Danmark må følge internationale evidensbaserede retningslinjer for ME
Kommentarer
#202
Har en datter med MEMarianne Brøgger (Aarhus C, 2022-01-14)
#203
Jeg skriver under, fordi det er vigtigt at få den rette hjælp, når man har en diagnose og vigtigt at der vil lyttes til sidste nyeste forskning og viden på områder- og jeg kender flere med ME...
Mynte Dorthe Duelund (Struer , 2022-01-14)
#204
Jeg har selv MEElise Lippert (Lejre , 2022-01-14)
#206
Det her er et stort diskiminationsområde. Diskriminationen er strukturel, og dermed normaliseret og næsten usynlig, og hovedansvaret ligger hos sundhedsmyndighederne.Pia Christensen (Randbøl, 2022-01-14)
#208
Min datter har METinne Stender (Aalborg, 2022-01-14)
#219
Jeg skriver under fordi jeg kæmper for at blive udredt for ME. Er blevet afvist flere steder med henvisning til funktionel lidelse 🖕Susan Braagaard Brodersen Houtved (Nørresundby , 2022-01-14)
#220
Min datter har MEBettina Rasmussen (Haslev, 2022-01-14)
#225
Jeg har selv me og vil behandles ordentligtFreja Maiken Rosenkilde (Glostrup , 2022-01-14)
#226
Jeg skriver under, fordi det er urimelig at man i Danmark ikke følger evidensbaseret forskning, men mener at man selv er klogere!Claudia Larsen (Middelfart, 2022-01-14)
#240
Fordi uden reformer kommer mennesker til skadeFrede Uhrbrand (Aarhus N, 2022-01-14)
#244
Jeg skriver under fordi jeg gerne vil hjælpe.Vladan Paunovic (Frederiksberg , 2022-01-14)
#248
Jeg er selv rigtig syg med ME. Har været syg siden juli 2013.Så mærker på egen krop hvordan systemet ikke hjælper os.
Cindy Bøgh (Taastrup , 2022-01-14)
#251
Patienter med ME ikke længere skal fejl behandles og lide under dansk behandling, hvor mange bliver væsentlig forringet i funktionsniveau efter mødet med den danske behandling i sundhedssystemetSundhedssystemet bør oplæres i at varetage ME patienter så de som minimum ikke forringes i funktionsniveau og livskvalitet efter behandling i det danske sundhedssystem. Og oplæres i de muligheder der er for at bedre funktionsniveauet ift Nice guidlines som er baseret på evidens baseret international forskning og med den medicin som er tilgænglig der kan øge livskvaliteten på den enkelte patient
Laila Hultberg (Hvedevænget 24, 2022-01-14)
#256
Jeg har METiril Finset (Trondheim , 2022-01-14)
#258
Jeg kender en med den sygdom, og som ikke føler at læger tager den alvorlig.Karina Rasmussen (Greve, 2022-01-14)
#259
Fordi det er på høje tid div. Danske myndigheder følger retningslinjerne offentliggjort af NICELisbeth Bernth (Silkeborg, 2022-01-14)
#260
Jeg skriver under, fordi det er vigtigt, at vi får fokus på denne sygdom, og fordi at sundhedsvæsen i DK er nødt til at anerkende udenlandske erfaringer også. Dertil kommer, at jeg kan se, hvilken indgriben det har på de forskellige familie når én får ME.Anni Christiansen (Otterup, 2022-01-14)
#263
Jeg selv lider af ME og det er vigtigt Danmark følger retningslinjerne….Annmette Bisgaard Christiansen (Årslev, 2022-01-14)
#267
Jeg er selv ramt af ME. Og det er ikke småting jeg har været udsat for af sundhedspersonalet. Uvidenhed og manglende respekt for et menneske.Charlotte Jensen (Albertslund, 2022-01-14)
#270
Jeg har levet med sygdommen i 44 år og glæder mig over at DK omsider 😴er vågnet op og forhåbentlig fodslæbende er på vej til at anerkende en dybt alvorlig sygdom. Det er på høje tidKirsten Lønborg (Varde, 2022-01-14)
#271
Jeg skriver under fordi det er under al kritik af ss ikke arbejder med den forskning og evidens,der ligger internationalt for behandling af me pt. Har en voksen datter, der er syg på 6 år og ingen hjælp kan få andet selvbetalt. Under al kritik.
