Patienter protesterer imod Styrelsen for Patientsikkerhed afgørelse om midlertidig fratagelse af retten til at udskrive stofskiftemedicin for Lægerne Søren & Helene Flytlie
Kommentarer
#4005
Har själv blivit hjälp med T3 o INTE enbart Levaxin. Hoppas fler får denna hjälp.(Kalix , 2017-12-05)
#4006
Fordi der er alt for lidt hjælp at hente, når man er stoftsgiftepatient.(Øster Assels, 2017-12-05)
#4008
Jeg skriver under fordi jeg mener det er enhvers syg persons ret at have adgang til det medicin som giver dem den bedste livskvalitet. Thyroid hjælper patienter til ikke blot at overleve, men til at leve igen.(Odense , 2017-12-05)
#4011
Jeg selv er stofskiftesyg og ved hvor dårlig man kan blive uden den rette behandling(Herlev, 2017-12-05)
#4013
Fordi jeg håber det vil hjælpe på den uholdbare situation for mange af os og i håb om en bedre og grundigt behandling.. og IKKE udelukkende fokus på nogle blodprøve tal som intet fortæller om hvordan og hvor meget vi med for LS døjer med og hvordan vi må hjælpe os selv med tilskud af alverdens slags og købe i dyre domme for at have en smule energi og være i stand til at klare et job(Søborg, 2017-12-05)
#4015
Lycka till!(Haparanda, 2017-12-05)
#4018
Der er hårdt brug for alternativ til behandling med eltroxin(Brande, 2017-12-05)
#4027
This is an outrage... Doctors, stop being slaves to the industrial military complex & start thinking with your own head! My own life was restored with natural thyroid hormones, so I know that they work.(Kamnik, 2017-12-05)
#4028
Jeg er i samme kategori og har brug for hjælp(Løgstrup, 2017-12-05)
#4040
jeg skriver fordi jeg ved at behandlingen med Thyroid hjælper mange, som ikke har haft nok gavn af den behandling som sundhedsvæsnet vil give med kunstig fremstillet medicin. Har både en kollega og et familiemedlem der er hjulpet på Thyroid.Jeg har selv haft en kamp med sundhedsvæsnet om at komme i kombinationsbehandling og det har hjulpet mig til at have en tålelig tilværelse, men det har været en hård kamp bare at nå dertil.
(Holstebro, 2017-12-05)
#4046
Jeg skriver under fordi jeg selv er stofskifte syg og fordi jeg ved hvor stor betydning det har og hvor vigtigt det er for den enkelte patient .(Helsingør , 2017-12-05)
#4048
Jeg har Hashimoto, lavt stoffskifte, og det er vanskelig å regulere med kun Levaxin. Pasientene må tas på alvor, og legene må få gjøre jobben sin: Nemlig å hjelpe pasientene til å bli så bra som mulig!(Notodden, 2017-12-05)
#4059
Jeg har selv mødt modstand i systemet fordi jeg ikke havde det godt på Eltroxin og Euthyrox. Jeg fik meget mod speciallægens vilje lov til at prøve Liothyronin og har det nu godt. Jeg blev afsluttet på OUH - og står nu med et problem, fordi min egen læge ikke må udskrive Liothyronin (siger hun). Jeg venter derfor på at hun finder en løsning inden jeg har brugt op af piller om ca. 1 måned.(Asperup, 2017-12-05)
#4065
Sundhedsstyrelsen er totalt gag også i denne sag (jeg kæmper også for medicinsk cannabis). At mange patienter ikke kan få den medicin som hjælper dem er jo vanvid.(Holbæk, 2017-12-05)
#4068
Jeg har struma er opereret og får ingen medicin(Aabenraa, 2017-12-05)
#4072
Vigtigt at alle stofskiftepatienter kan få den behandling, der er den rigtige liiige præcis for den patient!!! Vi er alle forskellige !!!(Silkeborg, 2017-12-05)
#4074
Jeg skriver under, fordi jeg selv er stofskiftesyg, og ikke har det godt på den traditionelle stofskiftemedicim (Euthyrox)...(Rødovre , 2017-12-05)
#4075
Sköldkörtelvården behöver uppdateras och förbättras. Patienter behöver få prova olika mediciner och NDT verkar fungera väldigt bra för många. Min dotter fick livet tillbaka med Liothyronin.(Gävle, 2017-12-05)
#4080
Jeg har for lavt stofskifte og mærker på egen krop at vi negligeres(svendborg, 2017-12-05)
#4082
Min veninde har behov for denne medicin(Odense, 2017-12-05)
#4084
Jeg ikke selv kan eller vil undvære min Thyroid!(Holmegaard, 2017-12-05)
#4088
Fordi uvidenheden, men også arrogancen i forhold til diagnosticering og behandling fra såvel praktiserende læger som endokrinologer er mig komplet uforståelig.(Nyk. Fl., 2017-12-05)
#4089
Jeg skriver under fordi jeg selv har Hashimotos (Siden 2003), og i den forbindelse været i kontakt med endokrinologer på hospitalerne i Reg H.Denne kontakt har været under alt kritik, da der ikke bliver lyttet til pt.erne. Mange har været direkte arrogante overfor mig.
