KRITIK AF STYRELSEN FOR PATIENTSIKKERHED - UDSKRIVNING AF STOFSKIFTEMEDICIN

Kommentarer

#801

Når så mange mærker markant bedring på Thyroid, er det urimeligt, det ikke er muligt at få det. Det har været gængs medicin før den syntetiske kom på markedet.
Det er helt urimeligt at læger, der forsøger at hjælpe stofskiftepatienter bedst muligt, straffes for dette. Er det ikke en del af lægeloven, at lytte til patienterne???
Urimeligt mange bliver uarbejdsdygtige og får voldsomt forringet livskvalitet, fordi styrelsen for patientsikkerhed ( fuldstændigt misvisende navn i forhold til praksis) er så rigid i sin tilgang.

(Kongens Lyngby, 2018-11-17)

#802

Fordi jeg selv er stofskifte syg ...

(Hobro, 2018-11-17)

#803

Jeg har ikke selv behov for thyorid - men jeg synes det er frygteligt synd for de danskere der har behov for det.

(Kalundborg, 2018-11-17)

#805

Jeg har hashimots og har været fejlbehandlet med Thyroid fra Flyttie i Århus. Denne mulighed er du taget fra mig og jeg er overladt til endokrinologer der kun vil skrive eltroxin og eythorox ud, dette kan jeg ikke tåle.

(Skibby, 2018-11-17)

#810

Jeg har selv i mange år kæmpet fir at blive ordentlig udredt og få den nødvendige medicin!!!

(Dragør, 2018-11-17)

#813

Det er fuldstændigt urimeligt ikke at kunne få udskrevet det medicin der hjælper en masse patienter bedst og at straffe de læger det vil hjælpe

(Holbæk, 2018-11-17)

#814

Jeg underskriver fordi jeg selv er Stofskifte syg, "jeg får eltroxin"

(6300 Gråsten, 2018-11-17)

#815

Det er ringe at et medicinsk produkt ikke er til rådighed når så mange, der har brug for det, ikke kan få recept på det.

(København s, 2018-11-17)

#819

Fordi det er utilgiveligt det som lægemiddelstyrelsen gør ved os stofskifte patienter

(Sørvad, 2018-11-17)

#820

Først og fremmest fordi jeg har en søster som behøver denne medicin, dernæst fordi jeg er af den mening, at lægen skal udskrive den medicin der virker bedst

(Løkken, 2018-11-17)

#822

At det er dybt godnat st de gør det så svært at få thyorid. Det er vores liv og vores valg!!!! De burde fandme selv få lavt stoftskifte og have det elendigt, for så at få at vide at de skal leve resten af deres liv elendigt, da de ikke må få den medicin der hjælper dem!! Hellere leve 20 gode år, end 50 dårlige pga man ikke 'ved' nok om thyorid.

(Havdrup, 2018-11-17)

#825

jeg underskrive fordi jeg er af den overbevisning, at vi skal have mulighed for at få Thyroid hvis det er det vi ønsker. Det virker langt bedre på mig.

(Nørre Nebel, 2018-11-17)

#826

Er selv i beh.

(Værløse, 2018-11-17)

#827

Det er urimeligt med.som hjælper mange
skal forbydes

(2880 Bagsværd, 2018-11-17)

#830

Patienter skal have den medicin, der virker bedst for den enkelte

(Kgs Lyngby , 2018-11-17)

#832

Jeg er ikke velbehandlet med T4 medicin (viser mine blodprøvesvar), men er blevet afvist ift. at supplere med T3.

(Ebeltoft, 2018-11-17)

#840

Jeg selv er stofskifte syg, og ikke får optimal behandling
Det er så surt
Og der er jo følge virkninger i form af andre sygdomme
I hælene på at ikke at være vel reguleret

(Blokhus, 2018-11-17)

#841

Fejlbehandlet med helbredsødelæggende antidepressiv medicin udskrevet af offentlige læger/psykiatri igennem 15 år. Reddet af Thyroid, vitamin-mineralbehandling og kostomlægning, men ikke desto mindre fortsat afvis af endokrinologer og de fleste offentlige læger, der kuer, truer og nedgør. Vanvid, men ikke mit. Det må høre op, hvis vi skal bevare demokrati, sundhedsfremmende og et samfund, der bruger skattekroner forsvarligt. Frigiv Thyroid og pas på de læger, som ikke tror blindt på medicinalindustrien, men på den evidens, stofskiftepatienter fremviser. Pas på de læger, der arbejder for menneskeligheden og et lødigt samfund. Men dyb taknemmelighed over for samme. Må politikere ditto ville sit folk.