Laybourn Marianne (Nivå, 2022-01-14)
#275
Jeg har ME og synes tilgangen til denne sygdom i dk er under al kritik og jeg forstår ikke at man kan underkendes evidensbaseret forskningHenriette Holm (Snertinge , 2022-01-14)
#280
Fordi min søn blev ramt af kyssesyge 1 måned før sin 18 års fødselsdag - han er blevet kastet rundt i sundhedsvæsnet og fik diagnosen funktionel lidelse.Han har forsøgt alt hvad lægerne har bedt om og kun blevet mere og mere syg, så syg så han i dag sidder i kørestol.
Mike har ME!
Lise Jensen Olsen (Hørning, 2022-01-14)
#285
Min søster har ME og brug for hjælpCamilla Hultberg (Ringsted, 2022-01-14)
#290
Jeg skriver under, så Danmark kan leve op til sine forpligtigelser for ME patienter, istedet for at invaliderer dem, som tilfældet er nu!Thomas Larsen (Rønne, 2022-01-14)
#291
Min søster hsr det og får ingen ordentlig behandling for det.Gitte Nymand-Larsen (idestrup, 2022-01-14)
#292
Jeg har en datter, der lidet af METrine Holm (3450 Allerød, 2022-01-14)
#295
Jeg er ME patientSidse Lunn Mortensen (Tappernøje, 2022-01-14)
#303
Fordi min søster ligger med ME bl.a.Efter en HPV vaccine. Systemet har svigtet hende siden hun blev syg.
Niki Faarup (Randers, 2022-01-14)
#305
En tidligere kollages har ME, og er kommet på førtidspension. Hende vil jeg gerne støtte, og selvfølgelig alle andre med MELone Olsen (Helsingør, 2022-01-14)
#307
Jeg støtter Kirstine M og hennes utfordringer i livet.Baard Johannessen (Lyngdal, 2022-01-14)
#311
Der skal ske noget og det kan ikke gå for langsomt.Hanne Jensen (Rødekro , 2022-01-14)
#313
Jeg har ME og brug for kvalificeret hjælpCecilia Zwick Nash (Frederiksberg, 2022-01-14)
#315
Jeg skriver under, fordi jeg selv har ME og ved hvordan det er at blive mødt i vores sundhedssystem.June Jessen (Græsted, 2022-01-14)
#323
Dette her er kjempeviktig for at mennesker med ME får riktig behandling og blir behandlet med respekt.Ann Elisabeth Caldecourt (Gjøvik , 2022-01-14)
#324
ME patienter skal behandles ordentligt.Marianne Jørgensen (4320 Lejre, 2022-01-14)
#325
Har selv svær ME...ME, er en svær invaliderende fysisk multisystemsygdom, der stille og roligt tager ens liv. Ingen behandling, omsorg eller hjælp at få i Danmark. Hvor den går ind under funktionelle lidelser, altså en psykisk sygdom. På trods af, at al forskning viser, at det er en svær invaliderende fysisk imultisystemsygdom.
