Patienter protesterer imod Styrelsen for Patientsikkerhed afgørelse om midlertidig fratagelse af retten til at udskrive stofskiftemedicin for Lægerne Søren & Helene Flytlie

Kommentarer

#203

Der skal ryddes op i det. Hvem og hvad der styrer. Det er fuldstændigt forrykt.

(8660 skanderborg, 2017-12-02)

#206

Det er en helt urimelig behandling af meget syge mennesker, der har prøvet ALT for at få et tåbeligt liv. Det virker næsten som om vi er tilbage i middelalderen, og ikke i 2017. Nu må Sundhedsstyrelsen og andre myndigheder sørge for at patienter behandles ordentligt. Lyt nu til patienterne - det her er helt utilgiveligt.

(Borup, 2017-12-02)

#208

Jeg skriver under fordi det er super vigtigt det her.

(risskov, 2017-12-02)

#213

Jeg er boet i USA i 27 år. Jeg har haft lavt stofskifte siden jeg var 14 år. I U S A blev jeg behandlet med griseudvundet hormon i pilleform. Siden jeg har boet i Danmark i de sidste 10 år. er jeg blevet behandlet med kemisk fremstillet produkter, hvilket gjorde jeg gik hjerteproblemer med efterfølgende en pacemaker. Nu tager jeg Euthyrox 100 mikrogram dagligt. Jeg er træt. Jeg har ondt i min led. Min hud er tør. Jeg har taget 30 kg på. Jeg havde det godt før, da jeg tog det naturlige produkt. (griseudvundet hormon)Jeg havde ingen bivirkninger. Det har jeg nu. Min livskvalitet er blevet forringet siden jeg er tvunget til at tage de kemiske fremstillede produkter.

(Kolding, 2017-12-02)

#223

Jeg skriver under fordi Helene og Søren Flytlie er nogle af de få læger i Danmark der lytter til stofskiftepatienterne, og faktisk har sat sig ind i hvordan stofskiftet påvirker patienterne. De har også brugt tid på at opdatere deres viden i forhold til medicinering af stofskiftepatienter - noget de fleste endokrinologer og praktiserende læger i Danmark tilsyneladende ikke tager sig tid til. Der er heller ikke mange læger i Danmark der overhovedet tager sig tid til at kigge på udenlandsk forskning - det kunne give dem et bredere perspektiv, idet der er forskert seriøst i emnet på mange udenlandske forskningsinstitutter i årtier!

(Ringkøbing, 2017-12-02)

#224

Det er fuldstændigt galt at vi ikke kan få den behandling som vi har bedst gavn af !!!

(Ringkøbing, 2017-12-02)

#228

Jeg selv havde tænkt mig at bruge denne læge,som giver livet tilbage til så mange,der ikke bliver hørt og hjulpet af deres elendige læger i dette land

(Risskov, 2017-12-02)

#230

Jeg er bruger af Thyroid og efter 25 år på syntetisk er det diktatur at forlange vi patienter ikke har noget at skulle have sagt. Det er overgreb mod menneskerettigheder og vi bor i Danmark.

(Rødovre , 2017-12-02)

#231

#232

Medicinmafiaen tænker ikke på patienternes ve og vel, kun på deres egen fede indkomst.

(Bindslev, 2017-12-02)

#237

Er selv patient hos Flytlierne, og har fået det bedre end jeg har haft det i mange år, takket være Thyroid.

(Malaga, 2017-12-02)

#239

Jeg skriver under fordi jeg synes det bør være muligt at kunne blive behandlet med Thyroid i Danmark og læger som Helene og Søren Flytie skal kunne vælge Thyroid til detes patienter, så fremt de mener patienterne vil kunne opnå bedre livskvalitet af denne behandling.

(Hillerød, 2017-12-02)

#240

Jeg er selv stofskifte ramt og har kæmpet en kamp for at få et tåleligt liv. Det har jeg nu fået efter behandling med Thyroid.

(Hirtshals, 2017-12-02)

#241

Det betyder livskvalitet for de mennesker som får Thyroid, og jeg er en af dem.

