Danmark må følge internationale evidensbaserede retningslinjer for ME
Kommentarer
#1212
Selv er kronisk syg og stærk modstander af alt der har med FL at gøre.Susanne Kolkjær (København, 2022-01-16)
#1214
Jeg skriver under, fordi jeg selv lider af rigtig mange autoimmune sygdomme og syntes der er for lidt fokus på os!Birte Marie Rahm (Herning, 2022-01-16)
#1215
Min søn har ME og vi ønsker bedre behandlingsmuligheder.Inger Berg (Haslev, 2022-01-16)
#1216
ME-pasienter trenger korrekt oppfølging og behandlingJørn Tore Haugen (Østre Gausdal , 2022-01-16)
#1218
Fordi min datter er syg med ME, desværre 😔John Benn Køster Schmidt (Ribe, 2022-01-16)
#1230
Jeg kan ikke forstå at et så velfungerende land som Danmark, behandler ME syge på den måde de gør. Hvis bare Sundhedsstyrelsen vil lytte lidt til de ME syge, og så se på den klare forskning ude for landets grænser, så burde det være klart at noget må gøres.Sigrid Norheim Ørntoft (Holstebro , 2022-01-16)
#1231
Jeg kender desværre en med meHenriette Knudsen (Esbjerg , 2022-01-16)
#1232
At Vi i Danmark skal følge med! Stop med at være i "de gamle dage" og følg med udviklingen - tak.Christina Rosholm (Karup J, 2022-01-16)
#1242
Det en vigtig sagKetil Sejersen (Ramløse, 2022-01-16)
#1243
Min veninde har MEBritta Haddar (Store Heddinge, 2022-01-16)
#1244
Har selv senfølger siden sep. 2020.Trine Kofoed (Grenå, 2022-01-16)
#1247
Jeg skriver under, fordi ALLE har RET til at få anerkendt deres sygdom og få den RIGTIGE behandling der gør dem mere raske - og ikke det modsatte.Pia Kofod Svendsen (Solrød Strand , 2022-01-16)
#1264
De ME-syge har brug for hjælp - hjælp der virker og ikke gør dem mere syge.Jesper Rasch (Nærum, 2022-01-16)
#1268
Folketingets vedtagelse er endnu ikke implementeret........Hvad sker der????Ina Jepsen (Ringkøbing, 2022-01-16)
#1275
Jeg er nærmeste pårørende til ME patient og mærker på nært hold hvor store omkostninger og enorme begrænsninger der er for patienter og pårørende. Tilmed er der ingen accept eller forståelse for sygdommen i det offentlige, hos lægerne, hos familie, hos venner og bekendte osv..Det er en voldsom social deroute at lide af den sygdom tror nogle gange sclerose ville være "lettere" da det både er kendt og anerkendt.
Birgit Mulvad (Horsens , 2022-01-16)
#1282
Grunden til jeg skriver under er, at Sundhedsstyrelsen bør drages til ansvar for at holde fast i, at ME er en funktionel lidelse. Alle sygdomme bør have de diagnosekoder, som WHO har tildelt dem. Sundhedsstyrelsen skal følge de nye retningslinier fra NICE … også særligt fordi det er snar 3 år siden Folketinget vedtog, at ME skulle betragtes som en fysisk sygdom. Så længe Sundhedsstyrelsen fastholder at det er en funktionel lidelse kommer alle patienter med ME i klemme i systemet, fordi det gør st senile kan gå den rigtige behandling, men også i forbindelse med jobcenter, forsikring osv.Susanne Susanne nielsen (Bramming, 2022-01-16)
#1291
Jeg mener det vigtig vi får sat fokus på “sygdomme” som denne i vores sundhedsvæsenAnette Mølgaard (Frederikshavn , 2022-01-17)
#1296
Jeg tror på at livet er svært når en person lider af ME.Anne-Claire Theissen (Karise, 2022-01-17)
#1301
Er pårørende til me patientAnne Hjorth (Mariager, 2022-01-17)
#1316
Jeg underskriver dette, da det er symptomatisk for en stor del sygdomme/ tilstande, at kan de ikke bevises videnskabeligt, “ så eksisterer de ikke”…og man anderkender dem derfor ikke fra sundhedsstyrelsens side. Fatalt, når mennesker er syge i årevis og ikke får den rigtige og fornødne hjælp. Tænk på, hvad det har af omkostninger menneskelig og samfundsmæssigt.Dorte Lomholt (Grenaa, 2022-01-17)
#1323
Jeg skriver under, fordi jeg er syg med ME og på min egen krop har mærket det danske sundhedsvæsens vildfarelse og utilstrækkelighed i diagnosticering og behandling.Kristian Mollerup (Nørre Aaby, 2022-01-17)
#1331
Jeg skriver under fordi min niece nu har været invalideret i 15 årHun har brug for at blive set og anerkendt. Der må hjælp til. Vi kan som samfund ikke være det bekendt.
