KRITIK AF STYRELSEN FOR PATIENTSIKKERHED - UDSKRIVNING AF STOFSKIFTEMEDICIN

Kommentarer

#3203

Jeg er har hasimoto og er kun velbehandlet i blodprøverne, men ikke på mine symptomer !!!

(Hørsholm, 2018-11-23)

#3209

Vi lever i et helvede fordi min kone er tvunget til at tage noget syntestisk medicin der gør hende mere syg!

(Skanderborg, 2018-11-23)

#3210

Jeg skriver under fordi stofskiftesyge skal behandles ordentlig og hjælpes til et bedre liv selvom den gængse medicin ikke virker. Det bør være muligt at få tilbudt alternativer i Danmark så folk ikke tvinges til udlandet for at få den medicin der gør at de får et bedre liv

(Frederiksberg, 2018-11-23)

#3211

Jeg skriver under fordi jeg har det dårligt.

(Nørresundby, 2018-11-23)

#3212

Jeg lider selv af en stofskifte sygdom og størstedelen af min familie gør det også, jeg tager ikke lige den medicin men kender andre der gør og hvis de ikke kan få den medicin de har brug for, så vil det gøre deres liv meget hårdere end det behøver at være, hjælp os med bare at kunne leve et normalt liv.

(København s, 2018-11-23)

#3214

Jeg har en stofskiftesygdom og ikke er velbehandlet.

(Odense S, 2018-11-23)

#3216

Der er syge mennesker, der ikke bliver hørt og ikke får den nødvendige hjælp

(Hillerød, 2018-11-23)

#3217

Det er ubegribeligt at vores sundhedssystem så ofte modarbejder borgerne frem for faktisk at hjælpe dem. Hør nu på hvad patienterne siger!!!

(Svendborg, 2018-11-23)

#3219

Det er vigtigt at den enkelte patient kan få den medicin, som giver vedkommende en effektiv behandling, følgesygdomme kan undgås!

(Bagsværd, 2018-11-24)

#3220

Har lavt stofskifte ( ingen kirtel ) og kæmper med at finde den rette dosering - euthyrox og liothyronin
Har droppet hospitalets endokrinologer og betaler selv for behandling hos privatlæge. Køber vitaminer og mineraler i dyre domme der skal understøtte medicinen

(København, 2018-11-24)

#3221

Jeg er med til at skrive under, da jeg har en kæreste som har lavt stofskifte med alt for mange syge symptomer, som et eller andet sted passer på alverdens sygdomme.

(Odense, 2018-11-24)

#3224

Jeg har lavt stofteskifte efter jeg har fået fjernet hele skjoldbuskkirtlen i 2003 og føler mig bestemt ikke velbehandlet, men der bliver ikke lyttet til det ~ jeg har i mange år fået eltroxin men er skiftet til Euthyrox får et år siden, har fået det lidt bedre men bestemt ikke optimalt.

(Skovlunde, 2018-11-24)

#3226

Har selv lavt stofskifte.

(4200 Slagelse, 2018-11-24)

#3227

For at blive hørt

(Karup, 2018-11-24)

#3230

Det er en arrogant holdning, at man ikke lytter til det tydelige talerør fra os patienter, der har gavn og dermed forbedret livskvalitet af Thyroid.

(Dragør , 2018-11-24)

#3231

Jeg synes det er en vigtig ting. Jeg har set hvor forfærdelig syg man kan blive, af at ens behandling ikke er korrekt.

(Ishøj, 2018-11-24)

#3235

At stofskiftesyge har ret til den medicin de får det bedst med

(København N, 2018-11-24)

#3238

Fordi vi stofskiftesygdomsramte har ret til ordentlig behandling.

(Kastrup, 2018-11-24)

#3242

Jeg selv har for lavt stofskifte og vil hjælpe andre patienter med behov for medicinen. De fortjener et dejligt liv....

(Glostrup, 2018-11-24)

#3248

Jeg har lavt stofskifte - er i kombinationsbehandling. Føler ikke min speciallæge tager mine symptomer alvorlig og alligevel er jeg dybt afhængig af hende idet min praktiserende læge ikke engang vil tage de rigtige blodprøver.

(Vojens, 2018-11-24)

#3254

Jeg syntes der er alt for meget DJØF'eri i alle de offentlige instanser.
Denne sag lugter meget af DJØF.......

JUST SAYING.

(Bevtoft , 2018-11-24)

#3255

Behandlingsmulighederne i det Danske Sundhedssystem er begrænset for mennesket med stoftskifyesugdomme. Det bør ændres så denne patientgruppe bliver taget alvorlige som sundhedsvæsnet gør med andre patientgrupper

(Odense, 2018-11-24)

#3257

Enig på alle punkter

(Thisted , 2018-11-24)

#3263

Jeg i 44 år har fået Eltroxin, som kun holder det værste fra dørene. Har forgæves forsøgt at få "grisepiller".

