Danmark må følge internationale evidensbaserede retningslinjer for ME

Kommentarer

#1604

ME er ikke en funktionel lidelse. Lad os nu få lagt den fup-diagnose i graven - den har gjort rigeligt med skade!

Niels Edelmann (Fredericia, 2022-01-20)

#1607

Danmark følger ikke internationale retningslinjer og forskning. Mange mennesker lider under manglende anerkendelse og behandling

Pernille Jeppsson (2200 København N, 2022-01-20)

#1610

Jeg er pårørende til en ME-patient, som gennem det sidste år er løbet panden mod muren i det danske sundhedsvæsen, og er blevet fejlmedicineret og bestemt ikke blevet taget seriøst hverken ved egen læge eller på hospitalet.

Sille Hjorth (Mariager, 2022-01-20)

#1621

Skandaløst at Danmark er 100 år bagud på det her område.

Laila Nielsen (Skødstrup , 2022-01-21)

#1624

Jeg har ME.

Josefine Vang Jacobsen (Glostrup, 2022-01-21)

#1626

Min underskrift bygger på at de der forsvarer samlebetegnelsen „synes at være sindsforvirrede” og derfor ikke virker i stand til at frembringe forståelige og anvendelige argumenter, lige så lidt som de er i stand til at aflytte sådanne og gengive dem som de er afsendte.

Thorsten Bo Hansen (Jyderup, 2022-01-21)

#1627

Jeg har slem ME og ville ønske vi fik hjælp. Det hård at være så syg og der ingen hjælp og tit ingen forståelse.

Anette Kristensen (Tommerup , 2022-01-21)

#1629

Det er ikke iorden at ME som er en alvorlig kronisk, kompleks multisystemsygdom ikke anerkendes som en sygdom i et velfærds land som Danmark.
Det må gøres bedre.

Yvonne Pedersen (9370 Hals, 2022-01-21)

#1635

Har et barnebarn der har fået ME

Per Wagner (Hårlev, 2022-01-21)

#1641

Jeg har en god ven som er ramt hårdt af sygdommen, og har oplevet de store konsekvenser som manglende diagnostificering medfører.

Søren Søndergaard (Støvring, 2022-01-21)

#1650

Jeg skriver under, fordi vi har en datter på 47, som på 8 år har ME i allersværeste form. Bundet til hjemmet og sengeliggende det meste af døgnet.

Birthe Schmidt (6760 Ribe, 2022-01-21)

#1656

Jeg selv lider af ME

Karen Søndergaard (Gredstedbro, 2022-01-22)

#1657

Fordi vi skal behandle på den rigtige måde. Så har min kone desværre fået konstateret ME.

Thomas Clifford (Farum , 2022-01-22)

#1668

DK skal se at gøre som NICE anbefaler. Til glæde for ME patienter.

Mette Jørgensen (Odense, 2022-01-22)

#1669

Min søster har ME og trænger seriøst til hjælp

Tina Førby (Rødding , 2022-01-22)

#1672

Jeg er pårørende.

Cecillia Ea A. Mannov (Frederiksberg C, 2022-01-22)

#1675

det er vigtigt at der er opmærksomhed omkring træthedssyndromet

Marc Schade-Poulsen (København Ø, 2022-01-22)

#1681

Jeg selv er ramt med ME

Hansen Nina (Jægerspris, 2022-01-23)

#1687

..... Det danske sundhedsvæsen skal holde op med at hvile på laurbærrene og tro, at Danmark stadig er langt foran på sundhedsforsknings-området - - vi er forlængst overhalet, men befinder os stadig i det forrige århundrede og nægter at tage ved lære af landene omkring os!

lone kunkel (sorø, 2022-01-23)

#1690

Det her er vigtigt, og ikke-accept er simpelthen for ringe. For mange liv er blevet ødelagt af den grund allerede.

Charlotte Olden-Jørgensen (Helsinge, 2022-01-24)

#1694

Det er ettertrykkelig bevist gjennom evidensbasert forskning at ME er en alvorlig fysisk sykdom som oppstår etter EBV virus infeksjon.

