KRITIK AF STYRELSEN FOR PATIENTSIKKERHED - UDSKRIVNING AF STOFSKIFTEMEDICIN

Kommentarer

#405

Jeg ikke kan få hjælp hos min læge, eller en henvisning.

(7840 Højslev , 2018-11-17)

#412

Jeg selv har for lavt stofskifte, og føgler mig rigtig dårlig behandlet.

(Morud, 2018-11-17)

#415

Jeg er selv i beh. med Thyroid og det med en helt fantastisk effekt. Stsndart præparaterne virker ikke på mig.
Til februar løber jeg tør for Thyroid og jeg frygter for at vende tilbage på Eltroxin og Euthyrox.
Jeg skriver derfor under i et spinkelt håb om at det vil blive muligt at få Thyroid udskrevet af lægen

(Hadsten, 2018-11-17)

#420

Jeg selv har for lavet stofskifte og føler at jeg har gået mit liv tilbage efter jeg er startet på thyriod. Det er et STOR samfunds problem at et stor del af befolkning ikke fungere optimalt på grund af lav stofskifte!

(Gudbjerg, 2018-11-17)

#425

Jeg skriver under fordi det er en menneskeret selv at kunne være medbestemmende over ens egen krop. Ydermere skal der kæmpes for tilskud til Thyreoid på ligefo som sukkersygepatienter kan få tilskud til deres medicin

(Køge, 2018-11-17)

#426

Det burde være en menneskeret at få det medicin, der gør, at man kan komme tilbage til livet og få sin arbejdsdag og hverdag til at hænge sammen. Det burde være en positiv holding til at hjælpe de mennesker, der ikke kan konvertere T4 til T3

(Horsens , 2018-11-17)

#428

Hvem anden end patienterne kan vurdere om en behandling har effekt!? Behandles der tal eller mennesker. Patetisk at man i Danmark ikke kan få den bedst gavnlige behandling. I skulle vide hvordan det er at være et ungt menneske, som har hukommelse og krop som en 80 årig fordi nogen mener de ved bedre. Det er helt forrykt! Men jeg ser frem til min førtidpension som staten kommer til at udbetale mig, simpelthen fordi det ikke er muligt at opretholde et arbejde.!

(Næstved, 2018-11-17)

#429

Jeg har lavtstofskifte og vil gerne have ret til at få den medicin der virker bedst.

(Rødkærsbro, 2018-11-17)

#433

Jeg har fået mit liv tilbage med Erfa Thyoid. Det skal også være andre forundt.

(Melby, 2018-11-17)

#436

Vigtigt at alle får den bedste behandling.

(Ll. Skensved, 2018-11-17)

#438

Jeg finder det er uacceptabelt , at en styrelse tiltager sig en uberettiget magt , til at forbyde et præparat, som tidligere blev anvendt
Vi er rigtig mange der har fået vores liv tilbage ved anvendelse af Thyroide

(4100 Ringsted, 2018-11-17)

#441

Jeg er selv stofskifte patient gennem 20 år og har i de 18 været medicineret med T4, T4+T3, altså den gængse medicin. De år har jeg kæmpet for at leve, overleve og leve et nogenlunde fornuftig liv. Jeg er blevet sat i behandling med antidepressiv i perioder fordi lægerne troede det var min psyke og ikke mit,- både høje og lave stifskife som var ude af trit.
For 2 år siden kom jeg på Thyroid via Næstved Sygehus, for dog 3 mdr senere at blive afsluttet.
Min egen læge hjalp dog gerne og har fortsat udskrevet Thyroid,- som jeg har udleveringstilladelse og tilskud til.
De sidste 11/2 år har været næsten normale for mig. Jeg sover ikke 10-15 timer mere. Jeg kan fungerer med fuldtidsjob og familie. Jeg har fået overskud og glæde i mit liv og det takket være Thyroid.
Hvis det bliver taget fra mig, har jeg ikke flere muligheder. Jeg har prøvet alt. Jeg vil dø en langsom og pinefuld død og det vil blive ensomt for min mand kan ikke engang til leve med en syg kone igen. Jeg vil gøre ALT hvad jeg kan for at os der er nødsaget til at være på Thyroid, kan fortsætte med det.
Jeg lever nu og jeg lever et godt liv. Der er bivirkninger ved alt - muligvis også ved Thyroid, det må tiden vise. Jeg er ikke blind for at det jan vise sig med tiden, men hellere 30 gode år end slet ingen ....

