KRITIK AF STYRELSEN FOR PATIENTSIKKERHED - UDSKRIVNING AF STOFSKIFTEMEDICIN
Kommentarer
#3805
Der skal være alternativer til syntetisk medicin.(Virum , 2018-12-04)
#3807
Jeg har selv tage Thyreoid i 7 år og ikke haft nogen symptomer overhovedet siden jeg startede. Jeg kan ikke genkende kritikken af Thyreoid, det har reddet mit liv og jeg vil gøre hvad som helst for at beholde det. Bliver det forbudt i Dk købet jeg og mange andre det i udlandet og så mister I helt kontrollen med behandlingen af de syge.(Aarhus, 2018-12-04)
#3808
Alle skal have ret til den medicin de bedst tåler uden bøvl.(Rungsted kyst, 2018-12-04)
#3812
Lægerne ikke vil udskrive stofskiftemedicin thyroid osv.(2000 Frederiksberg, 2018-12-04)
#3813
Jeg skriver under fordi jeg føler at stofskifte patienterne bliver dårligere stillet her i Danmark sammenlignet med vores nabolande. Det bør være muligt for de læger der vurderer det, at give den medicin som de mener virker og til dem de mener det kan virke på.(Frederiksværk, 2018-12-04)
#3814
Jeg selv har fået Thyroid i 7 år og haft det godt, efter 8 elendige år på de gængse stofskiftemediciner.(Århus, 2018-12-04)
#3817
Jeg vil gerne hjælpe thyroid-patienter(Sjællands Odde, 2018-12-05)
#3818
Jeg har stifskiftesygdom og tager Thyroid men må købe det i Tyskland til en meget høj pris.Føler at det ikke er rimeligt
(Hornbæk, 2018-12-05)
#3826
Jeg selv er stofskiftramt på medicin(Tisvildeleje, 2018-12-05)
#3829
Jeg er en af de dårlige behandlede stofskiftepatienter(Vestbjerg, 2018-12-05)
#3830
Ønsker bedre....mere nuanceret syn på og behandling af hasimoto hypothyreose(Odense, 2018-12-05)
#3831
Fordi det ikke har været muligt for mig at prøve naturligt medicin trod gener af kemisk(2830 virum, 2018-12-05)
#3834
Jeg ikke syntes at der er nok viden på området, og mange der ikke får de relevante blodprøver.(Bjæverskov, 2018-12-05)
#3841
Jeg har ret til behandling på lige fod med alle andre(Dragør, 2018-12-05)
#3842
Jeg har selv bivirkninger af den medicin jeg får for hashimotos.(Frederiksværk, 2018-12-05)
#3844
Jeg selv er syg med mit stofskifte.(Rødovre, 2018-12-05)
#3848
Jeg kæmper selv med truende lavt stofskifte og har ingen bedring fået! Tværtimod!(Sabro, 2018-12-05)
#3850
Fordi jeg er stofskiftepatient(Ringsted, 2018-12-05)
#3861
Min mor lider af Hypothyreodisme(Nibe, 2018-12-05)
#3862
Kan ikke tåle den kemiske medicinHar købt mig til privat læge det har medført at jeg har et godt lov idag. Regidt og forstokket offentligt sundhedsvæsen
(Korsør, 2018-12-05)
#3863
Fordi jeg selv er patient og fortjener en bedre forståelse af min sygdom.(Valby , 2018-12-05)
#3866
Jeg får Erfa, med magistrel tilladelse fra Tåstrup apotek, fordi det blev anbefalet af den Endokrinolog jeg havde i Bergen, Steffnir Gudnasson - da jeg boede i Norge til 2016 - og min danske læge vurderer at en ekspert på området ved hvad jeg tåler. Jeg vil blive ved med at bruge naturlig grisehormon / Erfa.(gøttrup, 2018-12-05)
#3874
Alle bør have lige adgang til den bedst mulige behandling for deres sygdom. Det gælder også for de der lider af stofskifte lidelser. Og alle skal have mulighed for, at få foretaget de nødvendige prøver for at stille en korrekt diagnose(Hedehusene , 2018-12-05)
#3875
Jeg har har Hashimotos med lavt stofskifte og trives bedst på kombinationsbehandling, men det er svært at få medicinen.(Kalundborg, 2018-12-05)
#3883
Jeg har en søster som har brug for medicinen.(Aabenraa, 2018-12-05)
#3888
Vi syge skal have lov til at få det medicin der hjælper os. Og det burde lægerne lytte på!!!(København , 2018-12-05)