(Aalborg, 2018-11-17)

#842

Har selv stofskifte sygdom som jeg kæmper med hver dag, derfor støtter jeg dette her med at underskriver her.

(Nuuk, 2018-11-17)

#843

- jeg har hashimoto/lavt stofskifte
- jeg har prøvet monobehandling uden effekt
- jeg modtager kombibehandling m. T3/T4 og ønsker at fortsætte.
- jeg oplever at diagnoser, behandling, opfølgning, følgesygdomme er mangelfuld eller negligeres.
- jeg oplever at der er sparsom opmærksomhed på stofskifte og arvelighed.
- jeg vil gerne deltage i forskningsprojekt.

(Øster Hornum, 2018-11-17)

#844

Min bedre halvdel har lavt stofskifte og jeg vil gøre alt for at hjælpe ham. Det burde sundhedssystemmet også gøre. Derfor skriver jeg under så folk kan få den rette behandling.

(Hvidovre, 2018-11-17)

#845

Jeg har selv for lavt stofskifte, men er velreguleret indtil videre

(Ruds Vedby, 2018-11-17)

#850

At de skal stoppes NU

(Herlev, 2018-11-17)

#857

Jeg skriver under fordi jeg er stofskiftesyg! Jeg vil have den rette medicin, som jeg føler det hjælper!

(Hvidovre, 2018-11-17)

#860

Jeg kæmper selv med at få hjælp til at få styr på mit stofskifte og den rette medicin.

(Varde, 2018-11-17)

#863

Jeg har selv hashimoto og deraf lavt stofskifte. Klarer mig OK på t4 medicin, men min veninde kan ikke leve et ordentligt liv uden thyroid

(Montara, 2018-11-17)

#865

Jeg ikke længere kan få det thyroid, der har givet mig livet tilbage

(Nørresundby , 2018-11-17)

#868

Som patient må det være rimeligt at man selv kan vælge hvilken behandling man ønsker at modtage. Vi er ikke hjerneskadede og kan godt vurdere hvad der fungerer bedst for os. Stasi-metoder burde ikke findes i et demokratisk samfund.

(SKJERN, 2018-11-17)

#873

da flere i min familie har denne sygdom og har det af h -til , min mormor havde den min mor har den mine 2 søster har den ,en død i år kun 66 år en anden seder på pleje hjem i kørestol og kan ikke bruge sin krop hun er 68 år jeg er 58 år og tænker er det den vej jeg skal for kan se jeg går i deres forspor desvære min datter på 38 år har den og min søn på 35 år har den også ,for nu gjort noget så vi kan få et liv igen.

(esbjerg, 2018-11-17)

#876

Jeg er selv stofskiftepatient

(Svenstrup, 2018-11-17)

#877

Jeg troede det var ulovligt med aktiv dødshjælp i Danmark.
Jeg var ved at dø på syntestisk T4 medicin, og da i nu tvinger mig tilbage på det, kan jeg godt se at, mit liv vil tage en drastisk ændring, og ikke i den postive retning.

(Horsens, 2018-11-17)

#878

Jeg har også fået Thyroid hos privatlæge, som desværre ikke må behandle længere.

(Aalborg, 2018-11-17)

#882

Jeg er på Thyroid og det fungerer rigtig godt for mig.

(Hillerød, 2018-11-17)

#885

De patienter, der har det godt på Thyroid skal selvfølgelig have medicinen uden problemer!

(Frederikssund , 2018-11-17)

#892

Jeg har selv lav stofskifte

(Holstebro, 2018-11-17)

#893

jeg skriver under da jeg selv er stofskiftesyg..

(rørvig, 2018-11-17)

#894

Lider selv af for lavt stofskifte, og kæmper for at finde en god behandlingsform

(Ringsted, 2018-11-17)

#896

Det er helt utilstrækkeligt det som der gøres, og måske især ikke gøres i øjeblikket

(Randers, 2018-11-17)

#899

Jeg er afvist hos både egen læge og endokrinolog. Endokrinologen afsluttede behandling med Thyroid efter 2 år, selv om alle var enige om, at der var sket markante forbedringer.

(Middelfart, 2018-11-17)

#902

Er selv stofskiftesyg, i kombinationsbeh. Allerede efter 3 dage på kombi-beh oplevede jeg en stor forbedring i almentilstanden. Hvorfor gøre det så svært for syge mennesker at få deres livsvigtige medicin? Tror næppe at man ville se en fratagelse af medicin hos fx diabetes-syge mennesker.

