldrig været velbefindende,og læger der kun vil give eltroxin mit stofskifte køre op og ned rigtigt trals at an ikkehar overskud til noget(Esbjerg, 2017-12-05)
#3859
Jeg skiver under fordi jeg ønsker at støtten Danmark, til at være et land med større muligheder for deres patienter. Med et håb om at folk i Høje grad kan blive raske.(Herlev, 2017-12-05)
#3873
Jeg har selv brig for den medicin for min stofskiftesygdom.(Herning, 2017-12-05)
#3875
fordi vi er så mange, som har det betydelig bedre på Thyroid end på ren T4 evt med tilskud af T3 medicin.Vi ville ikke betale den høje, høje pris for Thyroid, hvis vi havde det bedre på de billigere præparater.
(søborg, 2017-12-05)
#3888
Jeg er selv (lavt)stofskifte patient(Undløse, 2017-12-05)
#3891
Det er under al kritik at så stor ven gruppe patienter bliver ladt i stikken, man kunne foranlediges til at tro der var noget fusk med medicinproducenter i gang her.(Solrød Strand, 2017-12-05)
#3899
Det ska vara en rättighet att få NDT utskrivet till de som vill ha det!(Lundsbrunn, 2017-12-05)
#3902
Fordi min Endokrinolog tog hånd om mig og søgte om at få Thyreoid og blev bevilget det . Jeg havde levet i helvedet i de år jeg var på det syntetiske stofskifte medicin med mange bivirkninger , så jeg er blevet den glade Dorte igen uden bivirkninger og det burde være en menneskeret at få det medicin som er bedst for en og ikke fordi der er nogle læger der ikke vil bruge det . Tusinde tak fordi i kæmper for os og håber i fremover stadig kan hjælpe stofskifte syge blandt andet min lillesøster som er startet hos jer <3(Østerholmen , 2017-12-05)
#3904
Alternativ medicin virker(Ribe, 2017-12-05)
#3906
Jag skriver under Eva-Lena grafströmJag har själv fått tillbaka mitt liv genom NDT som jag får från norska läkare på Balderkliniken
(Göteborg, 2017-12-05)
#3910
Jeg skriver under så min kone har mulighed for at få det medicin som hun har behov for, til sit lave stofskifte(Tommerup, 2017-12-05)
#3920
Behandling af sfofskiftepatienter er under al kritik. Skulle være frit alt efter hvilke medicin der passer til hver enkel(Snekkersten, 2017-12-05)
#3921
Jeg fik livet tilbage da jeg endelig fandt en læge der ville udskrive thyroid......(Tranekær, 2017-12-05)
#3922
Jeg skriver under fordi jeg selv har for lavt stofskifte, og vi har brug for læger som flytlie som ved noget om sygdommen og hjælper os(Horsens, 2017-12-05)
#3927
Jeg selv har oplevet at blive svigtet af min daværende læge, da jeg havde det dårligt. Jeg blev tilbudt psykologbehandling da jeg havde depressionstegn. De tog blodprøver men fulgte ikke op på at blodprøverne viste lavt stofskifte. Dette blev opdaget ved et tilfælde da jeg blev dårlig.(København K, 2017-12-05)
#3928
Jeg slås med for lavt stofskifte og nu Hashimoto. Ondt i led og muskler, tåge hjerne og vægt øgning.(2300 København S, 2017-12-05)
#3929
Det er helt urimeligt, at stofskiftepatienter ikke kan få den medicin, der hjælper dem bedst. Eller med andre ord, de fratages valgmuliheden for at prøve, om medicinen hjælper lige dem, når mange bevisligt har gavn af denne type stofskiftemedicin. Jeg har en veninde, der er stofskiftesyg og har kæmpet en brav kamp, for at få lov til at prøve noget andet medicin.(Øster Ulslev, 2017-12-05)
#3931
Det er fuldstændig grotesk at et produkt som hjælper så mange ik er lovligt pga det er et naturprodukter, som der ik kan tages patent på af midicnalindustrien(Thisted, 2017-12-05)
#3934
Jeg har en stofskifte sygdom.(Aalborg, 2017-12-05)
#3937
Jeg var meget syk alle år jeg gikk på Levaxin. Gikk over på Thyroid Armor og gikk ned 23 kg i vekt og de flesste av mine symtomer forsvant. Det er ca 20% av stoffskiftesyke som fortsatt har mange dårlige symtomer med Levaksin, men blir tilnærmet friske med Thyroid. Dette må helsevesenet snart ta inn over seg. Diabetikere har mange forskjellige medisiner å velge mellom. De mangler også et hormon. For stoffskiftesyke mener legene at Levaxin skal hjelpe alle. Dessuten er fT3 det aktive hormonet i kroppen og må måles regelmessig. Ikke alle omdanner fT4 til fT3. Da kan en være meget syk selv om fT4 er innenfor ref.(Stord, 2017-12-05)
