KRITIK AF STYRELSEN FOR PATIENTSIKKERHED - UDSKRIVNING AF STOFSKIFTEMEDICIN

Kommentarer

#1602

Jeg har selv lavt stofskifte

Ulla Bundgaard (Østbirk , 2018-11-18)

#1603

Er selv afhængig af medicinen Og har fået alt andet på markedet Men som desværre ikke var en brugbar mulighed for min krop

Majbrit Olsen (Herfølge, 2018-11-18)

#1608

Fordi jeg selv tager Thy. Og det er det eneste som fungerer for mig, jeg ville være fortabt uden!

Evely Skeel (København, 2018-11-18)

#1610

Fordi det er livs vigtigt medicin for mig

Tina Langhoff (Århus , 2018-11-18)

#1619

Jeg skriver under, fordi jeg ønsker den bedst mulige hjælp til borgere med stofskifteproblemer. Der skal meget mere udredning til, og det kan ikke være rigtigt, at vi ikke i det offentlige system kan få taget de for os nødvendige blodprøver.

Ingrid Kopp (Ferring, 7620 Lemvig, 2018-11-18)

#1625

Jeg skriver under fordi jeg vil have frihed til at få den medicin som hjælper På stofskiftesygdom. Frihed til at prøve den type medicin, når de gængse produkter ikke hjælper på sygdommen. Skam jer læger .......lyt til jeres patienter.

Helle Madsen (Aabybro, 2018-11-18)

#1626

Jeg har fået thyroid i tre år nu og har bare haft det godt. Så dem vil vil blive ved med at have.

Erika Rohde (6933 kibæk, 2018-11-18)

#1627

Jeg skriver under fordi jeg også er syg med lavt stofskifte og vil gerne få det bedre

Anke Brüsshaver (Nørre Åby, 2018-11-18)

#1628

Jeg skriver under, fordi jeg kan se, hvor meget bedre min veninde havde det, da hun blev medicineret med Tyroanid og nu. Hun der er så dygtig, begavet og glad, er nu knap et menneske. Nu må hun kæmpe mod stigmatisering som overvægtig kontanthjælpsmodtager og sorgen over at være en utilstrækkelig mor - alene fordi ingen læge tør teste hendes blod og udskrive den medicin der hjælper hende - og mange andre.

Louise Faber (Aalborg , 2018-11-18)

#1629

Haft stofskifte problematikken tæt på

Torsten Skovmand (Grenå, 2018-11-18)

#1631

Nu må i snart til og vågne op:-)

Jan Slot (Esbjerg, 2018-11-18)

#1634

Jeg er lav stofskifte patient.

Malene Pedersen (Juelsminde, 2018-11-18)

#1635

Jeg mener det er forrykt at man i dette land lukker ned for at rigtig mange patienter kan få deres livsvigtige medicin - som kan give dem et nogenlunde normalt liv som stofskiftesyg.
Hvem er det som i sidste ende sidder med magten til disse uretfærdige handlinger - er det medicinalindustrien eller ved vi egentlig hvad der foregår bag de lukkede/usynlige døre??!

Christina Larsen (Frederiksberg , 2018-11-18)

#1637

Alle skal ha rett til å bruke den medisinen som gir best resultat helsemessig slik at man kan ha et så fullverdig liv som mulig!!

Anne-Lene Klophmann (Tønsberg, 2018-11-18)

#1642

Fordi at min mor får eltroxin og ikke er velbehandlet på dette, og jeg tør ikke selv få radio jod behandling, som endokrinologer ellers anbefaler, idet jeg skal have stor dosis, og jeg derefter skal forvente for lavt stofskifte og kun kan få T4 behandling ( eltroxin ). Jeg er bange for at ende i samme situation som min mor og mange andre. Jeg forstår ikke, hvorfor jeg ikke selv kan få lov til at tage ansvar for mit eget liv, men istedet kan risikere at stå magtesløs og få et dårligt liv, selvom jeg ved, at der sansynligvis er anden medicin (T3) som med stor sandsynlighed kan hjælpe mig!

Winnie Gammelgaard (Aarhus, 2018-11-18)

#1645

Efter mange års manglende behandling for lavt stofskifte, hvor jeg faktisk endte med at blive førtidspensioneret pga udbrændthede, hukommelses og koncentrationsproblemer, tab af sproget, tristhed, kom jeg i 2005 endelig i behandling med eltroxin og euthyrox, som hjalp fint de første 5-7 år, men så vendte den dødlignende træthed med "bly" i lemmerne, tågehjerne, tristhed tilbage.