(Copenhagen S, 2018-11-17)

#903

Fordi Thyroid har reddet mit liv, hvor alt det andet t4 ikke duede.

(Randers, 2018-11-17)

#905

Fordi jeg er i behandling med thyroid og liothyronin... Jeg er blevet behandlet med radiojod 3 gange pga. Forhøjet stofskifte for 23 år siden og har levet i et eltroxin/euthyrox helvede pga. alt for lavt stofskifte og min krop er meget ringe til at omdanne t4 til t3/frit t3.. I dag.. efter 3 år i behandling har jeg fået min livsenergien tilbage og jeg vil IKKE tilbage i et kropshelvede igen..Jeg mener i den grad at alle stofskifte syge har ret til en individuel og korrekt behandling... at være stofskiftesyg er lig med et ufatteligt psysisk pres fra lægestanden man skal være bange for at den livsvigtige medicin bliver frataget en, samtidig med at ens krop er helt ude af kurs...og man er psysisk skrøbelig.

(3000 Helsingør , 2018-11-17)

#908

Vi stofskifte patienter behandles helt utroligt dårligt af vores læger, mangelfulde blodprøver, behandles ikke efter symptomer, der lukkes af for den medicin vi har brug for - uden begrundelse, selv helt ny syntetisk T3 medicin er der læger der ikke vil udskrive - fordi de ikke kender den. Vi har fået nok stofskifte patienters behandling i Danmark skammeligt

(Ølstykke, 2018-11-17)

#913

Jeg har lavt stofskifte og hashimotos og slæber mig gennem hverdagen, jeg ser gerne at vi bliver behandlet ordentligt

(Græsted , 2018-11-17)

#914

Vi med stofskiftesygdom bør forvente den ultimative vehandling og ikke spises af med danske politikers inkompetence

(Kgs. Lyngby , 2018-11-17)

#918

Jeg er stofskifte syg på ca 18 år og erabsolut ikke vel behandlet

(Hovedgård, 2018-11-17)

#919

Jeg skriver under fordi jeg selv er i behandling med Thyroid gennem de sidste 2 år og det har givet mig en væsentlig forberedret livskvalitet i forhold til tidligere kombibehandlinger og eltroxin alene.

(Solrød Strand, 2018-11-17)

#920

Jeg skriver under fordi jeg er stoftskift patient og føler at har det ikke så godt.

(Silkeborg, 2018-11-17)

#923

Jeg er afhængig af min stofskiftemedicin - og kan ikke acceptere at det underkendes at det er netop den, der giver mig mulighed for at få et normalt liv.... Men også fordi det er helt urimeligt og forkasteligt at min læge skal straffes for at hjælpe mig.

(Dianalund, 2018-11-17)

#924

Jeg skriver under fordi endokrinologerne ikke lytter til deres patienter! Jeg har fået fjernet skjoldbruskkirtlen, og frygter at det en dag ikke er nok med den traditionelle T4 medicin, og at jeg skal kæmpe en ulige kamp mod bedrevidende læger

(Taastrup , 2018-11-17)

#926

Fordi det er livsnødvendigt medicin. Det giver mig et liv.

(Skanderborg, 2018-11-17)

#927

Har selv stofskifte sygdom

(2770 kastrup, 2018-11-17)

#929

Fordi jeg selv er stofskiftepatient og sidder i saksen det er meget meget frusterende

(Vordingborg , 2018-11-17)

#933

Jeg har ret til den medicin der virker !

(Greve, 2018-11-17)

#934

Fordi jeg selv kæmper med lavt stofskifte

(Svenstrup-j , 2018-11-17)

#937

Jeg skriver under fordi jeg selv ikke har det godt på min stofskiftemedicin og ikke kan få målt de frie tal så jeg kan se om jeg får for meget eller for lidt euthyrox T4 eller liothyronin T3. Hvordan skal man kunne rette ind når man ikke kan få målt de frie tal? Jeg håber nedgang jeg kan få lov at prøve Thyroid.

(Klarup, 2018-11-17)

#941

Fordi jeg selv er afhængig af T3 medicin i en eller anden form og har oplevet, hvor kompliceret det kan være at få den rette individuelle behandling af mit stofskifte

(Glostrup, 2018-11-17)

#942

Jeg er på Thyroid og ønsker at fortsætte behandlingen, men min læge vil ikke udskrive det!