(Odense NØ, 2017-12-02)

#244

Jeg ikke kan eksistere uden thyroid. Bliver hundesyg af syntetisk medicin. Mit hjerte vil bare ikke acceptere syntetisk medicin. Det vil mine muskler, nerver i ben og arme, hjerne, hud og negle, humør og blodtryk heller ikke. Hvorfor skal man være mere syg, når man får medicin, end hvis man ikke får medicin.Myxødem (lavt stofskifte) er en kronisk, livsfarlig sygdom, som skal behandles - men det er da uhørt, at medicin med så store bivirkninger for mange stofskiftepatienter skal gives til alle patienter - uanset om de kan tåle det eller ej - med et miserabelt liv til følge. Det kalder jeg tvangsmedicinering!

(toftlund, 2017-12-02)

#245

Det ikke giver mening at fratage patienter muligheden for at få medicin der virker

(Holbæk, 2017-12-02)

#246

Jeg skriver, fordi det ikke kan være rigtigt, da man i dagens DK kun må få adgang til én type medicin mod lavt stofskifte. Det kan ikke være rigtigt, at de patienter som ikke får effekt eller endda bliver endnu mere syge af den gense medicin mod LS skal tvinges til at tage det. Det kan simpelthen ikke være rigtigt. og tag og uddan lægerne ordentligt angående stofskiftesygdomme (bredt og dybt) og forstå at tsk ikke kan bruges til ret meget uden alle de andre prøver samt et ordentligt billede af éns mineraler og vitaminer i kroppen.

(København, 2017-12-02)

#247

Dette er en skandale!

(København , 2017-12-02)

#249

Jeg er dybt taknemmelig over at jeg halvandet år efter påbegyndelse af Thyroidbehandling mærker kognitiv fremgang efter i årevis at have levet som zombie. Jeg har måttet opgive at skrive speciale i min kandidatuddannelse grundet massive kognitive problemer, kropslig udmattelse og stress deraf grundet forkert behandling for mit lave stofskifte. Jeg er sygemeædt på tredje år men har for nyligt bedt om at komme i jobpraktik da jeg tror på at jeg med Thyroidbehandling langsomt er ved at vende tilbage til et liv udenfor hjemmet, sofaen og sengen. Mine børn og min mand har lidt under min sygdom og det er under al kritik hvis patienter som mærker god effekt af Thyroid skal sendes tilbage til det forfærdelige liv som stofskiftepatient....

(Randers , 2017-12-02)

#250

Jeg har en datter som er meget syg med stofskiftet , kronisk og stationær , det har hun været i 5 1/2 år , og hendes liv har ændret sig radikalt til et liv hvor hun kæmper hver dag for at få det hele til at gå . Hos Søren Flytlie blev hun hørt og set og ikke mindst fik en hjælp som ingen endokrinologer har kunne give hende , bla Thyroid , som hjælper hende helt fantastisk , samt de andre kost tilskud . En Søren og Helene Flytlie kan under ingen omstændigheder undværes i DK !!!!!!!!!!

(Hvidovre, 2017-12-02)

#251

Flere har gavn af Thyroid!!

(Fredericia, 2017-12-02)

#252

Det er livsnødvendigt for mig at få thyroid
Jeg fik livet tilbage på thyroid og jeg har ikke tænkt mig at opgive det for igen, det vil for mig betyde at være uarbejdsdygtig pga. Muskel og led smerter, med angst og depression. Nej tak!!!

(Struer, 2017-12-02)

#253

Det er vigtigt, at der findes forskellige muligheder for medicinsk behandling til alle os stofskifte patienter. Vø

(Roskilde, 2017-12-02)

#255

Fordi jeg får Thyroid og fordi jeg har fået livet tilbage

(Gentofte, 2017-12-02)

#256

Har lige været på privathospital for egen regning. Endokrinologen sagde, jeg klart var kandidat til Thyroid, men ville / turde ikke udskrive dem p.g.a. denne hetz.
Har været diagnosticeret med lavt stofskifte i 15 år og har ikke haft noget liv de sidste 5-6 år. Klarer med nød og næppe mit arbejde. Er alene, så der er "heldigvis" ingen familie, det kan gå ud over.Mit næste skridt ville være at tage fra Sjælland til Flytlies i Århus.

