Patienter protesterer imod Styrelsen for Patientsikkerhed afgørelse om midlertidig fratagelse af retten til at udskrive stofskiftemedicin for Lægerne Søren & Helene Flytlie
Kommentarer
#3404
Flytlie bør bevare retten til at udskrive Thyroid(Kalundborg, 2017-12-04)
#3408
Jeg får selv Thyroid da jeg ikke kan tåle Eltroxin og Euthyrox. Vil slet ikke kunne fungere uden den medicin og er sikker på at Flytlie udviser omsorg og forsvarlighed overfor sine patienter.(Rønnede, 2017-12-04)
#3409
Jeg selv tager Thyroid ERFA og har fået et godt liv, hvilket jeg ikke havde før...(Hellerup, 2017-12-04)
#3410
Vansinnet med att endast erbjuda sköldkörtelpatienter syntetiskt T4 hormon måste få ett slut! Dessa läkare borde ses som goda föredömen för andra läkare, inte fråntas sin legitimation!(Kungsbacka , 2017-12-04)
#3420
Min datter er dybt afhængig af præparatet for at fungere.(Randers, 2017-12-04)
#3423
Har LS og ved ikke om jeg kan få brug for at prøve andet medicin på et tidspunkt, men jeg vil gerne have muligheden for det.(Ringe, 2017-12-04)
#3424
Jeg skriver under fordi det simpelthen ikke kan være rigtigt at vi, stofskiftesyge, ikke kan få kvalificeret hjælp til at få en nogenlunde normal hverdag. Ingen mennesker er ens og vi kan derfor heller ikke bare “puttes i kasser”(Billund, 2017-12-04)
#3430
❤(Århus, 2017-12-04)
#3431
Jeg skriver under fordi, at jeg har en tæt inde på livet der virkelig døjer meget med hjertebanken, og generelt utilpashed og en stofskifte der ikke ligger ordentligt, og hende ønsker jeg virkelig et værdigt liv.(Kolding, 2017-12-04)
#3432
Isabella stjerneby(stockholm, 2017-12-04)
#3437
Jeg skriver under fordi det vitterligt ikke kan passe at livskvaliteten skal fratages de patienter, som vælger at gå fra de konventionelle behandlingsmetoder, som i øvrigt ikke er vanvittigt effektive til alle, til at bruge et produkt som giver langt bedre resultater som Thyroid nu gør. Det er pinligt at se hvor langt tilbage Danmark halter efter Tyskland f.eks. Og vi skriver 2017!!! I Tyskland og rigtig mange andre EU lande behandler man også med ren T3, men herhjemme er vi mindst 50 år tilbage i udviklingen hvad det angår også. Jeg kan ikke sige andet end fy for helvede, jeg håber I har dårlig smag i munden hvis bare I vidste hvor mange mennesker I frarøver deres livsnødvendige medicin og den sidste smule livskvalitet de har. Det er da brud på menneskerettigheder at nægte folk deres medicin!I burde virkelig skamme jer, kære Sundhedsstyrelsen og lægemiddelstyrelsen! Det er under al kritik at der hellere varetages lægemiddelindustriens interesser alene (nå nej, det er dem der giver jer løn... det glemte vi lige!), fremfor at tænke på alle de patienter som I lader I stikken!!! Føj hvor er det usmageligt!!!
(Bramming, 2017-12-04)
#3440
Det är vår rätt att få den behandling som gör oss friska! Äter själv NDT som jag får köpa själv, men hade givetvis velat haft en doktor som vill mitt bästa i ryggen. Inte bara är slav under läkemedeksverket!(Nyköping , 2017-12-04)
#3447
Jeg skriver under fordi det ikke kan være rigtigt at folk ikke kan få den rette behandling, bare fordi de bor i DK....Og desværre er det ikke kun på det her ene punkt, men vi skal starte et sted!