Efter opstart med thyroid primo 2014 forsvandt træthed, tristhed, tågehjerne mm og jeg har kunnet føre en normal tilværelse, arbejde osv.
Endokrinologerne mener jeg er "speeded" og kan dø af det, men hellere leve godt i en kortere årrække, end henslæbe et længere liv som dødtræt zoombi

Bente Bonde (Odense, 2018-11-18)

#1651

Ble stadig mer syk etter 12 år på Levaxin. Fikk Armour Thyroid og etter 3 mnd var min symptomliste redusert fra ca 200 ned til ca 50. Nå sover jeg naturlig, og er mer våken om morgenen og kan ta litt kjøkkenarbeid med en gang. Revolusjonerende forbedring, livet er bedre, og synes mannen min også. Min sønn har omsider fått en mor igjen.

Unni Eggen (Trondheim, 2018-11-18)

#1655

Jeg skriver under fordig jeg erdyk og jrg trenger god medisin !!!

Marzanna Ringstad (Gjøvik, 2018-11-18)

#1657

Folk skal have livsvigtig medicin...
Selvfølgelig skal de det!

Sanne Parkhøi (Bagsværd, 2018-11-18)

#1659

Vi er rigtig mange, der på trods af blodprøve det er inden for refetenceområdet. Stadigvæk har et eller flere symptomer, på for lavt stofskifte. Og som måske ikke kan fungere på arbejdsmarkedet.

Dorte Andersen (Aalborg , 2018-11-18)

#1660

Jeg blev langsomt invalideret i 20 år på Eltroxin og endte på fleksjob som 47 årig og på førtidspension som 53 årig.
Har nu i 4 år måtte betale privatlæge for optimal behandling med Thyroid og relevante kosttilskud, og har fået det 50% bedre.
Pudsigt nok havde jeg stort set alle de bivirkninger der er nævnt på Eltroxin's indlægsseddel i 20år, men ingen læge mente at det havde noget med stofskiftebehandlingen at gøre, for mine blodprøver var jo "fine" omend både t3 og t4 lå i bunden af referencerne. Akut hjertebanken, konstant feber sene/nervesmerter, tristesse og tågehjerne er bare nogle af de bivirkniger/symptomer som er forbedret og forsvundet efter skift til Thyroid mm.

Lola Koefoed (Rødovre , 2018-11-18)

#1662

Alle pasienter skal få ha rett til medbestemmelse i valg av egen behandling

Monica Kristiansen (Stjørdal , 2018-11-18)

#1664

jeg ik kan få behandling og medicin så jeg går ubehandle rundt er meget syg og kan ik få mit liv til bage og skal holde mig i mit hjem er mit fæglse

tina nielsen (sakskøbing, 2018-11-18)

#1666

Fordi jeg har stofskiftesygdom
Har kæmpet for at få medicin har måtte betale selv
Mange læger aner intet om stofskiftesygdom.

Maria Binau (Faaborg, 2018-11-18)

#1668

Fordi jeg ville ønske at jeg selv ku få en bedre behandling af mit for lave stofskifte

Ulla Zygmontowicz (Faxe , 2018-11-18)

#1670

Det er livsnødvendigt for mig.

Mette-Perle Toft (Græsted , 2018-11-18)

#1671

Denne medisinen er livsviktig!

Kjersti Johansen (Harstad , 2018-11-18)

#1673

Fordi jeg selv er stofskiftepatient på liothyronin og ikke kan eksistere uden.

Sanne Deichmann (Smørum, 2018-11-18)

#1674

Jeg skriver ubder fordi at det her er et faelles problem vi har begge i Finland og i Danmark og det får bare ikke vaere så her.

Nanne Vaihinen (Ekenäs, 2018-11-18)

#1682

Medicinalindustrien har for meget magt i Danmark og jeg er sikker på de har en finger med i spillet.
Giv folket det medicin som virker.

Nynne Johannsen (Toksværd, 2018-11-18)

#1685

Har Hashimotos og lavt stofskifte. Stadig i udredning efter to år med konstant træthed og mange andre bivirkninger.

Lisbeth Therkildsen (Hobro, 2018-11-18)

#1686

Fordi jeg har set personer som er blevet svigtet af systemet

Lisbeth Sørensen (Hobro, 2018-11-18)

#1689

Fordi jeg selv har lavt stofskifte og er telt af den kamp det er med læger m.fl. At få dem til at forstå at vi som patient er andet end et tal/værdi

Gitte Østerkjærhuus (Odense , 2018-11-18)

#1691

Thyroid har en god virkning på de 10% med lavt stofskifte, som ikke mærker nogen virkning med den kemisk fremstillet medicin. Lad nu de syge selv tage ansvar for egen behandling, når det andet ikke virker.