Nu må dette vanvid stoppe ! Vi lever i et oplyst land, så hvad er problemet !
Det må handle om penge og magt.

(Næstved , 2017-12-02)

#257

Det er betænkeligt at myndighederne går medicinalindustriens ærinde og hindre bedre behandling af stofskifte patienter.

(Tønder, 2017-12-02)

#258

Fordi jeg simpelthen ikke forstår den modstand der er, mod at udlevere Thyroid i Danmark! Jeg tåler ikke selv hverken Eltroxin eller Euthyrox, og har været så heldig, at finde en læge som vil udskrive Thyroid til mig. Efter det har jeg fået det mærkbart bedre.
Det burde være ethvert menneskes ret, selv at kunne bestemme hvilken medicin man vil tage, hvis man vel at mærke, er grundigt undersøgt, diagnosticeret og der er noget at vælge imellem.
I mine øjne kan der kun være den forklaring, at Lægemiddelstyrelsen er i lommerne på de producenter, som fremstiller Eltroxin og Euthyrox, og dermed bange for at miste de million- eller måske endda milliard tilskud de får.

(Greve, 2017-12-02)

#263

Jeg skriver under da jeg har hårdt brug for thyroid
Har prøvet syntetisk medicin, men set virket ikke i min krop.
Thy virker, og jeg har energi til at bære mor for mine sønner igen, min krop gør ikke ondt mere, og det har det fint igen.

(Slagelse , 2017-12-02)

#270

det er uanstændigt.

(Hillerød, 2017-12-02)

#273

Jeg mener at styrelsen fratager patienter mulighed for den for mange stofskiftepatienter korrekte behandling. En behandling, udlandet bruger i det etablerede system!!!!!

(Haderslev, 2017-12-02)

#274

Jeg er patient hos flyttli og pga thyroid har jeg fået mit liv tilbage

(Faxejeg er patient hos flytli, 2017-12-02)

#275

Det er livsvigtigt medicin

(2860 Søborg, 2017-12-02)

#276

Jeg er stofskiftepatient og på Thyroid. Jeg har ikke haft en læge der har hjulpet mig med mine symptomer. Han har ikke været lyttende, tvært imod. Det hele blev tørret af på psyken. Takket være Carsten Vagn Hansen og senere Helene Flytlie, har jeg fået min livskvalitet tilbage. Det giver INGEN mening at læger der er SÅ DYGTIGE, ved SÅ MEGET om stofskiftet og HJÆLPER os, skal fratages dette. VI HAR BRUG FOR DEM OG THYROID ERFA !!!!!!! Vi får jo ingen hjælp i det danske sundhedsvæsen !!!! SÅ FAT DET DOG !!!!!!! HVOR længe skal vi blive ved med at kæmpe!!!! DET ER FULDSTÆNDIG UACCEPTABEL!!!!!!! MVH Jytte Mørck

(Padborg, 2017-12-02)

#277

Jeg er selv stofskiftepatient.

(Brabrand , 2017-12-02)

#279

Er pårørende til en stofskiftepatient og kan se, hvad forkert behandling gør ved et menneske

(Horsens, 2017-12-02)

#280

Teoris giver livet tilbage til mange patienter der ikke tåler ren t4.

(Vadum, 2017-12-02)

#281

JEG HAR PRØVET ALT OG INTET HJALP MIG TIL AT KUN LEVE ET NORMALT LIV. DET KUNNE THYORID. SÅ VÅGN DA OP DERINDE !!!! Det er mennesker det drejer sig om og vi har en ret ligesom alle andre raske mennesker!!!!

(Hvide Sande, 2017-12-02)

#282

Fordi hundredvis af patienters helbred kommer i fare pga afgørelsen.