(Køge, 2018-11-17)

#444

Alle skal have ret til den medicin, der virker bedst for den enkelte.

(Vojens, 2018-11-17)

#445

Det ikke er ok, at læger der har en anden mening, ikke kan have lov ti at have den uden de skal smides ud.

(Greve, 2018-11-17)

#446

Jeg i de 25 år jeg har været syg har fået så utilstrækkelig behandling, at jeg nødt er så ødelagt at jeg selv nu, efter 14 mdrs behandling hos privatlæge stadig bruger 18-19 timer i døgnet i seng eller sofa.

(København, 2018-11-17)

#447

Jeg forstår ikke, at den medicin / Thyroid, som har givet mig livet tilbage, nu eventuelt skal tages fra mig?

(Oxie, 2018-11-17)

#448

Jeg selv er diagnoseret med hashimotos

(Borup, 2018-11-17)

#451

Jeg skriver under, da jeg selv ikke får den rette og nødvendige behandling

(Solrød, 2018-11-17)

#454

For at hjælpe dem der har brug for hjæip

(Dragør, 2018-11-17)

#456

Jeg skriver under fordi jeg betaler en privat læge for blodprøver og recept til ERFA Thyroid som er det ENESTE der hjælper på mig. Alternativet er, at ligge på sofaen og få overførsels indkomst.

(Valby, 2018-11-17)

#465

Jeg har lavt stofskifte

(Klippinge, 2018-11-17)

#468

Det er urimeligt at vi stofskiftesyge ikke kan få tilstrækkelig behandling!

(Søborg, 2018-11-17)

#469

Jeg er stofskiftesyg

(København s, 2018-11-17)

#471

Jeg skriver under fordi jeg vil have, at endokrinologer overvejer om behandling af hypothyrose er mere optimal ud fra de konkrete stofskiftehormon-niveauer (frit T4 og frit T3), frem for deres nuværende tese, at TSH (hypofyse signalhormon) er den vigtigste og for nogle læger eneste parameter.

(Støvring, 2018-11-17)

#472

Syntes det er forkastelig at patienter ikke kan få den medicin de har behov for, når det kan bevises at det er det eneste der kan hjælpe dem.

(Thisted, 2018-11-17)

#474

Jeg er blevet rask på Thyrod

(Risskov, 2018-11-17)

#475

Jeg vil som stofskifte patient behandles ordentligt og dikteres af en overordnet styrelse der ikke aner hvad vores medicin betyder for vores liv.

(Næstved, 2018-11-17)

#476

Jeg selv er stofskiftepatient.

(Vildbjerg, 2018-11-17)

#477

Jeg selv har lavt stofskifte,og kæmper med at blive ordentlig behandlet

(Hjørring, 2018-11-17)

#479

Er selv stofskiftesyg og ønsker en værdig behandling af alle med stofskiftelidelser ,- uanset hvilken medicin den enkelte har brug for.

(rønne, 2018-11-17)

#483

Jeg skriver under fordi Herning sygehus har oplyst Styrelsen for patient sikkerhed, at min læge udskriver Thyroid. Dette må hun ikke mere, hvis hun bliver ved, mister hun sin læge autorision

(7400 Herning , 2018-11-17)

#490

Det er desværre en sygdom, der er meget kompleks. Alligevel bliver den behandlet som yderst banal af mange læger. Det er ikke i orden!

(Roskilde, 2018-11-17)

#491

Jeg kender flere, der har brug for denne medicin.

(Sorø, 2018-11-17)

#493

Fordi det er ved at være tid til der kommer mere fokus, samt behandlings og undersøgelse muligheder for stofskifte patienter.