(Køge, 2017-12-04)
#3451
Vi har alle ret til en ordentlig behandling i det danske sundhedssystem !(Horsens, 2017-12-04)
#3452
Jeg skriver under fordi det er vigtigt, at stofskiftepatienter fortsat kan få den medicin, som gør deres liv værd at leve.(Odense NV, 2017-12-05)
#3456
Vi med stofskiftesygdomme har brug for alternativer mod medicinindustriens magtmonopol.(Ry , 2017-12-05)
#3459
Jag skriver under!!!!!(Borensberg, 2017-12-05)
#3460
För att det är ett fungerande alternativ till det syntetiska preparatet Levaxin som förgiftade mig allvarligt och förstörde mitt liv.(Mölndal , 2017-12-05)
#3464
Da jeg finder det selvfølgeligt, at vi hver især har ret til at træffe et bevidst valg i indsatsen for et godt helbred.Dikterede og fastlagte ensidige behandlingsformer har iflg. min opfattelse ikke meget med demokrati at gøre...
(7190 Billund, 2017-12-05)
#3465
Jeg har Hashimotos og behøver Thyroid for at fungere(Lynge, 2017-12-05)
#3466
Jeg skriver under fordi min mor er i blandt dem der har behov for det medicin som så mange andre. Jeg skriver også under fordi at der er en mulighed jeg selv en dag vil få brug for den samme medicin.(Rudkøbing, 2017-12-05)
#3469
Jeg skriver under, fordi jeg ønsker, at vi er frie til at vælge behandling/ sundhedsforebyggelse. Og at holistiske behandlingsmetoder ligestilles med den medicinske(Brabrand, 2017-12-05)
#3472
Jeg skriver under, da jeg selv er bruger af Thyreoid og har fået livet tilbage efter 25 år på syntetisk medicin, som ikke hjalp mig, men gav mig smerter, hukommelsestab og depressionslignende tilstand.Om et par måneder har jeg ikke mere Thyreoid og ved ikke hvor jeg skal henvende mig.
Jeg har udleveringstilladelse, men egen læge tør ikke længere udskrive på grund af den uro og utryghed der er skabt p.t.
(Åbyhøj, 2017-12-05)
#3473
Jeg skriver under, fordi jeg selv er bruger af Thyreoid, og har fået mit liv tilbage med den medicin.(Nykøbing Falster , 2017-12-05)
#3475
Jeg har en veninde der er dybt afhængig af den medicin...(Skårup, 2017-12-05)
#3478
Fordi jeg mener at det er menneske ret at få den behandling/medicin som hjælpe en med sygdommen mest.(Odense , 2017-12-05)
#3479
Förskrivningen för användning av NDT måste förenklas. Patienten måste få välja och rätten att pröva medicin som är sedan gammalt beprövad och det ÄR NDT!(BORGHOLM, 2017-12-05)
#3480
Vi er suveræne mennesker, og vi har vores personlige vilje.(Randers, 2017-12-05)
#3482
Jag skriver inder för att detta är bland de mrst inskränkts ohyfsade sätt mot kvinnor i modern tid....att behandla oss som nåt mindre vetande...och inte tillåta de mediciner och den upplysning vi behöver för att må bra...Skäms på er läkare...läkemedelsföretag....läkemefelsverket...riksdagen om ni är inblandade..skäms....sååå dåligt vi mår här ute i vanliga världen....o h vi får höra av spydiga läkare att.....den och det skriver vi inte ut.....vi får hellre fortsätta att leva vårt "icke liv"....men vi ger oss inte....billigt...äkta..o k proncip biverkningsfritt....såååå vl bufflar oss fram och kommer vinna...för attvi måste just det vinna.(LJUNGBY , 2017-12-05)
#3490
Jeg har en baggrund som sundhedsprofessionel, jeg ser hvilke bivirkningerne der kan være fra Eltroxin.Og mener det er allemands ret at der er et alternativ, Thyroid
(Farsø, 2017-12-05)
#3493
RETFÆRDIGHED er der medicin der virker...skal det gives.(Holsted, 2017-12-05)
#3494
Vi måste få rätt vård. Vem vet bäst vad som hjälper. Bara att gå efter TSH fungerar inte.(Borlänge , 2017-12-05)
#3495
For at en ven kan få sin medicin(Østbirk , 2017-12-05)
#3501
Det er åbenbart at det hjælper !(København, 2017-12-05)
#3505
Så mange mennesker ikke bliver hørt, blot fordi man fastholder sig at hele sandheden kun er hvad man ser foran sig. Dét er den aldrig. Fagligheden halter bagefter - holismen fortjener oprejsning fra de døde..Se det hele menneske nu!