(Birkerød , 2017-12-02)

#284

alle har ret til den behandling som har effekt

(haslev, 2017-12-02)

#285

Det er på tide at stofskiftepatienter bliver taget alvorligt

(Århus V, 2017-12-02)

#286

Der er stor behov for mere oplysning og jeg selv har lav stofskifte

(Vonge, 2017-12-02)

#287

afgørelsen overfor Flytlies klinik beror på manglende viden fra diverse Styrelser, som ej heller er nysgerrige på, hvorfor så mange stofskiftepatienter lever et forbistret liv, ikke kun som følge af deres sygdom men især som følge af ikke at kunne modtage den rette behandling.

(Risskov , 2017-12-02)

#288

Der er stor behov for mere oplysning og jeg selv har lav stofskifte

(Vonge, 2017-12-02)

#291

Jeg HAR været igennem systemet med endokrinologisk afdeling og de syntetiske præparater men de har haft aftagende effekt og tiltagende bivirkninger. Først med Thyroid-recept fra Flytlie er jeg i gang igen. Konsultationen var grundigere end i sygehus-regi. Er helt tryg ved det.

(Eskilstrup, 2017-12-02)

#292

Det skal frigives

(Ribe , 2017-12-02)

#296

Jeg selv er stofskifte syg og også kunne få brug for den type medicib

(Aabybro, 2017-12-02)

#297

Jeg har fået det meget bedre af Thyroid behandling. Har i årevis været på både eltroxin og euthyrox. Lyt til patienterne.

(6280 H.øjer, 2017-12-02)

#298

Mit liv er blevet meget mere værd at leve efter at jeg kom i behandling med Thyroid. Jeg føler vi er mange, der bliver ladt i stikken

(Aarhus, 2017-12-02)

#299

Mange stofskiftesyge trives først optimalt når de får tilført en form for t 3 medicin. Det burde være helt almindeligt standardbehandling.

(Frederikssund , 2017-12-02)

#300

Fordi stofgifte patienter ikke bliver taget alvorlige, det er uanstændigt det der foregår!

(Ørbæk, 2017-12-02)

#309

- at det er under al kritik at man i hvad der skal forestille at være et højtudviklet samfund skal underlægges formynderi formentligt dikteret af en stærk medicinalindustri og en flok magtbegærlige og egocentrerede endokrinologer der i bund og grund ikkeinteresserer sig for stofskiftet men istedet jagter økonomien der findes i diabetes. Med mindre nogen forsøger at samle denne fordømte gruppe op og dermed udfordrer det endokrinologiske gudekompleks!

(Hasselager, 2017-12-02)

#312

Jeg er velreguleret på Thyroid

(Esbjerg, 2017-12-02)

#316

Vi er så mange der hat brug for denne hjælp og på sigt er jeg overbevist om at samfundet sparer tusindvis af kroner ved at behandle os med den medicin vi har brug for : Thyroid. Så kan vi klarer os selv og ikke ligge samfundet til last

(Hvidovre, 2017-12-02)

#323

En masse mennesker har fået livet tilbage på Thyroid og fortsat skal have mulighed for dette

(Nivå, 2017-12-02)

#325

Jeg er i behandling med Thyroid.
Jeg har prøvet almindelig lægeordineret medicin, det fik jeg det direkte dårligt af.
Jeg er så veltilpas med Thyroid, så det vil være en katastrofe hvis jeg ikke fremadrettet kan fortsætte med denne medicin.
Håber så inderligt at denne ufattelige afgørelse må blive omstødt til glæde og gavn for ufattelig mange mennesker som er berørt af denne stupide afgørelse.
Mvh.
Conny Dolores

(Århus, 2017-12-02)

#327

Fordi det er vigtigt at alle vi stofskifte patienter kan få LOV til at prøve ALLE de muligheder der findes for at få et bedre liv.

(Nivå, 2017-12-02)

#329

Jeg har fået det meget bedre efter start på Thyroid. Jeg vil ikke tilbage på syntetisk medicin og alle de symptomer jeg havde. Flytlie er min læge, det er ham der skriver recept på Thyroid til mig. Jeg ønske at dette kan fortsætte.

