Vi vil beholde de generelle tilskud til triptanerne!
Kommentarer
#201
Jeg har en søn på blot 9 år der lidet af hyppig migræne, og har brug for medicin.(Holte, 2017-01-15)
#202
Har en voksen datter, som udover fibromyalgi har migræne Ca. 2 dage ugentlig, nu på 20. år.(Gevninge, Roskilde, 2017-01-15)
#206
Jeg har igennem flere år prøvet forskellig migrænemedicin uden virkning. Relpax blev blev den medicin som gjorde en forskel, så jeg nu hat et normalt sygefravær og kun sjældent må jeg tilbringe weekender i sengen med migræne. Migræneklinikken hjalp mig til at finde frem til relpax og jeg kan passe et arbejde(København, 2017-01-15)
#208
Jeg har prøvet alt migrænemedicin, og desværre er det kun Eletriptan, der virker på mig. Derfor vil det være slemt for mig, såfremt tilskuddet fjernes. Dette er ikke rimeligt.(Fårup, 2017-01-15)
#209
Jeg kender mange som lider af invaliderende migræne.(Svrndborg, 2017-01-15)
#221
Hvis jeg ikke havde eleptriptan kunne jeg ikke passe mit arbejde. Jeg havde rigtig mange sygedage i den jeg fik denne medicin og har gået på Glostrup hovedpineklinik i mange år. Denne medicin er den eneste der kan tage smerterne.(Borup, 2017-01-15)
#223
I solidaritet.(Egå, 2017-01-15)
#224
Jeg lider selv af migræne, og det vil være en kæmpe omkostning, hvis tilskuddet fjernes.(Stege, 2017-01-15)
#229
Fordi triptanpræparaterne virker forskelligt på de enkelte personer(København, 2017-01-15)
#230
Triptanpræparaterne virker ikke ens på migrænikere(Københacn, 2017-01-15)
#231
Alle skal kunne have råd til den medicin der virker.(Ringsted, 2017-01-15)
#233
Jeg har selv meget kvalme - og Zomatriptan smeltetab. er de bedst og hurtigst virkende.(Faxe Ladeplads, 2017-01-15)
#234
Jeg er migræniker. Ved hvor vigtigt det er at få den rigtige medicin.(8400 Ebeltoft, 2017-01-15)
#235
for migræner er en invaliderende sygdom, der forhindrer de berørte i at have et normalt liv og arbejdsliv.(København Ø, 2017-01-15)
#236
Jeg skriver under, fordi jeg er migræniker og bruger af triptanerne. En tablet taget i tide lindrer og hjælper mig til at opretholde en almindelig hverdag.(Sommersted, 2017-01-15)
#241
Jeg er selv migræniker og mit liv forværres markant hvis jeg ikke kan få den migræne medicin jeg har brug for(Havdrup, 2017-01-15)
#242
Min datter er dybt afhængig af denne medicin for at have et liv. Som ung og på uddannelse vil hun være nødt til at undvære den(Ringsted, 2017-01-15)
#243
Jeg har migræne og har brug for det.(4660, 2017-01-15)
#258
Jeg er selv afhængig af triptanerne og har været det i over 20 år(Randers , 2017-01-15)
#260
En migræne er en midlertifig hjerneblødning. Skammeligt at fjerne tilskuddet til medicin til folk, der rammes så hårdt!(Herlev, 2017-01-15)
#267
Jeg ved hvormeget, den medicin betyder formin kusine.(Skærbæk, 2017-01-16)
#273
Triptaner er dyre og for os der har god effekt af smeltetabletter, injektioner osv bruger penge nok på medicin. Uden tilskud bliver det simpelthen for dyrt!(Sønderborg, 2017-01-16)
#274
Jeg synes, at det er vigtigt som migrænepatient, at du kan få noget medicin der hjælper. Alt det kopimedicin har ikke den samme virkning.(Næstved, 2017-01-16)
#278
Disse hårdt ramte mennesker står i forvejen ofte over for et valg mellem medicin eller mad. Mange er ramt af kontanthjælpsloftet, og mange har også andre udgifter til anden medicin, for at kunne opretholde en tålelig tilværelse. Hold snitterne fra syge mennesker, de er hårdt nok belastede i forvejen!(Tilst, 2017-01-16)
#279
Jeg er selv migræniker ,og syntes der for lidt focus og forståelse for min og andres lidelse,at medicinen(den der virker) skal blive dyrere er under alt kritik .(Randers, 2017-01-16)
#280
Det er urimeligt at migrænikere skal betale fuld pris for enormt dyrt medicin, der er så afgørende for en rimelig funktionel livskvalitet og som kan afhjælpe til færrer sygedage og dermed undgå at belaste arbejdsgivere og sygedagpengesystemet unødigt.(Måløv, 2017-01-16)
#283
Jeg skriver under fordi det vil være en katastrofe hvis man skal til at betale fuld pris for triptaner. Det vil jeg ikke have råd til og mit livs vil blive et større helvede end det er i forvejen med mange migræne anfald pr måned(Roslev, 2017-01-16)
#284
Min venindes far bruger denne medicin(København S, 2017-01-16)
#288
Jeg kan ikke leve uden, jeg har brug for triptaner, både de hurtigtopløsende og næsespray og de er temmelig dyre i forvejen, jeg bruger ca 16.000,- på smertestillende medicin, efter tilskudet er givet hver år. Jeg har ikke råd il mere.For alle andre som er afhængig af triptaner, bakker jeg også op. Vi er rigtig mange som bliver ramt hårdt, hvis tilskudet fjernes.