Har ingen andre steder i sygehusvæsenet modt sådanne en nedladende tilgang.
Hvis jeg ikke kan få hjælp hos endokrinologerne, så kan man få en ordentlig hjælp i det private. For mig er det sidste udvej, da det jo er meget dyrt. Men hvis muligheden for ordentlig behandling lukkes ned, så står det skidt til for mange mennesker med stofskifte sygdom.
(Brændby, 2017-12-05)
#4091
Jeg kender én, der har meger gavn af medicinen, som i øvrigt er godkendt i mange andre lande.(Vejle, 2017-12-05)
#4094
det er omkring 10-15 5 af befolkningen der har stofskiftelidelser, både de der skyldes underfunktion af selve kirtlen og de som konverterer dårligt til det mest aktive hormon.Af disse, ganske mange mennesker, er ca 15 % genetisk svage ift omdannelsen af t4 til t3 og de har ofte brug for kombinationsbehandling hvori der også indgår t3.
Lægerne I det offentlige system er LANGT bagud for at forstå det her.
Det svarer lidt til forholdt mellem type 1 og type 2 diabetes.
(sorø, 2017-12-05)
#4096
Det må være en menneskeret at blive behandlet, efter eget ønske, med den medicin der kan hjælpe en bedst - uanset om det er naturlig eller syntetisk fremstillet. Alle muligheder skal afprøves, så hver enkelt menneske får det bedst muligt - mennesket må være i højsædet -(Hedensted, 2017-12-05)
#4100
Jeg bøvler selv med stofskiftet men kan ikke blive udredt fordi mine værdier lige sniger sig op på minimunsgrænserne(Borre , 2017-12-05)
#4103
Fordi , der er mange som har brug for behandling med thyrorid, og som ikke kan fungere med almindelig T 4 medicin. Kan ikke forstå at lavt stofskifte ikke bliver taget mere alvorligt.(Hjallerup, 2017-12-05)
#4108
Jeg selv er i behandling for lavt stofskifte(Fredericia, 2017-12-05)
#4110
Jeg skriver under fordi jeg har selv stofskiftesygdom. Startede som meget forhøjet men er nu for lavt på grund af min skjoldbruskkirtel ikke virker mere. Kunne godt tænke mig, at endokrinologerne ville høre mere på os og ikke kun kigge på vores tal(5600 Faaborg, 2017-12-05)
#4114
Er kronisk stofskiftesyg.(København, 2017-12-05)
#4115
Er selv stofskifte patient.(Tune, 2017-12-05)
#4117
Jeg skriver under fordi det ikke kan være rigtig at de patienter ikke kan for den medicin de har brug for !! Det er jo for vildt når vi lever i 2017 !!(2605, 2017-12-05)
#4119
Jeg vil have ret til en medicinsk behandling, der virker, og giver mig livskvalitet.(København S, 2017-12-05)
#4121
Jeg skriver under fordi, jeg mener syge folk skal have alt den hjælp de behøver!(Odense, 2017-12-05)
#4129
Det er så vigtigt at få den rette behandling når man er syg, den ret er patienterne nu frataget.(vordingborg , 2017-12-05)
#4130
Af sympati. Klarer mig med selvmedicinering(Agersø, 2017-12-05)
#4133
Har medfödd hypo. Viktigt med alla parametrar. Mår inte bra annars.(Vällingby, 2017-12-05)
#4134
Jeg kun har hørt solstråle historier om behandlingen(Varde , 2017-12-05)
#4140
Jeg er pårørende til en som leder af lavt stofskifte, og jeg skriver under på at det ikke er sjovt at være tilskuer til. Stakkels disse patienter. Kom nu ind i kampen og behandle som mennesker.(Silkeborg, 2017-12-05)
#4144
Et alternativ til det konservative system er kærkomment. Er selv i behandling med eltroxin og ønsker, at der var flere valgmuligheder.(Galten, 2017-12-05)
#4145
syntetiskt t4 fungerar inte, därför är ndt och rent t3 DET ENDA alternativ vi har och GIVETVIS ska vi ha medicin som fungerar - det har ju ALLA andra områden så varför diskriminerar ni just hypotyreos-diagnosen?????!!!!!!(sholm, 2017-12-05)