(Fjerritslev, 2017-12-02)

#331

Jeg er selv bruger af thyroid og har efter 3 mdr. Brug fået det meget bedre. Mine smerter i benene er væk. Trætheden er væk og jeg har fået meget mere energi. Alt dette har thyroid gjort for mig. Så håber jeg på et tidspunkt kan få det igen.

(Asperup, 2017-12-02)

#336

Jeg støtter at der skal være mulighed for naturmedicin- thyroid, at medicinal industien ikke skal have magt/monopol pga økonomisk vinding på kemisk medicin mod stofskiftesygdomme.

(2860 Søborg, 2017-12-02)

#340

Det kan ikke være rigtigt at os med LS eller HS, skal kæmpe så meget for at få den rette medicin

(Kolding , 2017-12-02)

#344

Flytlies er to af meget få læger i Danmark der giver os stofskiftesyge god behandling. Det er bisart at de skal stoppes, mens endokrinologer ved sygehusene får lov til at blive ved med at nægte os der ikke bliver hjulpet af syntetisk medicin, thyroid.

(Hundested, 2017-12-02)

#346

Fordi jeg tåler ikke det syntetiske medicin og har brug for medicin. Jeg danner ikke selv T3 og har FET et liv efter jeg har fået tilført T3. Jeg”får” Thyroid, som jeg betaler mange tusinde krx
for af min folkepension.

(Skanderborg, 2017-12-02)

#348

Jeg har nu været i behandling hos Flytlie siden marts 2017 og fået Thyroid fra apotek i Hamburg. Min egen læge ( 3 forskellige har jeg prøvet da jeg har skiftet læge i håb om at nogen ville lytte. Ingen ville anerkende de frie stofskifte blodprøver som jeg selv måtte betale på privat laboratorie og som viste et lavt stofskifte - bare ikke efter lægens alm. TSH blodprøve. Jeg har fået mit liv tilbage, tabt 10 kilo, ledsmerter forsvundet, depression lign symptomer forsvundet, energi tilbage efter start på Thyroid erfa. Jeg er dybt chokeret at dette naturlige medicin nu forbydes hos Flytlie som var min redning!

(Esbjerg, 2017-12-02)

#353

Lægerne Flytlie har hjulpet mig.

(Silkeborg, 2017-12-02)

#354

Kan ikke være rigtig at man ikke vil behandle med den medicin, der virker på mange stofskifte patienter...Men omvendt gerne vil behandle med alt det der ikke virker For at tækkes medicinalindustrien. På tide at Der bliver lavet om på den forkert behandlings metode, som koster vores samfund dyrt på så mange planer , at Man kan undre sig over man i styrelserne ikke kan se hvor skadelig, det er ikke bare her og nu men også fremadrettet.

(Tørring , 2017-12-02)

#356

For dette er galskap å nå må Danmark komme på banen når det kommer til hjelp for stoffskiftesyge!!!En SKAM

(Hårlev, 2017-12-02)

#357

Thyroid har hjulpet mig så jeg har kunne blive på arbejdsmarked. Jeg har en udbrændt skjoldbruskkirtel og mine T3 værdier lå under normal værdien. Jeg var bl.a. utrolig træt, havde ledsmerter og daglige hovedpiner og hjernetåge. Disse ting døjer jeg nu ikke længere med takket være Thyroid.

(Gilleleje, 2017-12-02)

#358

Det er fuldstændigt grotesk i et demokratisk samfund, at mennesker skal fratages deres livskvalitet pga. forbud mod at udskrive recept til et naturligt stofskiftemiddel. Det ligner efterhånden en hetz mod stofskiftepatienter, og de læger, som ønsker at hjælpe dem med naturligt og uskadeligt stofskiftemedicin.