(Esbjerg, 2018-11-17)

#495

Jeg får Thyreoid og ville ikke have fået nogen behandling, hvis man skulle vurdere udfra TSH. Jeg har fået mit normale liv (næsten) tilbage efter 6 år, hvor jeg knapt nok eksisterede.
Hvordan skal man vurdere behandlingen med medicinen Thyroid, når læger "ikke må" udskrive præparatet, dvs. de risikerer at få frataget deres licens til at behandle stofskiftepatienter eller helt få frataget deres ret til at virke som læger

(Vanløse, 2018-11-17)

#497

Fordi jeg selv er stofskiftepatient

(Køge, 2018-11-17)

#498

Jeg skriver under fordi at jeg som stofskifte patient selv har brug for dette medicin.

(Fredericia , 2018-11-17)

#501

Stofskiftepatienter skal have mulighed for at blive behandlet med den medicin, som kan hjælpe dem bedst.

(Farum, 2018-11-17)

#502

Har selv haft god effekt af thyroid.

(Kr. Såby, 2018-11-17)

#503

Jeg er selv i behandling med euthyrox - også prøvet eltroxin. Har fået fjernet skjoldbrugskirtlen i 2014 pga en kræftknude i kirtlen. Mange bivirkninger af medicinen

(Karup J., 2018-11-17)

#508

Se nu at frigiv Thyoid til gavn for de mange stofskifte syge,

(Vejle, 2018-11-17)

#509

Fordi at man ikke bliver hørt i den her usynlige sygdom og ikke kan få lov til at prøve om der er noget andet medicin der virker bedre end det man får.

(København S, 2018-11-17)

#510

Jeg har oplevet hvordan thyroid medicin har hjulpet min veninde på en positiv måde. Fra altid at være træt, glemsom og uden overskud til noget, til i dag at kunne passe et arbejde og passe sine børn som enlig mor. Læger bør udskrive medicin der hjælper patienten og ikke lægers pengepung.

(Augustenborg, 2018-11-17)

#512

Min hustru har haft stor gavn af Thyroid

(Kr. Såby, 2018-11-17)

#520

Jeg kunne godt tænke mig , at prøve andet end eltroxin som jeg har fået i mange år.

(Hjørring, 2018-11-17)

#528

Jeg har fået mit liv tilbage pp thyroid da jeg ikke tåler den syntetiske medicin. Den gjorde mig kun mere syg.

(Kastrup, 2018-11-17)

#531

Fordi jeg selv har lavt stofskifte

(Juelsminde, 2018-11-17)

#532

Jeg har flere familie medlemmer som har stofskifte sygdomme af forskellige art.
De er aldrig blevet tage alvorligt og må klare den så godt de kan.
Det er ikke i orden !!!

(Vanløse, 2018-11-17)

#536

Er selv stofskiftepatient

(Hørsholm, 2018-11-17)

#541

Det er forfærdeligt at man ikke kan få det medicin der er bedst for en, og de blodprøver der skal til for at kontrollere og dosere korrekt.

(Grenaa, 2018-11-17)

#542

Min datter er ramt af sygdommen

(Ebeltoft, 2018-11-17)

#544

Jeg har haft lavt stofskifte i 25 år og døjer med mange problemer,

(Hedehusene, 2018-11-17)

#547

Jeg er selv stofskiftesyg, og vil gerne have medicin der hjælper.

(Kibæk, 2018-11-17)

#552

Jeg selv er stofskiftesyg og ikke kan få den medicin i offentlig regi, som er livsvigtig for mig.

(Næstved, 2018-11-17)

#554

Det er grotesk at behandlingen i Danmark er så dårlig i forhold til de lande vi ellers sammenligner os med. Hvis jeg skulle undvær min medicin, så ville staten skulle bekoste en dagpenge, da jeg ville blive sygemeldt fra mit arbejde. Desuden ville jeg højst sandsynlig skulle på psykofarmaka da jeg slet ikke ville kunne holde til st få tågehjerne, tabe mit hår, få så muskelsmerter, og meget meget mere...det er en skændsel Danmark

(Kvistgård, 2018-11-17)

#562

Jeg selv er under behandling for ls og hasimoto, men har det ikke godt til trods for at jeg ligger inden for rammen af TSH. Det utroligt vi ikke selv kan bestemme over vores heldbred og har personer det godt på Tyroid, som jeg selv håber at få på et tidspunkt, hvorfor skal vi så underligge for en politisk umenneskelig lov/ bestemmelse. Mvh Susanne

(København Ø, 2018-11-17)

#564

Jeg vil få medicin som virker på mig, jeg vil få thyriod erfa igen

(Kolding, 2018-11-17)

#571

Jeg er stofsliftesyge og oplever hvordan jeg nu nærmest ingen mulighed har for behandling.
Jeg kan ikke få de blodprøver, medicin eller opfølgning jeg har brug for. Hvorfor lader i medicinal industrien og håndlangere kvæle os langsomt?