Eirik Pedersen (Bodø, 2022-01-24)

#1699

Jeg er selv ramt af EHS - og oplever de sammen problemstillinger i systemet, som folk med EM - det er et kæmpe problem at myndigheder ikke vil ankende de videnskablige fakta, som vi gang på gang har fremlagt.
Systemet er sygt, det er designet til at vi ikke skal kunne få ret i vores sundhedsmæssige rettigheder - det hele er undergavet af politiker, industrien, lobiister fra EU, WHO og globale magthaverer fra BIG Farma, BIG Tech, Finans verden mm.

Henrik Elmbæk (Aalborg, 2022-01-24)

#1707

Jeg har selv diagnosen ME.

Solvejg Grønkjær Knudsen (Ikast, 2022-01-24)

#1730

People with ME are being harmed by the dismissal of their highly disabling illness, and by ignoring the latest biomedical evidence and patient experiences. Exercise based programs have made people much worse, as has advice to ignore symptoms and push through. Please adopt the new NICE guidelines to reduce harm.

Danielle Leftwich (Norwich, 2022-01-25)

#1732

Jeg skriver under fordi det er på tide at personer med ME får behandling drevet frem av vitenskap og ikke ideologi.

Kent Inge Olsen (Rolvsøy, 2022-01-25)

#1733

Pseudoscience-based medicine is immoral, "functional" disorders have no scientific basis, your obsession with Freud is destroying lives.

Richard Vallee (Prevost, 2022-01-25)

#1738

I have ME and the Danish government's rejection of the updated NICE guidelines flies in the face of scientific research and is an insult to the suffering of thousands of ME patients in Denmark. This course of action is immoral and is completely out of step with action being taken by other governments in relation to this debilitating neuro-immune disease.

I call on the Danish government to swiftly reverse this decision and to adhere to the NICE guidelines.

Peter Shanks (Shanks21@hotmail.com, 2022-01-25)

#1753

The bogus psychologisation of ME needs to end. Follow the science & treat people with ME with respect.

Alison Thomson (Burntisland, 2022-01-25)

#1755

Volg de richtlijnen van NICE

Peter Neehus (Loosdrecht, 2022-01-25)

#1757

I have ME. The old nice guidelines are harmful and dangerous. Please be on the right side of history. We are desperate for help. CBT doesn't cure a complex neurological disease and exercise HARMS us because our cells do not function correctly.

Rosanna Knowles (Norfolk, England, 2022-01-25)

#1760

There are six people in my extended family with ME, so I know how important this petition is.

Helen Sander (Kimberley, 2022-01-25)

#1761

I support the Nice Guidelines

Nick Else (IRMA, 2022-01-25)

#1774

I have ME (42 years now) and it got a lot worse because of CBT and GET.
It's not between my ears: It's in my nervous system and muscles. It's a disease of the body.

Selma Uit Gouda (Gouda, 2022-01-26)

#1777

Danmark må følge internasjonale evidensbaserte retningslinjer for å hjelpe alle ME-pasienter, og ikke skade dem som idag. GET utløser PEM og er skadelig, og må avvikles som behandling.

Solveig Marie Stenbæk (Kragerø , 2022-01-26)

#1784

Fordi å basere diagnose og behandling på fagfellevurderte forskningsresultat er grunnleggende. Og at å behandle pasienter på en måte som er skadelig går imot det en lege har lovet å gjøre, å hjelpe. Pasienten må komme først, og da må man se hvor pasienten er og møte dem der.

Frida Kirkevold (Oslo, 2022-01-26)

#1789

ME/CFS is now recognised as a serious, complex, multisystem illness by major health authorities such as NIH and CDC in the US and NICE in the UK. Denmark must follow suit.

Sten Helmfrid (Kista, 2022-01-26)

#1793

It is anti science not to understand and treat ME as a biological disease and will lead to mistrust in healthcare

Tina Rodwell (Tina Rodwell, 2022-01-26)

#1797

Det danske sunnhedsvæsen sine råd om gradert trening er det som gir ME-syke en dårligere funksjon. Deres råd skader alvorlig syke mennesker og gir ikke lindring av noe slag.

Cecilie Teppen (Nybergsund, 2022-01-26)



Betalt Annoncering

Vi vil reklamere for denne petition til 3000 mennesker.

Lær mere...