(Skanderborg, 2017-12-02)

#361

Jeg har fået Thyorid i snart fem år hos egen læge, da jeg ikke kunne tåle Eltroxin og Euthyrox. Jeg fik det godt på Thyorid og oplevede ikke længere De grimme symptomer og forgiftningssymptomer. Jeg kom tilbage på arbejde. Jeg kunne igen fungere socialt og i hjemmet. I sommers modtog jeg en god og lægefaglig behandling hos Flytlie. Blodprøver, samtale, anvisning, opfølgning m.m. Så kan slet ikke forstå, hvordan man kan udvise sådan en opførsel fra styrelsen for patientsikkerhed. Thyorid har været brugt i 100 år eller mere. Der er ingen evidens, siges der. Er der det med euthyrox eller eltroxin ? Nej!
Lyt til patienterne tak. Lad os selv have indflydelse på, hvilken medicin vi bruger. Tag de blodprøver vi har brug for. Følg os! Hold øje med de bivirkninger, man mener der er forbundet med indtag af Thyorid. Der er ingen mig bekendt. I stedet jagtes patienter og de læger, der forsøger at hjælpe. Det er ikke i orden.

(Viborg, 2017-12-02)

#362

Flytie hjælper så mange stofskiftepatienter, som ellers ikke har andre steder at få hjælp. Det gængse system er på stofskifteområdet forældet, urimeligt og ikke mindst IKKE lyttende.

(Jelling, 2017-12-02)

#363

Jeg har en hustru med for lavt stofskifte, og efter hun har fået thyroid, har vi langsomt fået fremskridt vores i“normale” liv igen

(Aabenraa, 2017-12-02)

#366

jeg selv har stofskifte sygdom..

(Skive, 2017-12-02)

#367

Dette produkt også er relevant for mig, og jeg syntes det er yderst forkasteligt det der sker i øjeblikket.

(Viborg, 2017-12-02)

#369

Jeg skriver under fordi der er tale om engagerede læger, der blot udskriver et præparat, som har været gængs brug i mange år for ren t4 medicin blev gængs brug. Der er forskning der viser, at f.eks. mus med tiden får brug for anden stofskiftemedicin end t4. Så det er helt uforståeligt hvad der foregår. Hvorfor vil man ikke hjælpe patienter og inddrage dem i deres egen behandling????? Der er oven i købet tale om så ansvarlige patienter, at de betaler deres undersøgelse og behandling selv!!

(Aarhus N, 2017-12-02)

#374

Jeg har fået fjernet skjoldbruskkirtelen og ikke tåler Euthyrox ej heller Eltroxin.

(Bagsværd , 2017-12-02)

#377

Helt absurd at vi ikke kan få naturlige tilskud

(Otterup, 2017-12-02)

#381

Fordi de hjælper rigtig mange og fordi det burde være op til patienten selv om de vil modtage syntetisk medicin med en masse bivirkninger eller biologisk.

(Bording, 2017-12-02)

#384

Thyroid ("grisehormon") hjælper mange patienter, som ellers ville have en dårligere funktionsevne, og som dermed ville være en større belastning for samfundet økonomisk og også for sundhedsvæsenet, hvis de ikke kunne få Thyroid.

(Vedbæk, 2017-12-02)

#390

Hvis jeg havde råd. Vil jeg også afprøve Thyrid, før at se om jeg kan få et normalt liv igen.

(Kalundborg , 2017-12-02)

#393

Det er utilstedeligt at vi stofskiftepatienter gang på gang skal finde os i ikke st kunne få den rette hjælp i dk.

(Ballerup, 2017-12-02)

#395

Patienten ved bedst, hvordan han/hun har det med den behandling vedkommende får. Mennesker er ikke ens og det kan den optimale medicin derfor heller ikke være! Det er den enkelte patient, der bør have retten til at afgøre, hvilken medicin, der hjælper bedst! Ikke medicinalindustrien, staten eller andre økonomiske interesser!

(Horsens, 2017-12-02)

#400

Jeg synes det er helt forkert at vi ikke kan få den medicin, der virker og at det skal koste en bondegård, fordi vi skal til privat læge og have medicinen fra udlandet.

(Roskilde, 2017-12-02)