(Assens , 2017-12-05)
#3506
Jag har inte fått den vård jag behövt att få.(Hälleforsnäs, 2017-12-05)
#3510
Viola Olsson(Tallåsen, 2017-12-05)
#3513
fordi denne læge har hjulpet rigtig mange mennesker og fordi vi er bagud i Danmark og stivsindede når det gælder medicin.(København S. , 2017-12-05)
#3518
För att hjälpa er i Danmark å oss här i Sverige så att vi med sköldkörtelproblem får den hjälp å behandling vi har rätt till.(Aneby, 2017-12-05)
#3520
For at få den hjælp der er brug for(Horsens , 2017-12-05)
#3521
Alla har rätt till sin egen kropp och god hälsa. Det handlar om att leva, inte bara överleva. Många är drabbade men få äro hjälpta. ..(Trelleborg , 2017-12-05)
#3525
Jag åt levaxin i över ett år mot hypotyreos och mådde jättedåligt. Fick tillägg av Lio och mådde mycket bättre men inte bra. Vill slut fick jag Ndt. Ätit sedan ca 14 månader och mår äntligen bra!!(Bjuv, 2017-12-05)
#3531
Jeg har så mange bivirkninger at kæmpe med. Ingen vil hjælpe mig. Jeg sidder fast på det lorte medicin. De vil ikke gøre noget fra lægen(Kibæk, 2017-12-05)
#3532
Jeg skriver under fordi at de er det sidste håb der er for en stofskifte patient da de andre læger ikke lytter.til deres patienter. Dm(Skånes fagerhult, 2017-12-05)
#3535
Er selv stofskiftesyg(Hovedgård, 2017-12-05)
#3540
Fordi at systemet i DK er korrumperet og forstokket. Styrelsen kæmper imod nye tiltag og vil ikke indse at der findes andre behandlingsmetoder end deres egne(Holstebro, 2017-12-05)
#3541
Jeg har Hashimotos oghar brug for ekspertise på området, og Thyroid.(Jelling, 2017-12-05)
#3546
Flytlierne har hjulpet så mange mennesker til at få det bedre. Det er en skandale, at deres arbejde stoppes(København, 2017-12-05)
#3548
Fordi nogen burde tænke sig mere om(Nykøbing Mors , 2017-12-05)
#3550
Jeg er stofskiftepatient .... fået fjernet hele min skjoldbuskirtel p.g.a højt stofskifte og kunne ikke tåle nået af det medicin.... er nu på Eltroxin med en del bivirkninger.men kæmper for at komme på Thyroid(Bording, 2017-12-05)
#3551
För att man måste se till patienters bästa och inte vilka läkemedelsbolag som betalar mest och köper godtycke och skiter i kompetens och folkhälsa!Tror man inte på NDT bör man ta fram vetenskaplig och nyframtagna forskning som inte är "sponsrad" utan totalt objektiv!
Folkhälsa måste prioriteras seriöst!