Venlig hilsen Lisbeth Hennskov
(Søndersø, 2017-01-16)
#289
Det er vigtigt at der er valgmuligheder med hensyn til triptaner(Kolding, 2017-01-16)
#293
jeg selv har lidt af migræne i mange år.(Randers, 2017-01-16)
#294
Livskvaliteten som migræniker er i forvejen nedsat. Gør det venligst ikke værre!(Allerød, 2017-01-16)
#296
Jeg er ikke selv migræniker - men finder det urimeligt, at mennesker, med dette problem skal betale så mange penge for at kunne have et rimeligt smertefrit liv. At skulle lide af både migræne, som ofte nærmest er handicappede og desuden have bivirkninger , hvis de tvinges til at bruge den billigere medicin.(hobro, 2017-01-16)
#297
jeg har kronisk migræne efter ulykke har haft det i 16 år anfald ca 3-4 gange pr. md(sindal, 2017-01-16)
#301
Lisbeth Rasmussen(Farum, 2017-01-16)
#302
jeg skriver fordi migræner er andel min være dag og med det oplevelser har jeg behov for medicin, det er bare simpel,(århus, 2017-01-16)
#303
jeg ville ikke kunne få råd til min medicin. Jeg er migrænikere(hjortshøj, 2017-01-16)
#305
Fordi jeg og hele min familie lider af migræne og derfor benytter os af præpareret. Hvis tilskuddet fjernes vil det få store konsekvenser for os alle.(Odense, 2017-01-16)
#306
Jeg underskriver fordi det er det eneste medikament der hjælper mig i visse tilfælde, jeg vil blive udelukket fra mit sociale liv, hvis jeg ikke har råd til medicinen. Jeg HAR prøvet næsespray med næseblod til følge :-((Randers, 2017-01-16)
#307
Jeg går ind for det(Nørrebro, 2017-01-17)
#314
Det er en skrækkelig sygdom, og man skal ikke også have økonomiske bekymringer for at skaffe medicin(København S, 2017-01-17)
#316
Jeg har igennem de sidste tyve år forsøgt mange af de udbudte migrlnepræparater der er på markedet. Men kun Relpax (eletriptan og KUN originalen ) kan dæmpe min migræne. Det gør den så også så effektivt, at jeg er i stand til at passe mit arbejde. Jeg er ikke symptomfri - men lettet i en sådan grad, at jeg kan fungere. Jeg ønsker ikke at eksperimentere med andre lægemidler, da det altid er forbundet med dårligere resultater med mange sygedage og voldsomme smerter som konsekvens heraf. Det ønsker ingen. Vel?!(Odder, 2017-01-17)
#318
Det er lige så tiltrængt som tilskud på alt andet medicin.(Aalborg, 2017-01-17)
#321
Jeg selv har været der og under at andre kan få det bedre med en lidelse der er meget indvaliderende(Hedensted, 2017-01-17)
#322
Fordi alle har krav på fair priser og behandling(Rødovre, 2017-01-17)
#326
Kroniske migrænikere har det ganske forfærdeligt i længere perioder. De er helt afhængige af en præcis individuel behandling som kan give en tålelig tilværelse. Og de mange sygedage kostet samfundet dyrt.(Nykøbing F, 2017-01-17)
#328
migrænemedicin er dyr, og en nødvendighed for mange.(Nykøbing Mors, 2017-01-17)
#331
Der er absolut ikke noget, der hjælper mig så godt som smeltetabletterne. Jeg prøver at holde antallet nede, men lider temmelig tit af migræne.(Allerød, 2017-01-18)
#334
Jeg skrive runder fordi vi har brug for triptanerne for at beholde vores livskvalitet og blandt andet have et arbejde, hvilket forudsætter, at vi får den medicin, som kan holde vores anfald nede.(Ringe, 2017-01-18)
#335
Jeg skriver under fordi jeg har brug for injektionerne når jeg har det værst, så hjælper ingen tabletter og tabletter ofte når at blive kastet op inden nogen virkning opnås. Jeg har brugt injektionerne siden de kom frem og har stadig brug for dem, for at kunne fungere i dagligdagen.(Melby, 2017-01-18)
#339
Min kone og samlever har kronisk migræne. Frovatriptan er det eneste middel med nogenlunde effekt.(København, 2017-01-18)
#340
hele min familie -forældre, søskende og børn - lider af migræne -- uden tilskud ikke råd til medicinen der er så dyr(søby ærø, 2017-01-18)
#349
Inj. giver mig mulighed for at passe mit arbejde selvom jeg lider af hortonshovedpine.(Hemmet, 2017-01-19)
#351
Jeg skriver under for jeg mister min livskvalitet hvis jeg ikke får min medicin og den får jeg ikke råd til uden tilskud.(Køge, 2017-01-19)
#355
Jeg er selv hortonpatient og bruger af injektionerne.(8380 Trige, 2017-01-20)
#356
Uanset sygdommens art, bør patienten tilbydes den bedste medicin, med færrest bivirkninger.Livskvalitet kan ikke gøres op i kroner og ører!!!