#4147
vård är ndt och T3! annat fungerar INTE!(gbg, 2017-12-05)
#4148
ndt ska vara standardmedicinen(uppsala, 2017-12-05)
#4149
Utan T3 dör jag. varför mobbar ni oss med hypotyreos Det är SKAM!!(stockholm, 2017-12-05)
#4150
jag måste få BEHANDLING för min hypotyreos - det betyder T3, och det i form av antingen NDT eller Liotyronin.levaxin och övriga t4-rena-preparat är lika verksamma som en påse skit taget från dasset, öööökk
(Stockholm, 2017-12-05)
#4151
Det er vigtigt at vi også bliver set og hørt(Holbæk, 2017-12-05)
#4153
Jag har själv hashimotos och hypothyreos och tycker vården är mycket bristfällig vad gäller denna sjukdom. Jag fick livet tillbaka med liothyronin(T3) när levaxin inte räckte i behandlingen.(Fredsgatsn3, 2017-12-05)
#4154
Jag vet av egen erfarenhet att Levaxin inte fungerar för alla....inkluderat mig.(Västerås, 2017-12-05)
#4155
Livsviktig å få medisin som virker(Norge, 2017-12-05)
#4157
Jeg underskriver forde jeg selv er syg af ls(Rødekro, 2017-12-05)
#4159
Måske virker kombi, ikke længere for mig, og hvad gør jeg så????(Odense n, 2017-12-05)
#4160
Fordi der ikke er forståelse for stofskiftesyge(Ballerup, 2017-12-05)
#4161
Jeg skriver under fordi at der i Danmark og Sverige på nuværende tidspunkt mangler læger som forsøger at individanpasse patienters behandlinger, og som forstår vigtigheden af, at kunne tilbyde alternativer til den traditionelle T4 behandling, som størstedelen af hypotyreose patienter ikke får gavn af!(Stockholm, 2017-12-05)
#4163
Jeg har haft lavt stoftskifte i 27 år, jeg følger at blive hørt.(Ulfborg, 2017-12-05)
#4165
Jeg lider og vil gerne have hjælp ..(København , 2017-12-05)
#4173
Jeg selv er stofskiftepatient(tårnby, 2017-12-05)
#4175
För rätten att må bra och för att man ska kunna få välja själv vilken medicin man ska kunna använda! Mår man inte bra på den ena medicinen är det bra att få ett alternativ att prova. Dessa människor har förståelse för att vi också vill ha ett liv att leva!(Kristianstaf, 2017-12-05)
#4182
Det kan ikke være rigtig at man ikke kan få den medicin. Som hjælper patienten bedst.(Horsens, 2017-12-05)
#4183
Det gør mig så harm, at alle disse mennesker lider og ikke har mulighed for den rette behandling(4000 Roskilde, 2017-12-05)
#4184
Min lægelige viden om emnet gør, at jeg finder det forkasteligt, at et oprindeligt, gammelkendt og virksomt middel underkendes af Sundhedsstyrelsen, al den stund, mange stadig har effekt deraf, også fordi de gængse midler ofte fungerer dårligt.(Sdr. Stenderup, 2017-12-05)
#4187
Min datter bliver fanget i det her ☹️☹️(Lunderskov, 2017-12-05)
#4189
Jeg skriver under fordi det er vigtigt at støtte op omkring sådan et vigtigt emne.(Albertslund, 2017-12-05)
#4197
Jeg skriver under, da det er vigtigt at folk har adgang til den medicin som hjælper dem bedst.(Albertslund, 2017-12-05)
#4198
Jeg skriver under fordi jeg selv har været på Thyroid, som hjalp mig og fordi jeg kender nogen som er kommet i klemme efter den beslutning om at lægerne ikke længere må udskrive midlet (hvor så end den kommer fra.....) og fordi jeg ikke længere har tillid til vores alm. sundhedssystem, hvilket jeg kender mange andre der heller ikke længere har, hvilket er en katastrofe.......og som der gerne hurtigst muligt, skal laves om på !!!(Jyllinge, 2017-12-05)