(Enköping, 2017-12-05)
#3552
Jeg synes det er skræmmende hvor meget medicinalfirmaerne har magten i DK, ift brug af alternative behandlingsformer.(Holsted, 2017-12-05)
#3555
Nu får det vara slut på okunskapen kring sköldkörtelsjukdom. Låt erfarna läkare utbilda sina kollegor istället för att vägra dem behandla patienter som behöver annat än standardmedicinering.(Stockholm, 2017-12-05)
#3559
Jeg skriver under fordi jeg ønsker at Søren og Helene skal blive ved med at behandle stofskifte patienter og at udskrive stofskifte medicin.Det mener jeg fordi de er det eneste læger, jeg har været hos da jeg blev stofskiftesyg, der har taget mig alvorligt og ikke “bare” ville slynge antidepressiv over disken for det er da det eneste du fejler...!!!
De fortalte mig at det kunne være en ide at spise efter min blodtype og tilføje
Flere vitaminer:-) det er så gjort og jeg har det faktisk godt igen. Jeg kan stadig arbejde og har meget få dage hvor jeg er så udmattet så det er til at leve med:-)
Se det var da et meget godt råd istedet for at jeg skulle gøres mere syg på piller imod depression( det er da fejl medicinering hvis du spør mig)
(Herning, 2017-12-05)
#3563
För vår rätt att få må bra!!!!(Örby, 2017-12-05)
#3564
Jag lider sedan 17 år av hypotyreos, har ännu inte fått effektiv behandling. Önskar innerligt att de läkare som har kunskap om sköldkörtelsjukdom får fortsätta sitt viktiga arbete(Båstad, 2017-12-05)
#3567
Viktigt patienter i hela världen får möjlighet till alla de olika behandlingar som finns.(Grästorp , 2017-12-05)
#3569
De är mitt sista hopp att en dag få NSD utskrivet så jag kan bli frisk. Här i norra delen av Sverige får vi söka med ljus och lykta för att få någon att lyssna till symtomet utan att per automatik få Levaxin .(Nordanås , 2017-12-05)
#3575
Kom igen, självklart passar inte en medicin alla,sluta upp med tramset och ge oss medicin som gör oss bra!
(Limhamn, Malmö , 2017-12-05)
#3576
Der er brug for læger der ved noget om stofskifte mediciner thyroid som har hjulpet utallige patienter -fra at være meget syge og sygemeldte -til at have det liv de levede inden sygdommen. Der betyder faktisk alt.(København, 2017-12-05)
#3580
Jeg har virkelig brug for stofskiftehormoner da jeg har alt for lavt stofskifte(Holbæk, 2017-12-05)
#3582
Vi o alla som behöver måste ha rätt att få den vård som krävs för ett värdigt liv !!(Mariestad, 2017-12-05)
#3583
Anita jönsson(kvigerum, 2017-12-05)
#3586
Jeg skriver under fordi Jeg efter mere end 40 års helvede nu, endelig har fået et nyt liv så jeg kan leve som friske mennesker lever. Uden skjoldbruskkirtel er grishormoner den eneste behandlingsmetode som giver en tilvärelse som kan kalles et värdigt liv at leve.(Vädterås, 2017-12-05)
#3587
Tycker alla som drabbats av detta ska få nödvändig och relevant behandling(Stockholm, 2017-12-05)
#3594
Vill inte att mina barn ska behöva gå igenom detta helvete(Södertälje, 2017-12-05)
#3595
Det är en viktig medicin som hjälper många hypothyreos patienter att få sitt liv tillbaka. Många blir inte bra av levaxinet (en av dom är jag)Snälla ta inte ifrån oss våra liv!
(Halmstad , 2017-12-05)
#3596
Det skal være borgerens eget valg, hvilken type af behandling, man ønsker og vi skal have fri tilgang til at kunne benytte naturmidler.(Glamsbjerg, 2017-12-05)
#3597
Jag och många med mig blir inte hjälpta av levaxin. Då borde vi ha rätt att prova andra mediciner. Och läkare bör titta på symtom och inte bara på testresultaten.(Uppsala , 2017-12-05)
#3599
Jag har själv denna diagnos(Göteborg, 2017-12-05)