#3938
Detta är viktigt att få hjälp med rätt medicin...(Uddevalla , 2017-12-05)
#3948
Jeg har ls på 30 år på eltroksin og skal muligvis skifte medicin(Ishøj, 2017-12-05)
#3949
Er selv stoskiftesyg(Padborg, 2017-12-05)
#3953
Har en samlever som har fået konstateret for lavt stofskifte. De har højst sandsynlig kostet flere aborter og de følgende konsekvenser er vi meget usikre på. Men da hun ikke er gravid mere, virker det ikke til at man vil tage det alvorligt.(Struer, 2017-12-05)
#3956
Jag skriver under för att vi lever på 2000 - talet och det är självklart att vi skall kunna få välja bland dom mediciner som finns för att få må så bra som möjligt!(Fårösund, 2017-12-05)
#3958
Fordi jeg som patient med hasimotos har ret til den medicin der kan give mig en bedre livskvalitet(Kruså, 2017-12-05)
#3959
Fordi jeg støtter behandling med thyroid, da dette præparat giver færre bivirkninger..(9460 Brovst, 2017-12-05)
#3960
Jeg lider af lav stofskifte og kan ikke tåle de to slags stofskiftemedicin som lægerne anbefaler. Startede for 4år siden på thyroid som jeg fik privatlæge til at udskrive(Thisted, 2017-12-05)
#3962
Jeg har haft det i 30år og ved ikke noget om Det?(4600 køge, 2017-12-05)
#3963
Har en veninde som kæmper for at få den medicin hun har brug for.(Ølsted, 2017-12-05)
#3965
Jag skriver under för det är vansinnigt att man inte ska kunna få NDT varken i Sverige eller Danmark.. Djälv får jag pka till Norge ...(Löddeköpinge, 2017-12-05)
#3968
Er selv stoskiftesyg(Padborg, 2017-12-05)
#3970
Jeg skriver under fordi jeg nu har haft problemer med stofskiftet i 14 år, pga kræft i skjoldbruskkirtel. Føler bestemt ikke at lægerne gider gøre noget for at man kan få en forøget livskvalitet. Nedsat stofskifte giver jo kronisk træthed.(Haarby, 2017-12-05)
#3972
Stofskiftet driller højt.(7490 Aulum, 2017-12-05)
#3973
Jeg har hashimoto, bor i øjeblikket i Flensborg med min tyske mand og vores to børn. Vi overvejer dog at flytte tilbage til Dk, eneste der i øjeblikket holder os tilbage er usikkerheden over om min sygdom vil blive taget alvorligt af det danske sygesystem.(Flensborg, 2017-12-05)
#3976
Min mor har det godt på thyroid. På eltroxin fik hun 4 blodpropper i hjernen som ikke opdagede var blodpropper fordi hun var vant til at have det rædselsfuldt.(Varde, 2017-12-05)
#3984
Vil have ret til thyroid når de andre mediciner giver migræne og forhøjet blodtryk.(Hellerup, 2017-12-05)
#3987
Jag skriver under, därför att det är så LIVSVIKTIG. Så många fler sköldkörtelpatienter behöver få en grundligare utredning och behandling med andra läkemedel än bara den, som varit tradition i mer än 50 år. Tacksam för att det finns läkare, som ser utanför boxen och lyssnar på patientens kvarstående symtom. Och vågar behandla otraditionellt.(Knislinge , 2017-12-05)
#3989
Der er for få seriøse eksperter på området(Mørkøv, 2017-12-05)
#3990
Det er vigtigt.(4300 Holbæk, 2017-12-05)
#3994
Jeg skriver under fordi behandling med thyorid har redet mit liv. Mit liv inden thyorid var ikke værd at leve. Jeg havde voldsomme smerter i musklerne, udtalt træthed og store problemer med hukommelsen. Men nu efter thyorid kan jeg uden problemer gå på arbejde 37timer og stadig have lyst til at være aktiv i min fritid sammen med mine piger og min mand.Jeg kan slet ikke overskue hvordan mit liv kommer til at være hvis jeg skal tilbage på eltroxin. Det vil betyde en førtidspension til mig som kun er 34år.
Jeg håber for mig og mine pigers fremtid at jeg kan fortsætte på thyorid.
(Hjørring, 2017-12-05)
#3995
Jeg mener ikke at der skal tjenes på traditionel medicin, når der er andet der virker bedre..(Fredericia , 2017-12-05)
#3996
De praktiserende læger generelt ved for lidt om stofskifte sygdom(Thorsø, 2017-12-05)
#3998
Jeg skriver under fordi jeg har Hasimoto og ikke har effekt af hverken Eltroxin eller Euthyrox. Det ville være en katastrofe for mig, hvis jeg ikke kan få Thyroid. Mine led og muskler bliver stive og smertende.(Roskilde, 2017-12-05)