Danmark må følge internationale evidensbaserede retningslinjer for ME
Kommentarer
#611
Fordi det er grotesk, at en mands dårlige forskning skal bestemme over andre menneskers liv og helse.Lyt dog til patienterne selv eller til de tusindvis af forskere, der er enige med Peter la Cour.
ulla pierri enevoldsen (Frederiksberg, 2022-01-15)
#614
Det danske sundhedsvæsen har spillet fallit i denne sørgelige sag.Jan Schmidt (Nordby, 2022-01-15)
#617
Jeg skriver under da jeg gerne selv vil have den rette hjælp uden at skulle betale for den.Trine Beck (Dianalund, 2022-01-15)
#620
Fysiske sygdom skal ikke behandles som en psykisk! Danmark bliver nødt til at lærer mere om at behandle ME. Se udenfor Danmark og lær af dygtige læger og forskere, som rent faktisk bryder sig om at hjælpe ME patienter.Louise Juul Nielsen (Svebølle, 2022-01-15)
#623
Her 25 år efter jeg fik diagnosen ME, findes der fortsat ingen behandlingstilbud i det danske sundhedsvæsen. Ikke engang min praktiserende læge ved noget om min sygdom. En sygdom som er så invaliderende at den kræver daglig hjemmehjælp.Mette Rasmussen (Haslev, 2022-01-15)
#635
Jeg kender til en norsk kvinde med ME, der i årevis blev så mistænkeliggjort og ikke støttet i hendes sygdomsforløb. Derfor min interesse.Naja Vita Nielsen (St. Merløse, 2022-01-15)
#640
Jeg selv har ME og jeg er super frustreret over der ikke findes ordentlig behandling.Brit Jacobsen (Ringsted, 2022-01-15)
#641
Jeg selv har meJanni Johansen (Aalborg, 2022-01-15)
#647
Det er på tide at danske ME patienter behandles i overensstemmelse med Nice guidelines - og på niveau med vore nabolande 🙏🏼Gitte Ebert (Birkerød, 2022-01-15)
#650
Jeg skriver under, fordi jeg arbejder som læge i Norge og jeg har både fagligt og erfaringsmæssigt grundlag for at bekræfte at ME er en sygdom, der har enorme konsekvenser såvel patienternes liv som samfundsøkonomisk.Charlotte Martinsen (Davik, 2022-01-15)
#651
Fordi jeg selv har sygdommen og ønsker bedre mulighed for behandling og generel anerkendelse fra sygehusvæsenet.Janus Berg (Haslev , 2022-01-15)
#658
Jeg skriver under fordi jeg selv lider af sygdommen og man ingen hjælp får her i Danmark.Ina Lorenzen (Sønderborg, 2022-01-15)
#659
Jeg skriver under fordi min mor kæmper med ME, og hun fortjener virkelig alt den hjælp og medgang hun kan fåEmilie Wedege (Hillerød, 2022-01-15)
#661
Det er indlysende at danske myndigheder ikke følger med internationalt.Mette Marie Andersen (København, 2022-01-15)
#662
Børn, unge og voksne med ME har ret til den behandling som forskning fra udlandet viser der virker.Kis Laursen (Århus, 2022-01-15)
#668
Jeg skriver under, fordi videnskaben kun finder en kur mod ME, hvis de anerkender, at det er en fysisk sygdom, men også fordi man lige nu risikerer at skade ME-patienter, når man ordinerer gradueret træning, da ME-patienter kan opleve kronisk forværring af deres sygdom, hvis de overskrider deres aktivitetsvindue.Elisabeth Brinch (2100 København Ø, 2022-01-15)
#679
Jeg har MEJette Skovgaard (Kjellerup, 2022-01-15)
#686
Min datter på 30 har MEHeidi Moesgaard (Farsø , 2022-01-15)
#689
Fordi ME skal tages alvorligt og vi i Danmark skal følge den omfattende forskning der varetages udenfor landets grænser. Vi ved så utroligt lidt om senfølger af infektioner og de lider mange mennesker under og flere vil komme tilMette Brockmann (Føllenslev, 2022-01-15)
#698
Min datter har diagnosen.Pernille Kappel (Nykøbing F., 2022-01-15)
#720
Fordi der bliver gjort alt for lidt for de ramte menneskerLiselotte Møller (Ry, 2022-01-15)
#723
Jeg er mor til en ME patient/diagnostiseret.Ann Bering Petersen (Skandwrborg, 2022-01-15)
#732
Min søster er meget syg af MEAllan Nielsen (Årup, 2022-01-15)
#736
Jeg skriver under som me patient. Og håber jeg snart se et danmark der turder gøre noget for ME syge personer. Usynlig sygdomme. Håber flere vil lytte til vires dronning.Berg lonni (Rødovre, 2022-01-15)
#744
Min svigermor var en af de første i landet til at få diagnosen fibromyalgi. Det er lidt mere end 10 år siden. Det burde ikke stadig være en kamp at blive anerkendt.Line Florager (Tommerup, 2022-01-15)
#745
At det ikke er rimeligt at Sundhedsstyrelsen er så rigid at det ignorerer internationale forskere og WHO’s retningslinjer.Bent Vinther (Skive, 2022-01-15)
#748
Jeg har en søster med ME og vil gerne hun og andre med ME kunne få noget mere fokus på deres sygdom og mere hjælpBerit Lejel (Aars, 2022-01-15)
#752
Det er på tide Danmark vågner op og følger Nice Guide lines istedet for at være så augante og tror de ved beder end alle andre forskere.Dan Nielsen (Randers, 2022-01-15)
#754
Fordi det er SÅ vigtigt at denne patientgruppe får den rigtige behandling, bliver SET OG HØRT og taget seriøst. Danmark har et sygt og regidt system ude af trit med virkeligheden 😢😠Janet Vahl (Svendborg , 2022-01-15)
#760
Denne sygdom skal anderkendes og ALLE skal have ret til en værdig behandling i DanmarkInge Vestergaard (Herskind, 2022-01-15)
#773
Har en dreng med ME - at man absolut ingen hjælp har fået til ham, har været lige så hårdt som hans sygdom har været for ham og os der kun kan se på.Lotte Stormly (Herlev, 2022-01-15)
#785
Jeg skriver under fordi jeg kender til en rædselsvækkende historie om fejlbehandling - og de følger og konsekvenser det har - for patienter og pårørende. I håb om fremtidig lydhørhed og respekt ig imødekommenhed over fie det enkelte menneske ❤️🙏Inge-Lise Berg (Fanø, 2022-01-15)
#786
Min mand har ME.Kåre Hansen (Haslev , 2022-01-15)
#794
Jeg selv har haft Covid og føler mig ikke hørt i mine senfølger.Cheri Staalbo (Haslev, 2022-01-15)
#798
Ingen syge i DK skal stå alene med deres sygdom.Karen Riemenschneider (Frederikssund, 2022-01-15)