#3889
Jeg er selv stofskiftepatient, og min læge vil kun udskrive euthyrox til mig , og det hjælper ikke .(Hemmet, 2018-12-05)
#3891
Den måde stofskiftesyge bliver behandlet på er aldeles uacceptabel!!(Lynge, 2018-12-05)
#3894
Jeg er stofskifte patient!!!(veflinge , 2018-12-05)
#3895
Jeg også er ramt og har mødt arrogante og uforstående læger(Slagelse, 2018-12-05)
#3897
Har været under behandlingsform mit stofskifte filere år, har stadig problemer desangående .(Herlev, 2018-12-05)
#3900
Det er vigtigt at patienter får bedst mulig behandling. Det gavner både patienter, pårørende og samfundet.(Brøndby, 2018-12-05)
#3903
Jeg har selv lavt stofskifte og vil have mulighed for at vælge min medicin(Hjortshøj, 2018-12-05)
#3907
Fordi jeg er selv stofskifte patient(9300, 2018-12-05)
#3914
Det kan ikke være rigtigt at stofskiftepaienter ikke kan få den medicin der virker bedst på dem.(Ulsted, 2018-12-06)
#3917
Det vil være livstruende for mig, ikke at kunne fortsætte med Thyroid.(Skælskør, 2018-12-06)
#3924
Jeg skriver under fordi det må være os som patienter der skal bestemme hvilken medicin vil skal have i samråd med en læge og ikke medicinalvareindustrien der sjal bestemme hvilken medicin der skal være tilgængelig(Horsens , 2018-12-06)
#3925
Det vil måske hjælpe mange(Aars, 2018-12-06)
#3927
Fordi jeg lider af lavt stofskifte på 32 år og er ikke velbehandlet og forstået,og jeg ved vi er mange.....(Harndrup, 2018-12-06)
#3929
Vi som stofskifte patienter selv burde kunne vælge hvilken stofskiftemedicin jeg ønsker at indtage. Det kan man i Tyskland bl.a. Nogle stofskiftesyge kan ikke tåle syntetisk stofskiftemedicin, hvad skal de stakler nu gøre?(Gilleleje, 2018-12-06)
#3932
Jeg er selv stofskiftepatient. Jeg er på euthyrox og har det ikke godt...kæmper med træthed manglede hukommelse og vægten ledsmerter m.m men jeg kan ikke få hjælp hos endokrinologer at at forsøge t3 med som i mange andre lande...jeg ved ikke om det er stædighed eller manglende intelligens i lægemiddelstyrelsen...som agerer kongedømme hævet over ...og ikke ville hjælpe en større gruppe mennesker som ender med måske at blive invalideret som så bliver en byrde for samfundet....det er ihvertfald ikke intelligens.(Birkerød, 2018-12-06)
#3935
Jeg har et par bekendte med stofskifte problemer og vil gøre hvad jeg kan for at hjælpe dem(Dybvad, 2018-12-06)
#3937
Jeg har lavt stofskifte. Selvom mine tal ligger indenfor det “normale” så lever jeg i et ren helvede. Jeg er kronisk træt, overvægtig, ondt i hele kroppen og har rigtig dårlig hukommelse. Jeg har ikke meget socialt liv ud over mit arbejde, da når jeg kommer hjem, er jeg klar til at gå i seng. Jeg har nu prøvet eltroxin og tirosint, men de har virkelig ikke gjort meget godt for mig. Jeg ville ønske jeg kunne prøve thyroid, bare så jeg kunne få mig et værdigt liv igen. Så mine børn kunne få en mor og min kæreste en partner.(Padborg, 2018-12-06)
#3939
Jeg har lavt stofskifte og hashimotos. Er slet ikke velreguleret og kæmper mig igennem en 40 timers arbejdsuge. Som det er nu, er det ingen udsigt til at bliver velreguleret. Så hvad er muligheden så? Sygemelding og/eller miste sit job...... der må fokus på sygdommen og livet med den.(Hundested, 2018-12-06)
#3940
Jeg får Thyroid og er i panik over, hvad jeg skal gøre, når jeg løber tør.(Lunderskov , 2018-12-06)
#3944
Det er urimeligt at stofskifte patienter ikke kan få den, for den enkelte, bedste behandling der findes. Det er jo ikke behandling til hundredetusinde vis af kroner om året(Ikast, 2018-12-06)
