Danmark må følge internationale evidensbaserede retningslinjer for ME
Kommentarer
#1801
ME-Patienterne bliver behandlet svinsk i Danmark.H. C. Hansen (Nyborg, 2022-01-26)
#1813
Ich bin selbst betroffen.Brigitte Bruschwitz (10827 Berlin , 2022-01-26)
#1815
ME/CFS sufferers have been badly mistreated (literally, mistreated) by the medical profession for decades, and this has to stop. Many lives have been destroyed because of this, and still are being. It is unforgivable.Barry Chamley (UK, 2022-01-26)
#1821
Jeg har MEBetina Munk (Jerup, 2022-01-26)
#1828
Det er for dårligt de ikke gør nogetHenrik Elstrøm Jensen (Juelsminde , 2022-01-26)
#1829
I know how horrible the physical neurological disease ME is. It's shocking that Denmark is electing to ignore so much high-quality research in the are, in favour of out-of-date ideas cooked up to deny patients benefits.Emily Russ (Leicester, 2022-01-26)
#1836
Min datter har fået bivirkninger-Peter Hansen (Næstved, 2022-01-26)
#1841
Jeg skriver under fordi vi i Danmark lige nu svigter ca. 15.000 ME syge og deres pårørende ved at tilbyde en behandling som sygdomsforværrer og får mennesker til at ende i et mareridt. Det skal ændres på. I Danmark skal vi behandle efter internationale standarder og følge retningslinjerne fra NICE.Clara Bruun (København s, 2022-01-26)
#1849
Har hatt ME i 26 år, har også to søsken med MEMadeleine Kvalvik Meese (FREI, 2022-01-26)
#1854
How can a country that boasts to be the happiest country in the world, get it so wrong for thousands of vulnerable citizen. Please make amends now by following the WHO ICD-11 8E49 index of ME, and treat it as a neurological illness, in aline to the NICE guidelines published last year.Jo O'Driscoll (Torpoint, 2022-01-26)
#1855
Multiple Sclerosis was once described as 'Hysterical Paralysis'. The consequent mistreatment of patients was nothing short of abusive.Myalgic Encephalomyelitis is where MS was 50 years ago. Please do not repeat the mistakes of the past.
Given all the biomedical science that now underpins this disease, there really is NO EXCUSE for the Danes not to align themselves with this evidence.
Lidia Thompson (England, 2022-01-26)
#1857
Mor til ME ramt datter.Maj Britt Larsen (Valby, 2022-01-26)
#1860
The evidence is clear.CBT and GET do not have well documented benefits for ME.
GET does have well documented harms.
Please base care for ME on high quality evidence.
Penelope McMillan (Para Hills, 2022-01-27)
#1865
Har selv været under forsøg af SundhedstyrelsenMarie Hansen Kira (2860 Sønorg , 2022-01-27)
#1872
Get yourselves some lawyers and investigators and ask your government or designated officials to produce ONE single DOCUMENTED M.E case with any actual typical M.E diagnostic markers (brain scans, tilt table, blood/urine) with any improvement from cbt/get. THERE IS NOT ONE. Ask your government official what biological treatment research they are doing into M.E or even legitimate regenerative medicine at all. Ask them why they will not research trial, treat or even test ...M.T MERCATOR (-, 2022-01-27)
#1882
Der helt klart skal mere fokus på denne sygdom.Anna Jørgensen (Faxe Ladeplads , 2022-01-27)
#1883
Jeg ønsker at protestere mod at Sundhedsstyrelsen fastholder en opfattelse af ME som er i strid med Folketingets beslutning og med meget grundige vejledninger fra lande vi normalt sammenligner os med.Jesper Mehlsen (Frederiksberg, 2022-01-27)
#1885
GET is harmful. CBT is not curative. Simple. To ignore the NICE review and press on with these so-called 'treatments' should be seen as a criminal act.rhid williams (Matlock, 2022-01-27)
#1888
ME er en alvorlig nevrologisk sykdom, pasientene får ikke den hjelpen de trenger ved å legge sykdommen i «funksjonelle lidelser». ME pasienter vil fortsette å bli neglisjert og avfeid. Der er en skandale! Fy skam, Danmark.Hege Gulbrandsen (Tofte, 2022-01-27)
#1896
Jeg har diagnosen ME og ønsker, at modtage kvalificeret lægefaglig hjælp og sparring.Lotte Unn (Skovlunde, 2022-01-27)
#1899
Jeg har ME selv, og vet hvor alvorlig dette er. ME er ikke annerledes i Danmark enn i andre land. Vi må støtte hverandre for rettferd for ME-syke!Aina Elle Nitteberg (ÅDALSBRUK, 2022-01-27)