Britt Simonsen (Faxe ladeplads, 2018-11-18)

#1693

Jeg vil have mulighed for at blive rask og få et liv igen.

Jane Kristensen (Strandby, 2018-11-18)

#1697

Jeg var “fejlbehandlet” på eltrosin i en del år , kunne ikke tænke er overskue ret meget var træt, deprimeret og tog 20 kilo på. Så valgte jeg at skifte til thyroid og har fået mit liv tilbage :) jeg kender flere som mig . Derfor :)

Lisa Rosenmeier (Kbh, 2018-11-18)

#1698

Jeg er selv stofskiftepatient. Jeg har 2 døtre med Hashimotos.

Lillian Thomsen (Pandrup, 2018-11-18)

#1699

Jeg ikke har det godt nok på ren t 4 medicin og der er forkert kun at tage THS blodprøver.
Mit T 3 er ligesom rigtig mange andres uden for reference, og det er vigtigt der tages højde for det.
Håber nogen snart vågner op, så vi med stofskifte sygdommen kan få et tåleligt liv, og ikke altid skal være meget træt, og må melde fra til rigtig meget socialt, ganske enkelt fordi vi ikke har kræfterne og energien dertil.

Sanni Brink (Fredericia , 2018-11-18)

#1700

Fordi jeg er vred over hvor dårligt folk blir behandlet.

gunhild Brethvad (Rødovre, 2018-11-18)

#1714

Jeg er stofskiftesyg og vil have mulighed for at få det medicin der giver bedst livskvalitet...

Pernille Madsen (Tuen, 2018-11-18)

#1721

Jeg selv har lavt Stofskifte

Anja Schaufus (Kbh s, 2018-11-18)

#1722

Jeg er stofskifte patient og behøver min medicin fremover

Lone OvergaardO (Helsingør, 2018-11-18)

#1725

Fordi jeg selv har, en stoftskifte sygdom og er afhængig af medicinen

Gitte Asp Dahl (Fårup, 2018-11-18)

#1726

Eltroxin ikke er godt for mig - jeg kan ikke blive ved med at arbejde, hvis ikke der kommer noget andet medecin på markedet. Det som har hjulpet rigtigt mange mennesker er Thyroid - jeg vil meget gerne prøve det - men tør ikke udenom lægetjek ...

Hanne Poulsen (Esbjerg , 2018-11-18)

#1727

Jeg fatter ikke at stofskifte patienter ikke kan få den rette behandling, så alle de symptomer kan blive afhjulpet.

Tillie Thine Hald (Nykøbing F, 2018-11-18)

#1741

Nødvendig medicin

Helle Malling (Rødvig, 2018-11-18)

#1742

Alle skal have ret til den medicin der er bedste for den enkelte

Chalotte Callesen (Aabenraa, 2018-11-18)

#1746

Jeg skriver under fordi jeg selv er frataget muligheden og har fået det væsentligt dårligere efter stop af medicin

Vicky Jensen (Køge, 2018-11-18)

#1748

Fordi det er uforskammet at tage livsgivende medicin væk fra mennesker !

Nadia Sandager (Humble , 2018-11-18)

#1754

Det er helt urimeligt, at læger ikke må udskrive denne for mange så afgørende og effektive medicin/behandling

Birgitte Retbøll (Risskov, 2018-11-18)

#1758

Fik fjernet skjoldbruskkirtel for 30 år siden - kun fået T4 medicin. Gået sygemeldt siden 2008 pga alverdens skavanker, der kan være relateret til manglende stofskiftemedicin. Min læge tør ikke udskrive naturlig thyroid eller T3.

Bente Pedersen (Hobro, 2018-11-18)

#1763

Jeg skriver under, fordi:

1) Hvordan skal man vurdere behandlingen med medicinen Thyroid, når læger "ikke må" udskrive præparatet, dvs. de risikerer at få frataget deres licens til at behandle stofskiftepatienter eller helt få frataget deres ret til at virke som læger

2) Sundhedsministeren fastslog her:

"Sundheds- og Ældreudvalget 2016-17 SUU Alm.del endeligt svar på spørgsmål 1130", at

"Hvis en læge vurderer, at en patient ikke har tilstrækkelig effekt af et markedsført lægemiddel i Danmark, og lægen vurderer, at patienten kan have gavn af et lægemiddel, der ikke er godkendt til markedsføring i Danmark, f.eks. Thyroid eller Liothyronin, kan lægen ansøge Lægemiddelstyrelsen om en udleveringstilladelse, jf. lægemiddellovens § 29, stk. 1. Det er herefter Lægemiddelstyrelsen, som foretager en konkret vurdering af, om lægens ansøgning om udleveringstilladelse kan imødekommes.