#3947
Jeg har lavt stofskifte og ikke velbehandlet hos egen læge(Aarhus , 2018-12-06)
#3948
Jeg selv EF stofskifte patient(Viuf , 2018-12-06)
#3950
Jeg har haft stofskifte problem i 12 år og lægerne ved ingenting...rædselsfuldt(København, 2018-12-06)
#3954
Føler mig slet ikke hørt hos lægen - har det så skidt.(Frederikssund, 2018-12-06)
#3955
Nu må systemet vågne op! Vi lever i 2018 og burde være et frit og selvbestemmelse land!! Også når det gælder vores helt eget helbred!!(Nyborg , 2018-12-06)
#3959
Jeg har en veninde der får thyroid og hun har fået det super godt af det. Og jeg selv får euythyrox men ville gerne på thyroid, et naturligt gammelt kendt produkt frem for det kemiske....(6340 Kruså, 2018-12-06)
#3968
Jeg skriver under her idet jeg får forhøjet blodtryk af almindelig T4 behandling ( er udredt, ingen anden årsag) og iøvrigt er fortsat underbehandket med mange symptomer på lavt stofskifte med den risiko det medfører for udvikling af diabetes grundet vægtøgning . Jeg har ønske om at forsøge om anden medicin kunne hjælpe mig bedre.Normalt er jeg en slank aktiv sygeplejerske der gerne skulle kunne klare 4 år mere på arbejde inden folkepensionen . Som det er nu vejer jeg 94 kg og efter dagens arbejde er jeg for fysisk udmattet til at foretage mig noget, andet end at gå meget tidligt i seng og håbe på at blive klar til næste dag.
Jeg håber på tilskud af anden medicin med øgning af T3, kan give mig min energi tilbage uden det høje blodtryk som øgning af T4 medicinen giver mig.
Man ville aldrig tillade en diabetiker så lemfældig og unuanceret behandling.
Som stofskifte patient oplever jeg, at man er en slags anden rangs menneske, man ikke behøver at tage seriøst.
Jeg husker hvad jeg som sygepleje elev hørte lægerne sige om sygdommen. ‘ det er bare nogle hysteriske kvinder man ikke skal tage seriøst, de skal bare tage sig sammen’
Det er så forældet et menneske og kvindesyn og desværre oplever jeg at behandling af sygdomme for stofskifte er stagneret på dette niveau.
Efter min mening burde alle monitoreres omhyggeligt på blodprøver og spørgeskema om befindende samtidig for at få et ordentligt materiale og mere viden om behandlingskvalitet.
Venlig hilsen Dorte Svarrer.
(Frederiksberg, 2018-12-06)
#3973
Jeg underskriver fordi dette her er ganske urimeligt.Den allopatisk medicinske verden er ved at blive totalt undermineret og saver den gren over, de selv sidder på.
(Beder, 2018-12-06)
#3979
Jeg selv har LS og ved hvor svært det kan være og hvor dårligt man kan have det.(Næstved, 2018-12-06)
#3982
Jeg skriver under for at støtte mine medmennesker(Gislev, 2018-12-06)
#3987
Jeg skriver under fordi jeg syns det er under al kritik hvor lidt de danske endoer ved omkring stofskifte.Vi er blevet hånet og grint af og nægtet undersøgelser, beskyldt for adskillige påstande og psykisk ustabilitet. Alt dette mens tilstanden forværres og man skal selv kæmpe kampen.
Det skal stoppe NU.!!!!!!
Bedre viden, bedre behandling, mere livsglæde.!
(Glyngøre, 2018-12-06)
#3989
Jeg har en kollega der har brug for den rette medicin så han kan få hverdagen til at fungere .(København, 2018-12-06)
#3992
Jeg skriver under fordi jeg gerne vil skiftes til en mere naturlig behandling af Hasimotos.Men i DK er der intet valg i systemet - kun uden om.
Uden behandling = overførselsindkomst.
(4800, 2018-12-06)
#3994
Jeg er selv stofskiftepatient, og aldrig har været velbehandlet.(Juelsminde, 2018-12-06)
#4000
Pårørende til stofskiftepatient(Odense, 2018-12-06)