(Risskov, 2018-11-17)

#947

Fordi jeg i mange år har lidt af henholdsvis for lavt / for højt stofskifte - og døjer med at tåle “ kemisk “ medicin. Har rigtig mange bivirkninger.

(Aalborg , 2018-11-17)

#953

Bestemme over eget liv

(Holte, 2018-11-17)

#957

Jeg får liothyronin med lille effekt. Jeg ville gerne prøve at leve et nogenlunde normalt liv uden sidegevinster af kemisk medicin. Måske thyroid ville virke bedre, måske ikke, men jeg får jo ikke mulighed for at prøve, da min endokrinolog bestemt har skrevet til egen læge, at det må jeg ikke under nogen omstændigheder få. Det er mig uvist, hvad han bygger det på, udover at det er stærkere og mennesker er ikke egnet til grisehormoner. Det er KUN for grise?

(Roskilde, 2018-11-17)

#959

Det er Danmark 2018.
Der er intet der forhindre at stofskifte patienter får en ordentlig behandlingen. Blandt andet med nødvendige blodprøver. Hvorfor skal læger der gerne vil udføre deres job rammes, fordi de behandler deres patienter ordentligt.

(Charlottenlund , 2018-11-17)

#960

Fordi jeg syntes det er umenneskeligt man ikke kan få den medicin man fungere bedst med... !!!

(Næstved, 2018-11-17)

#961

Det er forrykt at én gruppe patienter behandles som spedalske fordi de har brug for ikke-syntetisk fremstillet medicin som ikke gør dem syge, som det syntetiske medicin gør.

(Højby, 2018-11-17)

#963

Jeg ved at mange er glade for thyroid og får færre bivirkninger. Hvorfor skulle vi så ikke have den mulighed? Ønskes: klar besked og rene linier.

(København N, 2018-11-17)

#970

Jeg er stofskiftepatient. Siden det blev konstateret i 2013 har jeg været hårdt ramt (bl a sygemeldt i 10). Jeg har prøvet flere forskellige præparater men først da jeg kom på Thyreoid for ca 2 år siden, var jeg næsten som før jeg blev syg.
Min privatlæge må nu ikke længere udskrive medicinen til mig, så jeg er desperat for at finde en anden læge som vil, da jeg ikke kan undvære Thyreoid.

(Ringkøbing, 2018-11-17)

#971

Jeg gang på gang støder på folk folk som er påvirket af problemer med stofskiftet og mangel på den rigtige medicin

(Hjørring, 2018-11-17)

#972

Jeg skriver under fordi Thyroid Erfa er livsnødvendigt for mig !!! DET ER UNDER AL KRITIK AT MAN IKKE KAN FÅ DEN MEDICIN DER VIRKER FOR EN. Det er IKKE ACCEPTABELT . Tag jer nu sammen og giv os de læger og den medicin der hjælper os. Der er ALT FOR MANGE alm praktiserende læger der ikke vil/gider sætte sig ind i stofskiftet. Bla Padborg Lægehus
Håber virkelig snart der bliver gjort noget ved problemet!!!

(6330 Padborg , 2018-11-17)

#974

Jeg er selv stofskiftepatient og har brug for medicinen.

(København, 2018-11-17)

#977

Giv dog stofskiftesyge evnen til at være arbejdsdygtige og have livskvalitet. Jeg blev langtidssyg i det offentlige, men fik livet tilbage gennem privatlæge og thyroid-behandling.

(Roskilde, 2018-11-17)

#981

Det strider mod al. menneskeret at fjerne livsvigtigt medicin fra ptt. Thyreoid er nogle gange den eneste behandling, ptt kan tåle og påviseligt hjælper på symptomer og livskvalitet.

(Blokhus, 2018-11-17)

#986

Jeg kan ikke leve et ordentlig liv uden min Thyreoid .

(Middelfart, 2018-11-17)

#989

Jeg selv har lavt stofskifte og i stigende grad har oplevet læger der i den grad IKKE høre på patienten men henviser til studier som de ikke kan fremvise!
Læger der skal argumenteres med på et højt fagligt niveau før de vil tage en seriøst, og ikke alle som er syge med denne sygdom har det overskud så de opgiver.
Der er brug for denne medicin, også hos de praktiserende læger.

(Farum, 2018-11-17)

#990

Fordi jeg ikke kan få min livsnødvendige medicin, ej heller få taget blodprøver....Jeg kan ikke passe min børn, eller er arbejde uden medicinen. Jeg sover 20 timer i døgnet uden.

(Ribe, 2018-11-17)