(Aalborg, 2018-11-24)

#3268

Jeg ikke kan få min egen læge til at udskrive Thyroid til mig. Jeg kan ikke tåle den syntetiske medicin, og kan ikke omsætte den.
Jeg er på Thyroid som jeg køber i Thailand, det kan jeg tåle, men kan ikke få min læge til at tage mine blodprøver, så sejler i egen sø på må og få.

Jeg er så ked af at jeg ikke kan få Thy hos egen læge og få en god behandling der.

(Aarup , 2018-11-24)

#3270

Jeg skriv under fordi jeg gerne vil have at der bliver givet den bedste medicin til stofskifte patienter.

(Farum, 2018-11-24)

#3273

Jeg er stofskiftepatient, der ikke blev hørt

(lejre, 2018-11-24)

#3280

Jeg er selv stofskiftepatient. Der mangler ny forskning på området. Vi bliver mødt af afvisning i sundhedssystemet, da vores symptomer må skyldes " noget andet", trods sammenfald med andre stifskiftesyges symptomer.

(Herning, 2018-11-24)

#3283

Jeg er stofskiftepatient og der er alt for mange, kvinder især, der ikke bliver taget alvorligt af lægerne
- egne læger fordi de ved for lidt om dette speciale,
- af endokrinologerne, som i den grad er vanetænkere/behandlere

(Hellerup, 2018-11-24)

#3285

Jeg ønsker at alle stofskiftepatienter må få den mest optimale behandling nu og i fremtiden.

(Bramming, 2018-11-24)

#3286

Jeg er selv stofskiftepatient, og det er så vigtigt at vi står sammen om denne sag, det er vores liv det drejer sig om!

(4291 Ruds Vedby, 2018-11-24)

#3287

Medicinal industrien har for meget magt. De udøver censur og vi må ikke bruge natur midler som ingen er død af. Det er der nogen som er DØDE af medicin. Hvorfor spøger jeg mig. Hvorfor INGEN lytter til alle de stofskifte patienter ?????????????

(Glostrup, 2018-11-24)

#3288

Fordi jeg gerne vil støtte op om min søde veninde Jette Braun ❤️

(Sønderborg, 2018-11-24)

#3290

Medicinen er livsvigtig for os som ikke tåler kunstigt stofskiftemedicin. Mit liv afhænger af den medicin

(Jægerspris, 2018-11-24)

#3302

Jeg er en stofskiftepatient som selv oplever problematikker i forbindelse med medicinering - og manglende valgmuligheder, herunder praktiserende læger samt medicin.

(Nexø, 2018-11-24)

#3308

Jeg skriver under, fordi jeg har LS hasimohtos, og er endnu ikke stabiliseret efter 6 år, og lægerne ikke tager denne kroniske sygdom alvorligt.

(Rødovre , 2018-11-24)

#3310

Jeg skriver under, da det er et kæmpe problem, at lægerne ikke lytter til os patienter, som ikke trives på ren T4 medicin. Vi kræver, at der gives kombi-medicin, herunder især Thyroid. I de 27 år jeg har lidt af for lavt stofskifte har jeg aldrig haft det bedre end nu, og jeg er på Thyroid Erfa. Det kan ikke passe, at jeg skal kontakte en læge i et andet nordisk land for at indhente recept herpå, hvorefter medicinen bestilles via Tyskland. Samtidigt bliver jeg så snydt for mit offentlige tilskud som dansk statsborger!

(Randers , 2018-11-24)

#3311

Fordi det ganske enkelt er op ad bakke at være stofskiftepatient. Der er absolut ingen hjælp at hente, hvis ikke man er velbehandlet på T4 medicin..

(Vipperød, 2018-11-24)

#3319

Jeg skriver under, fordi jeg selv er i behandling med Thyroid og frygter at jeg kan får problemer
med at anskaffe medicin til min behandling

(Gentofte, 2018-11-25)

#3322

Jeg er rystet over den behandling eller mangel på samme man bliver tilbudt.

(Aarhus, 2018-11-25)

#3323

Jeg har lavt stoftskifte og får eltroxin. Men har stadig dårlig hukommelse, træt og svært ved at koncentrere mig. Der skal være flere penge til forskning på området og brugen af Thyroid, så alle med lavt stoftskifte kan få så godt et liv som muligt.

(Bramming, 2018-11-25)

#3330

Jeg kender og støtter min nabo som har brug for denne medicin.

(Hvidovre, 2018-11-25)

#3331

Jeg har selv hashimoto

(Odense, 2018-11-25)

#3336

Lav stofskifte pt.
Giv de mennesker ,der har store bivirkninger af den gængse stofskiftemedicin ,et liv!!!