#1900
i am sick of rampant fraud in the health industry especially when it comes to denying peoples lived experience and the hardship that piss poor ideologically driven research creates .Alan Tipping (Liverpool, 2022-01-27)
#1907
Det er vigtigt!!Helle Jacobsen (Slagelse, 2022-01-28)
#1909
Jeg har lang tid undret mig over, at lægerne/ Sundhedsstyrelsen ikke godkende NICE. Hvorfor følger Sundhedsstyrelsen ikke Folketingets vedtagelse ?????Helen Petersen (Esbjerg, 2022-01-28)
#1910
Det danske system skulle skamme sig.Christian Houkjær (Korsør, 2022-01-28)
#1914
Jeg skriver under fordi det er så pineligt at det danske sundhedssystem ikke følger de internationale retningslinjer….Malene Houkjær (Korsør, 2022-01-28)
#1916
Rasmus er mit barnebarn, og jeg kan tydelig se på ham at han har store smerterElly Vind (Sunds, 2022-01-28)
#1924
Min kusine er ramt af ME og har kæmpet med det i mange årMarianne Højager Pedersen (Brønshøj, 2022-01-29)
#1926
Jeg skriver under fordi jeg mener det er katastrofalt at de danske sundhedsmyndigheder ikke følger gældende internationale anbefalinger, som er veldokumenterede.Anne Mette Lundorff (8400 Ebeltoft, 2022-01-29)
#1929
Fordi jeg har en datter med denne invaliderende sygdom.Jeg ønsker at min datter og hendes lidelsesfæller kan blive mødt af et anerkendende og fagligt opkvalificeret personale i sundhedsvæsenet i Danmark
Inger-Marie Høgh (Ansaget, 2022-01-29)
#1933
Jeg har en nabo ned ME, og der er ingen fokus på denne sygdom i DanmarkJanne Vinther dyrhauge (Ålsgårde, 2022-01-29)
#1944
Jeg er selv ME ramt og oplever, at der er dårlig kendskab til lidelsenChristina Gobert (Nykøbing Sjælland , 2022-01-29)
#1945
Jeg skriver under, fordi jeg selv har ME, og har mødt udfordringerne i sundhedsvæsenet med at få en evidensbaseret diagnose.Morten Clausen (Bogense, 2022-01-29)
#1954
Jeg kender til sygdommen, og skal undersøges for om jeg evt lider af den selv.I mine øjne er det meningsløst og i denne sammenhæng også uetisk at Sundhedsstyrelsen ikke lever op til det ansvar de står med, og ikke følger internationale, evidensbaserede retningslinjer. At risikere forværring af en i forvejen meget invaliderende sygdom er utilgiveligt, og det ansvar Sundhedsstyrelsen står med kræver at man lytter til internationale forskere/eksperter og ikke mindst patienternes egne erfaringer. Alt andet er uden logik og mening, og desværre også uden etisk og empatisk forståelse for et menneskes helbred.
Rikke Schmidt (København, 2022-01-29)
#1959
Jeg skriver under fordi jeg har en søn på 15 år som er igang med at miste sit dyrbare ungdomsliv. Vi står alt for alene i det danske sundhedsvæsen. Vi savner reel anerkendelse, forskning og behandling.mette hansen (Vester Skerninge, 2022-01-29)
#1964
Fordi der er alt for lidt kendskab til sygdommen, og ofte ikke anerkendes i det danske system. Har selv gået over 10 år før jeg fik diagnosenLisbeth Panduro (Herning, 2022-01-29)
#1969
Jeg støtter Me 🤗Carina Lykke Tandrup (Vordingborg , 2022-01-29)
#1970
Jeg skriver under fordi jeg har en veninde, hvis datter er voldsomt invalideret pga MEYvonne Læbel (Haslev, 2022-01-29)
#1973
Min niece har meMarianne Bennike (Give, 2022-01-29)
#1975
Jeg har selv ME og har været igennem forløb hos center for funktionelle lidelser hvilket resulterede i ekstrem forværring!Anita Jakobsen (Aalborg, 2022-01-29)
#1982
Har venner, der er forældre til en rigtig skøn ung kvinde, der må leve med denne sygdom....Charlotte Mai Christiansen (Haslev, 2022-01-29)
#1987
Jeg lider selv af MELouise ladefoged (Hjallerup, 2022-01-29)
#1988
Jeg har en søster med ME og er vidne til de udfordringer hun slås med i sin hverdagChristina Jørgensen (Hjallerup, 2022-01-29)
#1996
Me ikke er en psykisk sygdomSusanne Nielsen (Rødovre, 2022-01-29)
#1997
Fordi det vigtigt vi får hjulpet de mennesker der hver der lever med kroniske smeterLotte Rævskær Jørgensen (Nørresundby , 2022-01-29)
#2000
Der er meget lidt kendskab til og forståelse for dette tildels "usynlige"handicap/lidelse. En kær ven af mig er hårdt ramt, og kan mit skriv være med til at kaste lys over behovet for hjælp og mere forskning bliver jeg glad. Venlig hilsen Anni KromannAnni Kromann (Ålsgårde, 2022-01-30)