Marianne Paarsgaard Kristensen (m.paarsgaard@gmail.com, 2022-01-14)
#326
Fordi det undre og provokerer mig, at man underkender og glider af på den forskning der er på området og indretter sig efter den viden.Jeanett Sørensen (Næstved, 2022-01-14)
#330
Jeg skriver under fordi min datter lider af MEBirthe Frederiksen (Gilleleje , 2022-01-14)
#338
Jeg skriver under, fordi ME er en reel invaliderende sygdom, der bør blive anerkendt på linje med andre følgesygdomme.Dorthe Nielsen (Hvidovre, 2022-01-14)
#340
jeg selv har ME og aldrig er blevet mødt af hverken forståelse, empati eller viden i det danske system.Eline Klitgaard (tølløse, 2022-01-14)
#342
Fordi jeg synes det er for dårlig at mit fædreland ikke er mer opdatert.Camilla Solheim Adams (Nordkjosbotn, 2022-01-14)
#343
Jeg kender personligt en ME-patient, der i årevis har kæmpet mod systemet, både læger og det offentlige - som insisterer på at kalde ME en funktionel lidelse og anbefale motion. Det er direkte skadeligt og utroligt frustrerende. Nu må systemet vågne op.Peter Hartung (Græsted , 2022-01-14)
#345
Jeg skriver under fordi jeg kender en der har ME og er blevet opmærksom på denne mystiske og invaliderende sygdom.Sara Gram-Hanssen (Frederiksberg, 2022-01-14)
#349
Jeg er selv meget hårdt ramt ME-patient; jeg er sengeliggende 24 timer i døgnet og dermed svært invalideret. Jeg har oplevet systemovergreb i det danske sundhedsvæsen, der har givet mig varige mén (se linket til sidstnævnte artikel fra Ugeavisen Esbjerg). Både jeg selv og min familie har kæmpet en hård kamp for at få den nødvendige hjælp (en hjælp der burde være givet helt automatisk i et velfærdssamfund som Danmark), og det har været en opslidende proces for os alle. Min familie og jeg har været i kontakt med medier og politikere både før og efter Folketingets vedtagelse. ME er ikke en funktionel lidelse, det er en somatisk sygdom, og det er bevist igen og igen. Det er kritisk nødvendigt at Danmark følger de nye NICE Guidelines. Vi kan ikke som samfund lade en helt patientgruppe fejlbehande - en fejlbehandling der fører til forværring, hospitalsophold der i bedste fald forværrer symptomer og i værste fald traumatiserer patienter. ME patienter har stået model til uvidenhed fra myndighedernes side i årtier. Det må stoppe, og det må stoppe nu. De nye NICE Guidelines giver den nødvendige viden til at forstå, hvordan ME-patienter skal håndteres, og advarer om hvad ME-patienter ikke må udsættes for - der er ingen god undskyldning for ikke at implementere dem.Marie Louise Ilsøe Gustavussen (Fanø, 2022-01-14)
#352
Jeg selv lider af MEAnne Edlers (Åkirkeby, 2022-01-14)
#355
Ifølge FN-konventionen har ME-patienter ret til en korrekt diagnose og medicinsk behandling.Guðrún Sæmundsdóttir (Hafnarfirði , 2022-01-14)
#360
Min kone er ramt af ME.Jonas Andersen (Årre, 2022-01-14)
#363
Min lillesøster er diagnosticeret med MEVickie Witt (6690 Gørding, 2022-01-14)
#364
Jeg skriver under fordi Jeg mener ME skal anderkendes som en rigtig sygdomMie Eriksson (Kastrup, 2022-01-14)
#369
Jeg er foresatt til en med ME, og ser at de nye retningslinjene passer mer til virkeligheten.Susanne Steffenak (Levanger, 2022-01-14)
#373
Jeg skriver under fordi jeg har god veninde der desværre har MEPia Beck (Vordingborg, 2022-01-14)
#376
Min søn har MEWiwian Larsen (Rønne, 2022-01-14)
#380
Jeg mener det er vigtigt at ME- patienter mødes med forståelse og indsigt i sundhedsvæsnet.Elli Olesen (Lemvig, 2022-01-14)
#395
Fordi jeg kender til senfølger efter corona og har mærket trætheden.Annie Grundtvig (Aarhus, 2022-01-14)