(Vejle, 2018-11-25)

#3339

Selvom mine tal er fine føler jeg mig ikke fejlbehandlet. Det påvirker ikke kun mig, men hele familien. Der er brug for mere forskning på området.

(Rønne, 2018-11-25)

#3344

Lægen bør have lov til at tage de forskellige T4 + T3 blodprøver samt at udskrive den medicin som evt. kan hjælpe patienten bedst med stofskiftet samt alle bivirkningerne.

(Espergærde, 2018-11-25)

#3348

Fordi jeg er selv er stofskifte patient og ønsker optimal behandling for alle

(Næstved , 2018-11-25)

#3352

Det er rædselsfuldt pinligt,at vi har læger, endoer styrelse af patient sikkerhed og et sundhedsvæsen, er er så langt bagud i forhold til andre lande på dette område. Som opfører sig mere, som om det er en krig imellem læger og patienter, end et samarbejde og en ære at være der FOR patienten. Hvor svært kan det være ? Thyroid, Thyreoid fra Glostrup og Liothyronin, også fra Glostrup, virker positivt på de fleste stofskiftepatienter. Så hvem har egentlig gavn af at bremse for den oplysning ? Det er skræmmekampagne af værste skuffe, at bilde patienter det modsatte ind !!! Har selv fået det væsentligt bedre på kombinationsmedicin....og er så glad for at det har hjulpet mig.....

(Greve, 2018-11-25)

#3363

Jeg er selv blevet frataget muligheden for at fortsætte med thyroid trods udleveringstilladelse

(2100 Kbh ø, 2018-11-26)

#3367

Jeg selv er syg med lavt stofskifte. Og er medicineret med THYOID ERFA. Og går smart tør for dem og ingen læge vil udskrive medicinen.

(Herning, 2018-11-26)

#3368

dem som lider af denne sygdom, skal have den bedste behandling

(Dronninglund, 2018-11-26)

#3372

det kan da ikke være meningen, at vi som borger i Danmark ikke kan få det medicin der virker bedst.
Ville gerne se hvordan Danmark kunne se ud, hvis man ville hjælpe de syge med det bedste medicin og læge behandling der findes til hver sygdomsgruppe. I sidste ende tro jeg vi vil få mange flere mennesker på arbejdsmarkedet, som kunne tjene til deres egen løn, i stedet for på offentlig ydelse.

(Vojens, 2018-11-26)

#3377

jeg er i behandling for lavt stofskifte, blandt mange andre diagnoser

(Måløv, 2018-11-26)

#3380

Fordi rigtig mange har det bedst på den medicin som de ikke kan få længere, min datter inclusive

(Jerslev, 2018-11-26)

#3385

Der generelt skal mere fokus på Stofskiftesygdomme og behandling af dette.

(5771, 2018-11-27)

#3388

Jeg ønsker at støtte de som har brug for Thyroid og som får deres livskvalitet tilbage af Thyroid. .
Og så mener jeg vi som patienter SKAL have valgmuligheden...
(Får selv kombi - det er desværre ikke helt fint - vil dog ikke på Thyroid efter jeg har læst besværet der er og at der tit er ventetid på at få det )

(København , 2018-11-27)

#3389

Det er vores ret at have det godt og kunne deltage i arbejdslivet og det sociale liv.

(Jerslev sj, 2018-11-27)

#3390

Jeg selv får medicin for lavt stofskifte, og det hjælper mig ikke, og jeg har selv måtte købe medicin over nettet fra USA fordi der ikke er et andet alternativ behandling i Danmark. Dette er jeg utryg ved, men jeg er så syg og mine symptomer ødelægger min livskvalitet, så jeg er nød til at forsøge noget fordi jeg er desperat efter at få det bedre. Jeg håber af hele mit hjerte der vil komme nye regler til det medicin der tilbydes stofskiftesygdommes ramte folk, da vi er så mange der ikke får det bedre af det medicin der tilbydes og man bliver nægtet mere hjælp hvis man selv tager initiativ til at prøve andet medicin. Svaret på stofskiftesygdommes klinikken er at sådan er reglerne, og sådan er det bare. Bum. Det er ikke godt nok for os der får ødelagt deres liv, og nægtes anden og effektiv behandling.

(Åbyhøj , 2018-11-27)

#3395

Jeg skriver under for at alle læger kan udskrive recepter på at man kan få den nødvendige medicin til alle os som har stofskifte problemer , vigtigt med liotyronin T3

(2900, 2018-11-27)

#3398

Fordi jeg har brug for Thyroid og vil have mit liv tilbage/min hjerne til at fungere igen.

(Sæby, 2018-11-27)

#3399

Jeg selv har haft den her sygdom i 19 år og har ik fået det bedre , føler hele tiden at man render panden mod en mur

(Skagen, 2018-11-27)

#3400

jeg får thyreoid på recept fra privatlæge.

(københavn, 2018-11-27)