Anette Due (Valby, 2022-01-17)
#1332
Jeg skriver under fordi alle folk har ret til den optimale beh. og beh. bør ikke være underlagt den enkelte læges/behandlers personlige holdninger.Mette Bøgedal (Nyborg, 2022-01-17)
#1333
Jeg er sundhedsperson og selv har haft covid.Sofie Petersen (København, 2022-01-17)
#1334
Jeg som nær pårørende til ME patient har oplevet hvor svært sygdommen invaliderer.Lene Petersen (Vig, 2022-01-17)
#1336
Jeg er enig.Ane FiskerKnudsen (Odense, 2022-01-17)
#1340
Har selv Cronin fatigue syndrom/MEKaren Margrethe Juel (Hjørrinf, 2022-01-17)
#1343
Hjælp til alle dem med ME der lever i et konstant smertehelved.Hjælp så der kan komme fokus på sygedomm.
Bente Andersen (Gentofte , 2022-01-17)
#1344
Fordi jeg selv har ME og aldrig er blevet mødt med forståelse eller alvor i det offentlige ( heller ikke under et alvorligt PEM anfald hvor jeg ude af stand til at bevæge mig eller kommunikere blev indlagt) jeg måtte betale for hjælpTinamarija Pedersen (Holstebro , 2022-01-17)
#1346
Jeg arbejder med at afklare borgere med bl.a. ME til førtidspension eller fleks. Det er utrolig svært at være ME patient særligt hvis behandling ikke hjælper eller direkte forværre borgernes tilstand.Anette Zenon (Frederiksberg, 2022-01-17)
#1347
Fordi sundhedsvæsnet ikke er nok opdaterede/behandlings villige - på i Danmark ikke endnu - anerkendte sygdomme. Det går for langsomt med anerkendelse af forskellige sjældne sygdommeSusanne Pedersen (Helsingør, 2022-01-17)
#1350
Jeg har muskelgigt og lavt stofskifte og der bliver kun ses på den enkelte sygdom, ikke som et samlet billede af kroppen. Og ingen test af vitaminer/ mineraler , f.eks D vitaminet.Eva Frisch (Skævinge, 2022-01-17)
#1355
Sygdommen skal tages alvorligt. Mennesker med denne sygdom skal have kvalificeret hjælp hurtigst muligt.Jesper L. Ekström (Nordby, Fanø, 2022-01-17)
#1358
Jeg selv har meDorthe Reher (Næstved, 2022-01-17)
#1363
Jeg er ME patient og mærker selv forværring. Desuden er det helt uhørt at en gruppe ikke hjælpes og diagnosticeres i det danske sundhedsvæsen men modarbejdes. Det skal ændres. ME patienter skal hjælpes nu.Astrid Marie Nielsen (Værløse, 2022-01-17)
#1364
Jeg skriver under fordi denne sygdom og patientgruppe ikke har en reel chance for en korrekt diagnose og behandling i det danske sundhedssystem, som det er indrettet i dag.Flemming Hansen (Værløse, 2022-01-17)
#1376
Det er vigtigt.Arne Michelsen (Odense, 2022-01-17)
#1377
Jeg skriver under fordi, at jeg selv har en tæt på som lider under sygdommen, og der er så lidt hjælp at hente, at systemet tror at det er psykisk, så bliver det en tand frustrerende som pårørendeBAK Anne Kristine (Øster assels, 2022-01-17)
#1380
Ingen skal svigtes i vores land!Lykke Højsting (Hvidovre, 2022-01-17)
#1389
Har nogen i familien der har ME og kæmper en hård kamp med det hverdagSune Filt (Hornsyld, 2022-01-17)
#1398
Det er logik at danske læger ikke skal gå imod forskning fra udlandet , og vedholde behandling der skader deres patienterPia Madsen (Nysted, 2022-01-17)