Danmark må følge internationale evidensbaserede retningslinjer for ME
Kommentarer
#802
Jeg skriver under fordi det er så umådeligt vigtigt at der kommer den rigtige hjælp til denne store gruppe af mennesker der bliver syltet aff systemetUdover at være syg skal man samtidig kæmpe med de offentlige sundhedssystemer om anderkendelaen af ens sygdom
Vågn op og lad være med at tage afstand fra ting man ikke forstår men lyt til dem der rent faktsik gør en forskel og forsker i det
Lena Radl (Ølsted, 2022-01-15)
#805
Jeg skriver under fordi en af vores bedste venner dagligt er plaget af det, og på ingen måde har en tilstrækkelig værdig dagligdag.Peter Lundholm Hentzen (Søborg, 2022-01-15)
#806
Jeg har ME tæt inde på livet og ved, hvor stor og negativ indflydelse den har på patientens og omgivelsernes liv.Anja Zernichov (København Ø, 2022-01-15)
#816
Fordi jeg har en veninde der lider af ME.Annemette Lundgren (Præstø , 2022-01-15)
#818
Jeg selv lider af MENadja Gandø (Viborg, 2022-01-15)
#819
xxKurt Bæk (kerteminde, 2022-01-15)
#821
Danmark er simpelthen for langt bagud på det punkt, de ønsker KUN det skal være en funktionel lidelse så man bliver tabt I systemet og ikke kan få den hjælp der ydes f.eks. i udlandet og på privatklinikker der er selvbestaltet.Charlotte Jo Jacobsen (Vordingborg , 2022-01-15)
#829
Fordi jeg selv er syg med ME og POTS og ved, hvilket mareridt det er ikke at vide, hvem man skal henvende sig til for at få den rette hjælp.Christina Louise Christiansen (Rødovre, 2022-01-15)
#830
Jeg skriver under fordi ME patienterer er ofre for at sundhedsstyrelsen ikke læner sig op ad ekspertise i udlandet, men kun lytter til en dansk psykiater som har placeret sygdommen i, funktionelle lidelser, en overgrebs institution, som er skyld i at en fysisk behandling er blevet udsat gang på gang. ME patienterne burde have en relevant behandling ligesom fx MS patienter. Sundhedsstyrelsen bør være store nok til at erkende sine fejl og nu åbne for en korrekt behandling af ME patienter.Bjarne Høy (Ålsgårde, 2022-01-15)
#836
Det er vigtigt med mere viden omkring sygdommenSanne Madsen (Ballerup, 2022-01-15)
#839
PårørendeKarin munk Pedersen (Almind, 2022-01-15)
#842
Dette er en sag som er vigtigMalakias Liebmann (odenes, 2022-01-15)
#856
Fordi der i den grad mangler biomedicinsk forskning i ME/CFS i Danmark, og fordi ME skal helt ud af den den fuldstændig håbløse diagnose funktionel lidelse. Det kan ikke ske hurtigt nok.Hans Otto Tobler (Almind, 2022-01-15)
#865
Ønsker at hjælpe familier med ME på den måde. ❤️Susanne Warrer (6720, 2022-01-15)
#874
Jeg har ME og er blevet fejlbehandlet i årevis.Ida Alexandersen (Ørbæk, 2022-01-15)
#876
Jeg har en søn med me. Det i har beskrevet kender jeg alt for godt, desværre.Kaj Vind (Sorø, 2022-01-15)
#877
Min datter er ME patientLise Petersen (Kalvehave, 2022-01-15)
#883
Jeg kender en som kæmper med denne sygdom ❤️Lena Nærgaard (Faxe, 2022-01-15)
#890
Fordi jeg eg enig med underskrift starter. Den nuværende behandling i klinik for funktionelle lidelser er under al kritikMargit Chransager (Aarhus, 2022-01-15)
#892
Jeg er pårørende, og jeg ved, hvor invaliderende sygdommen er. Jeg ved, at sundhedsmyndighederne stadig svigter, selv efter positivt samråd med sundhedsministeren.ME er en pinefuld fysisk lidelse, som skal anerkendes som neorologisk - og der skal forskning til.
Læge Mehlsen er utrættelig i sit arbejde for at få anerkendelse af den fysiske sygdom ME. Tak for det!
Tove Clausen (Bogense, 2022-01-15)
#894
Alle fortjener at blive hørt og behandlet ordentligt.Susanne Nilsson (København , 2022-01-15)
#897
Danmark trænger til at gøre noget anderledesBuur Sabine (Karrebæksminde, 2022-01-15)
#900
Min søster er syg med ME.Line Hillestrøm (Nykøbing F, 2022-01-15)
#901
Min datter er invalideret af MEAnita Katharina Adeltoft Kronborg (Brønderslev, 2022-01-15)
#903
Kender en der er ramt og plaget af MEFrank Hjaltalin (Birkerød, 2022-01-15)
#904
Min datter har sygdommenAnnette Nielsen (Haslev , 2022-01-15)
#906
Jeg gerne vil støtte at den tilgængelige viden bruges.Agnete Schou-Hansen (Mørke, 2022-01-15)
#923
Min svigerinde er hårdt ramt af ME og jeg føler med alle der har denne skrækkelig sygdom og håber de kan få noget hjælp..Pia Grøn (Langeskov, 2022-01-15)
#927
Min niece har ME og har haft det i mange årSusanne Jensen (Næstved, 2022-01-15)
#933
Det kan ikke være rigtig at Danmark ikke, som alle andre lande, anerkender denne forfærdelige sygdom.Helle Freese (Haslev, 2022-01-15)
#940
Selv har MELinda Holm (Esbjerg, 2022-01-15)
#942
Jeg har en veninde der er hårdt ramt af alt for meget sygdomBent Andersen (Flero, 2022-01-15)
#953
jeg lider af træthedssyndrom siden 2 stikSteen Hansen (Brønderslev , 2022-01-15)
#959
Ved at underskrive dette brev ønsker jeg at gøre sundhedsmyndigheder, politikere og journalister opmærksomme på, at det danske sundhedsvæsen nu må følge de retningslinjer, der er kommet fra NICE.Kim Jensen (Hillerød, 2022-01-15)
#968
Det er det rigtig og gøreHenrik Albrechtsen (Visking, 2022-01-15)
#977
Jeg kender flere der lider af sygdommenAnni Koch-knudsen (4040, 2022-01-15)
#978
Jeg skriver under, fordi jeg selv oplever systemet fejle i både diagnosticering og hjælp.Helene Pedersen (Haderslev , 2022-01-15)
#982
Med diagnosen ME er det af største værdi for patienten at få accepteret sygdommen og få den livsvigtige støtte og hjælp !!!Ulla Laage (Haslev, 2022-01-16)
#987
Det er ondskabsfuldt at få en somatisk sygdom eller skavanker afvist ved hjælp af en ikke eksisterende psykisk vrangforestillingsdiagnose.Tage Thomsen (Vesløs, 2022-01-16)
#988
Kender til flere der er ramtDorthe Højborg (Roskilde , 2022-01-16)
#990
Fordi jeg har et familiemedlem, som er hårdt medtaget af denne sygdomBirgit Mila Sigil (Vordingborg , 2022-01-16)
#991
Min brors datter lider af ME og mister sin ungdom og livAnnelise Larsen (2860 Søborg, 2022-01-16)