I tilfælde, hvor den behandlende læge vurderer, at en stofskiftepatient ikke er velbehandlet med den medicin, der er markedsført i Danmark med indhold af levothyroxin, og lægen har en forventning om, at patienten vil kunne profitere af behandling med Thyroid, kan lægen søge Lægemiddelstyrelsen om tilladelse til at ordinere Thyroid magistrelt.

Sundhedsstyrelsen giver som hovedregel tilladelse til magistrel fremstilling, når det af lægens ansøgning fremgår, at patienten har en behandlingskrævende stofskiftesygdom og ikke er velbehandlet med den medicin, der er markedsført i Danmark, og lægen har en forventning om, at patienten vil kunne profitere af behandlingen med Thyroid. I sådanne tilfælde kan patienten købe Thyroid efter recept på et dansk apotek"

Så hvordan kan det gå til, at de læger, der vover at hjælpe deres patienter med at få deres livskvalitet tilbage, skal forfølges og risikere at miste retten til at drive lægegerning?

3) Endokrinologer og læger sidestiller det at få bivirkninger af for højt stofskifte (supprimeret TSH) med at få bivirkninger (supprimeret TSH) af at blive behandlet med T3 medicin (Thyroid/Liothyronin).

Knud Jensen (Aarhus C, 2018-11-18)

#1764

Jeg har selv stofskiftesygdom.

Dorrit Sally Holst (København, 2018-11-18)

#1768

Jeg er meget utryg ved den viden der generelt er på området.
Hvis så mange fejlbehandles, så ved behandlere ikke nok om lidelsen.

Helle Degn (Skive, Danmark, 2018-11-18)

#1772

Jeg skriver under fordi stofskiftepatienter lider unødigt pga Styrelsen for Patientsikkerhed og de lider unødigt pga de læger, der læner sig loyalt op af denne styrelsen. Det er på tide, at vi behandler patienter ved at lytte til dem og inddrage dem.

Sara Alwan (Skanderborg, 2018-11-18)

#1776

Jeg har været syg i mange år af for lavt stofskifte og er lige kommet på førtidspension som følge. Hvis ikke styrelsen for patientsikkerhed havde sat en stopper for udskrivning SF Thyroid, havde jeg sandsynligvis haft 20 gode år tilbage på arbejdsmarkedet.

Helle Visbech Larsen (Horsens, 2018-11-18)

#1778

Fikk et nytt liv på NDT. Hvorfor vil dere ta sjansen for et bedre liv? Ndt har vært medisin mye lengre enn syntetisk thyroid.

Melanie Grashoff (Gullaug, 2018-11-18)

#1783

Jeg har blitt bedre av NDT. Har hatt Graves med påfølgende jodstrålebehandling. Har slitt i 25 år på Levaxin. Går nå på Armour og livet føles lettere.

Torhild Mikkelsen (Bergen, 2018-11-18)

#1786

Fordi jeg selv er stofskifte patient med lavt stofskifte, Hasimotos og har en læge der simpelthen ikke ved nok om hvad han skal gøre eller er villig til at prøve andet medicin eller Combi behandling.

Marianne Boel Kristensen (Thorsø, 2018-11-18)

#1798

Medicinen er livsnødvendig for mig.

Kate Langæble (Odense, 2018-11-18)

#1800

Jeg har et familiemedlem med stofskiftesygdom, som har forsøgt forskellig medicinering uden bedring. Efter selv at have undersøgt mulighederne og efter at have været nød til at skifte sygehus, fordi det han var på påstod at man ikke kan behandle med T3 i Danmark, så har han nu gennem flere år modtaget T3 medicin. Han har det langt bedre og er blevet raskmeldt. Han har endelig fået livskvalitet igen og kan være noget for sin familie. Jeg ved dog også at han frygter for, at hans læge skal ende med at blive "fjernet", så han ikke længere kan få sin nødvendige medicin.

Betina Lau (Vojens, 2018-11-18)



Betalt Annoncering

Vi vil reklamere for denne petition til 3000 mennesker.

Lær mere...