(Fredericia , 2018-11-17)

#573

Fordi man ikke kan få lov til at få det medicin , der er bedst til en, for at få en tålelig hverdag

(Give, 2018-11-17)

#574

Jeg har fået Thyorid i 2 år og det var de bedste 2år i mit. hvor jeg havde energi og kunne huske ord når jeg snakker

(Viborg, 2018-11-17)

#576

Fordi stofskiftesyge bliver behandlet ekstrem dårligt kommer man til at nævne thyroid bliver man næsten smidt på porten eller overbeskidt. Bedre behandling til stofskiftesyge. Flere penge og bedre uddannelse af de læger der behandler sygdommen. De ved alt for lidt

(Ikast, 2018-11-17)

#577

Jeg Ikke kan få lov at afprøve Thyroid uden jeg skal betale en privat læge for at hjælpe mig.
Jeg bliver dårligere og dårligere og min læge påstår jeg er velbehandlet og må tage mig samme. Troede ikke man måtte tvangs medicinere!

(Næstvef, 2018-11-17)

#578

Jeg er selv stofskifte syg, og har måtte skifte læge 70 km væk for at få Thyroid udskrevet fra Glostrup. Jeg tåler slet ikke den Thyroid fra Glostrup, men aner ikke hvad jeg skal gøre. De fleste af mine symptomer er vendt tilbage.Det er nærmest umuligt at få Thyroid Erfa fra Canada, som er det produkt der bogstavligt "gav mig livet tilbage", og gjorde jeg kunne begynde at arbejde få timer igen. Jeg har for længst prøvet de godkendte lægemidler mod stofskiftesygdomme - uden virkning.
Jeg vil kæmpe for min ret til medicin der virker på MIG, uanset hvad andre mener. Uden min medicin har jeg ikke noget liv.
Jeg er 47 år idag, og mit liv burde ikke være slut nu!

(Rudkøbing, 2018-11-17)

#579

Det er vigtigt at thyorid naturlig stofskifte medicin findes som et naturligt valg til stofskifte sygdomme, når der er så mange der får ulidelige bivirkninger på det syntetiske medicin. Hvorfor skal man kæmpe for at få lov til at få den medicin der er bedst for en og giver en mulighed for at få en nogenlunde hverdag i stedet for sygedagpenge det må da også være i alles interesse især kommunerne

(Vodskov , 2018-11-17)

#581

Fordi vi er nogle der har et langt bedre liv på Thyroid!!

(Thisted , 2018-11-17)

#582

Jeg selv er stofskiftesyg og på kombi behandling og frygter at hvis jeg ikke snart får en bedring på trods af T3 i over et år nu - bliver frataget den sidste mulighed på bedring

(Gislinge, 2018-11-17)

#583

Jeg skriver under fordi jeg selv er kommet i klemme med manglende medicin. Denne medicin er livsnødvendig for mig da jeg havde det elendigt på syntetisk medicin og praktisk talt var kandidat til en førtidspension. På thyorid kan jeg leve mit liv som andre med familie, arbejde og sport.

(Hjørring, 2018-11-17)

#588

Der skal selvfølgelig behandles med den medicin der er bedst for patienterne

(Odense, 2018-11-17)

#591

Er på Thyroid og har fået mit liv tilbage - er helt afhængig af Thyroid

(Holbæk, 2018-11-17)

#597

Jeg vil ha lov til selv at vælge

(Albertslund, 2018-11-17)

#600

Jeg selv er stofskiftesygdomme Lavt stofskifte og Hasimoto

(Grenaa, 2018-11-17)