(Vinderup, 2017-01-20)
#357
jeg lider af migræne(Stenlille, 2017-01-20)
#358
Triptaner virker forskelligt på hver enkelt, derfor skal det ikke være prisen der afgør hvad der ordineres.(Kæret 3, 7950 Erslev, 2017-01-20)
#360
Jeg lider selv af kronisk-migræne og derfor bruger af Imigran injektion, som er et af de få medikamenter der kan give lindring. Produkter er i forvejen meget dyrt og vil såfremt tilskud bortfalder være meget meget dyrt og der findes intet produkt der kan erstatte Imigtan injektion.(Espergærde , 2017-01-20)
#364
Kunne passe mit flexjob. Få hverdagen til at hænge sammen...(Hillerød, 2017-01-23)
#366
Jeg bruger mange zolmitriptan(Ølstykke, 2017-01-24)
#369
Jeg lider af migræne og bruger ofte sumatriptan. Det er indtil videre det eneste der kan hjælpe mig.(Jyderup, 2017-01-24)
#370
Jeg underskriver, da jeg selv har migræne og frygter at blive ramt af disse nedskæringer.(Brønshøj , 2017-01-25)
#372
Jeg selv lider af migræne og det er forfærdeligt hvis man ikke kan få den medicin man har brug for, hvis man nu ikke mere har råd til det. Er så træt af at det er mennesker der ikke ved hvad det vil sige at lide af migræne, som sidder og beslutter hvilke sygdomme der kan tillades at blive behandlet med tilskudsmedicin. Hvorfor er en migrænikers livskvalitet mindre værd end andre lidelser? Hvem kan tillade sig at gradbøje det? Man har Intet liv de dage man må ligge med migræne, og ikke kan få den behandling man har brug for. En migræniker der behandles rigtigt og på en anstændig og ordentlig måde og får den medicin der er behov for, er som regel en god samfundsborger som yder meget i sit arbejdsliv.(8260 Viby J, 2017-01-26)
#375
For at kunne passe mit arbejde er jeg meget afhængig af at kunne tage eletriptan, som er det eneste migrænemedicin, der hjælper mig.(gentofte, 2017-01-28)
#376
Det er forfærdeligt smertefuldt, når man ikke kan få den medicin man behøver. Hvordan skal man så passe sit arbejde ? Der er rigeligt sygefravær i forvejen pga migræne.(Espergærde, 2017-01-28)
#380
Charlotte Solberg(Gl Holte , 2017-02-04)
#382
Migræne patient(Aabenraa, 2017-02-17)
#384
Jeg har store medicinudgifter, da jeg har flere sygdomme og er på pension.(Haarby, 2017-02-28)
#385
Jeg har prøvet Sumatriptan, Maxalt og Rekord, og det er kun Relpax, der virker. Jeg har haft kronisk migræne i 40 år.(8800 Viborg, 2017-03-03)
#387
Jeg skriver under, fordi jeg kun har effekt af Relpax. Relpax tager effektivt mine anfald og betyder, at jeg ikke har sygefravær pga migræne. Får jeg et anfald på jobbet, kan jeg tage en Relpax derefter arbejde videre.Desværre har jeg ikke effekt af billigere triptaner - er afprøvet og uden virkning og derfor med voldsomme anfald til følge, som gør mig sengeliggende i op til 3 dage med opkast, voldsomme smerter og lys- og lydfølsomhed.
(Roskilde, 2017-04-08)
#390
Jeg har levet med svær migræne igennem 26 år og er i forebyggende behandling pga. 6-10 anfald om måneden.. Triptanerne er det der gør at jeg kan fungere på mit arbejde som læge. Selv når jeg er på vagt, kan jeg med det rette præparat og den rette timing, fortsat fungere uden at skulle sygemelde mig. Jeg har brugt adskillige typer af præparater, men har altid haft bedst effekt af eletriptan. Derfor vil en ændring af tilskuddet for mig være ensbetydende med en sværere og mere smertefyldt hverdag, eller store personlige udgifter.(Esbjerg, 2017-12-22)
#391
Jeg har brug for den medicin, ved ikke hvad jeg skulle gøre uden!(Hvidovre, 2018-01-21)